１．成人：

１）．単純疱疹：バラシクロビルとして１回５００ｍｇを１日２回経口投与する。

２）．造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制：バラシクロビルとして１回５００ｍｇを１日２回造血幹細胞移植施行７日前より施行後３５日まで経口投与する。

３）．帯状疱疹：バラシクロビルとして１回１０００ｍｇを１日３回経口投与する。

４）．水痘：バラシクロビルとして１回１０００ｍｇを１日３回経口投与する。

５）．性器ヘルペスの再発抑制：バラシクロビルとして１回５００ｍｇを１日１回経口投与する。なお、ＨＩＶ感染症の患者（ＣＤ４リンパ球数１００／ｍｍ３以上）にはバラシクロビルとして１回５００ｍｇを１日２回経口投与する。

２．小児：

１）．単純疱疹：体重４０ｋｇ以上の小児にはバラシクロビルとして１回５００ｍｇを１日２回経口投与する。

２）．造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制：体重４０ｋｇ以上の小児にはバラシクロビルとして１回５００ｍｇを１日２回造血幹細胞移植施行７日前より施行後３５日まで経口投与する。

３）．帯状疱疹：体重４０ｋｇ以上の小児にはバラシクロビルとして１回１０００ｍｇを１日３回経口投与する。

４）．水痘：体重４０ｋｇ以上の小児にはバラシクロビルとして１回１０００ｍｇを１日３回経口投与する。

５）．性器ヘルペスの再発抑制：体重４０ｋｇ以上の小児にはバラシクロビルとして１回５００ｍｇを１日１回経口投与する。なお、ＨＩＶ感染症の患者（ＣＤ４リンパ球数１００／ｍｍ３以上）にはバラシクロビルとして１回５００ｍｇを１日２回経口投与する。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

１．免疫正常患者において、性器ヘルペスの再発抑制に本剤を使用している際に性器ヘルペスの再発が認められた場合には、１回５００ｍｇ１日１回投与（性器ヘルペスの再発抑制に対する用法・用量）から１回５００ｍｇ１日２回投与（単純疱疹の治療に対する用法・用量）に変更し、治癒後は必要に応じ１回５００ｍｇ１日１回投与（性器ヘルペスの再発抑制に対する用法・用量）の再開を考慮する。また、再発抑制に対して本剤を投与しているにもかかわらず頻回に性器ヘルペス再発を繰り返すような患者に対しては、症状に応じて１回２５０ｍｇ１日２回又は１回１０００ｍｇ１日１回投与に変更することを考慮する。

２．腎障害のある患者又は腎機能低下している患者、高齢者では、精神神経系の副作用が現れやすいので、投与間隔を延長するなど注意し、なお、本剤の投与量及び投与間隔の目安は次のとおりである、また、血液透析を受けている患者に対しては、患者の腎機能、体重又は臨床症状に応じ、クレアチニンクリアランス１０ｍＬ／ｍｉｎ未満の目安より更に減量（２５０ｍｇを２４時間毎等）することを考慮する（また、血液透析日には透析後に投与する）；クレアチニンクリアランス≧５０ｍＬ／ｍｉｎ：単純疱疹／造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制には、５００ｍｇを１２時間毎、クレアチニンクリアランス≧５０ｍＬ／ｍｉｎ：帯状疱疹／水痘には、１０００ｍｇを８時間毎、クレアチニンクリアランス≧５０ｍＬ／ｍｉｎ：性器ヘルペスの再発抑制には、５００ｍｇを２４時間毎、なお、ＨＩＶ感染症の患者（ＣＤ４リンパ球数１００／ｍｍ３以上）には、５００ｍｇを１２時間毎、クレアチニンクリアランス３０〜４９ｍＬ／ｍｉｎ：単純疱疹／造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制には、５００ｍｇを１２時間毎、クレアチニンクリアランス３０〜４９ｍＬ／ｍｉｎ：帯状疱疹／水痘には、１０００ｍｇを１２時間毎、クレアチニンクリアランス３０〜４９ｍＬ／ｍｉｎ：性器ヘルペスの再発抑制には、５００ｍｇを２４時間毎、なお、ＨＩＶ感染症の患者（ＣＤ４リンパ球数１００／ｍｍ３以上）には、５００ｍｇを１２時間毎、クレアチニンクリアランス１０〜２９ｍＬ／ｍｉｎ：単純疱疹／造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制には、５００ｍｇを２４時間毎、クレアチニンクリアランス１０〜２９ｍＬ／ｍｉｎ：帯状疱疹／水痘には、１０００ｍｇを２４時間毎、クレアチニンクリアランス１０〜２９ｍＬ／ｍｉｎ：性器ヘルペスの再発抑制には、２５０ｍｇを２４時間毎、なお、ＨＩＶ感染症の患者（ＣＤ４リンパ球数１００／ｍｍ３以上）には、５００ｍｇを２４時間毎、クレアチニンクリアランス＜１０ｍＬ／ｍｉｎ：単純疱疹／造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制には、５００ｍｇを２４時間毎、クレアチニンクリアランス＜１０ｍＬ／ｍｉｎ：帯状疱疹／水痘には、５００ｍｇを２４時間毎、クレアチニンクリアランス＜１０ｍＬ／ｍｉｎ：性器ヘルペスの再発抑制には、２５０ｍｇを２４時間毎、なお、ＨＩＶ感染症の患者（ＣＤ４リンパ球数１００／ｍｍ３以上）には、５００ｍｇを２４時間毎。

なお、腎障害を有する小児患者における本剤の投与量、投与間隔調節の目安は確立していない。

肝障害のある患者でもバラシクロビルは十分にアシクロビルに変換される。なお、肝障害のある患者での臨床使用経験は限られている。

１．単純疱疹。

２．造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制。

３．帯状疱疹。

４．水痘。

５．性器ヘルペスの再発抑制。

＜効能・効果に関連する使用上の注意＞

性器ヘルペスの再発抑制に対する本剤の投与により、セックスパートナーへの感染を抑制することが認められている。但し、本剤投与中もセックスパートナーへの感染リスクがあるため、コンドームの使用等が推奨される。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用（頻度不明）：次のような症状がまれに現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。

１）．アナフィラキシーショック、アナフィラキシー（呼吸困難、血管浮腫等）。

２）．汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）、血小板減少性紫斑病。

３）．急性腎障害、尿細管間質性腎炎。

４）．精神神経症状：意識障害（昏睡）、譫妄、妄想、幻覚、錯乱、痙攣、てんかん発作、麻痺、脳症等。

５）．中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）。

６）．呼吸抑制、無呼吸。

７）．間質性肺炎。

８）．肝炎、肝機能障害、黄疸。

９）．急性膵炎。

２．その他の副作用：次のような症状が現れることがあるので、異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行う。

１）．過敏症：（頻度不明）発疹、蕁麻疹、そう痒、光線過敏症［このような場合には投与を中止する］。

２）．肝臓：（頻度不明）肝機能検査値上昇。

３）．消化器：（頻度不明）嘔気、嘔吐、腹部不快感、下痢、腹痛。

４）．精神神経系：（頻度不明）眩暈、頭痛、意識低下。

５）．腎臓・泌尿器：（頻度不明）腎障害、排尿困難、尿閉。

本剤の成分あるいはアシクロビルに対し過敏症の既往歴のある患者。

１．腎障害のある患者［精神神経症状等が現れやすい］。

２．高齢者［精神神経症状等が現れやすい］。

（重要な基本的注意）

１．各効能・効果に対し設定された用法・用量で投与した場合、本剤投与時のアシクロビル曝露は、アシクロビル経口製剤投与時よりも高いことから、副作用の発現に留意する。

２．本剤の投与は、発病初期に近いほど効果が期待できるので、早期に投与を開始する。

なお、目安として、帯状疱疹の治療においては皮疹出現後５日以内に投与を開始、また、水痘の治療においては皮疹出現後２日以内に投与を開始することが望ましい。

３．単純疱疹の治療においては、本剤を５日間使用し、改善の兆しが見られないか、あるいは悪化する場合には、他の治療に切り替える。但し、初発型性器ヘルペスは重症化する場合があるため、本剤を１０日間まで使用可能とする。

４．成人の水痘の治療においては本剤を５〜７日間使用し、改善の兆しが見られないか、あるいは悪化する場合には、他の治療に切り替え、小児の水痘の治療においては本剤を５日間使用し、改善の兆しが見られないか、あるいは悪化する場合には、他の治療に切り替える。

５．帯状疱疹の治療においては、本剤を７日間使用し、改善の兆しが見られないか、あるいは悪化する場合には、他の治療に切り替える。

６．本剤による性器ヘルペスの再発抑制療法は、性器ヘルペスの発症を繰り返す患者（免疫正常患者においては、おおむね年６回以上の頻度で再発する者）に対して行う（また、本剤を１年間投与後、投与継続の必要性について検討することが推奨される）。

７．本剤の活性代謝物であるアシクロビルの曝露量が増加した場合には、精神神経症状や腎機能障害が発現する危険性が高いので、腎障害のある患者又は腎機能低下している患者、高齢者においては、本剤の投与間隔及び投与量を調節し、患者の状態を観察しながら慎重に投与する（なお、一般に精神神経症状は本剤の投与中止により回復する）。

８．腎障害のある患者又は腎機能低下している患者、高齢者、水痘患者等の脱水症状を起こしやすいと考えられる患者では、本剤の投与中は適切な水分補給を行う。

９．水痘の治療において、悪性腫瘍、自己免疫性疾患などの免疫機能低下した患者に対する有効性及び安全性は確立していない（使用経験がない）。

１０．水痘の治療における本剤の使用経験は少ないため、本剤を水痘の治療に用いる場合には、治療上の有益性と危険性を勘案して投与する。

１１．意識障害等が現れることがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分に説明する。なお、腎機能障害患者では、特に意識障害等が現れやすいので、患者の状態によっては自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意する。

併用注意：

１．プロベネシド［バラシクロビル製剤の活性代謝物のアシクロビルの排泄が抑制され、アシクロビルの平均血漿中濃度曲線下面積＜ＡＵＣ＞が４８％増加するとの報告があるので、特に腎機能低下の可能性がある患者（高齢者等）には慎重に投与する（プロベネシドは尿細管分泌に関わるＯＡＴ１及びＭＡＴＥ１を阻害するため、活性代謝物のアシクロビルの腎排泄が抑制されると考えられる）］。

２．シメチジン［バラシクロビル製剤の活性代謝物のアシクロビルの排泄が抑制され、アシクロビルのＡＵＣが２７％増加するとの報告があるので、特に腎機能低下の可能性がある患者（高齢者等）には慎重に投与する（シメチジンは尿細管分泌に関わるＯＡＴ１、ＭＡＴＥ１及びＭＡＴＥ２−Ｋを阻害するため、活性代謝物のアシクロビルの腎排泄が抑制されると考えられる）］。

３．ミコフェノール酸モフェチル［バラシクロビル製剤の活性代謝物のアシクロビルとの併用により、アシクロビル及びミコフェノール酸モフェチル代謝物の排泄が抑制され、両方のＡＵＣが増加するとの報告があるので、特に腎機能低下の可能性がある患者（高齢者等）には慎重に投与する（活性代謝物のアシクロビルとミコフェノール酸モフェチル代謝物が尿細管分泌で競合すると考えられる）］。

４．テオフィリン［バラシクロビル製剤の活性代謝物のアシクロビルとの併用によりテオフィリンの中毒症状が現れることがある（機序は不明であるが、バラシクロビル製剤の活性代謝物のアシクロビルがテオフィリンの代謝を阻害するためテオフィリンの血中濃度が上昇することが考えられる）］。

（高齢者への投与）

本剤は、活性代謝物のアシクロビルに変換された後、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため高いアシクロビルの血中濃度が持続する恐れがあるので、投与間隔を調節し、患者の状態を観察しながら、慎重に投与し、また、本剤の投与中は適切な水分補給を行う。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［活性代謝物のアシクロビルにおいて、動物実験（ラット）の妊娠１０日目に、母動物に腎障害の現れる大量（２００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ以上）を皮下投与した実験では、胎仔頭部異常及び胎仔に尾の異常が認められたと報告されている］。

２．バラシクロビル製剤による性器ヘルペス再発抑制療法中に妊娠し、その後も本療法を続けた場合の安全性は確立していない。

３．授乳婦への投与は慎重に行う［バラシクロビル製剤投与後、活性代謝物のアシクロビルがヒト乳汁中へ移行することが報告されている］。

（小児等への投与）

低出生体重児、新生児又は乳児に対する安全性は確立していない（低出生体重児、新生児に対しては使用経験がなく、乳児に対しては使用経験が少ない）［動物実験（ラット）でバラシクロビルを経口投与したときの活性代謝物であるアシクロビルの曝露量は、成熟動物に比べて幼若動物で大きいことが報告されている］。

１．徴候、症状：バラシクロビル製剤の過量投与により、急性腎不全、精神神経症状（錯乱、幻覚、激越、意識低下、昏睡等）が報告されており、嘔気・嘔吐が発現する可能性も考えられる（なお、これら報告例には、適切な減量投与が行われなかったために過量投与の状態となった腎障害患者又は高齢者における例が多く含まれていた）。

２．処置：毒性の発現を注意深く観察する。血液透析により、アシクロビルを血中より除去することができるので、過量投与により症状が発現した場合は、処置の一つとして血液透析を考慮する。

（適用上の注意）

１．服用時：

１）．本剤は主薬の苦味を防ぐため、コーティングを施しているので、錠剤をつぶすことなく服用させる。

２）．本剤を飲みにくい場合には多めの水で１錠ずつ、服用させる。

２．薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するように指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、バラシクロビル錠５００ｍｇ「オーハラ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

１．海外において、バラシクロビル製剤の高用量（８ｇ／日）を用い、重度免疫不全患者（特に進行性ＨＩＶ感染症患者）におけるＣＭＶ感染症予防に対する臨床試験が実施されており、この試験において、バラシクロビル製剤が長期間にわたり投与された患者で、腎不全、微小血管溶血性貧血及び血小板減少（ときに併発）の発現が認められている。また、これらの症状はバラシクロビル製剤の投与を受けていない同じ基礎疾患、合併症等を有する患者においても発現が認められている。

２．Ａｍｅｓ試験及びラット骨髄細胞染色体異常試験では陰性であったが、マウス骨髄小核試験では、高用量（経口投与、５００ｍｇ／ｋｇ、アシクロビルのヒト血漿中濃度の２６〜５１倍相当）において小核出現頻度の軽度増加を認めた。また、マウスリンフォーマ細胞を用いた遺伝子突然変異試験では、代謝活性化系の存在下で１０００μｇ／ｍＬ以上の濃度において弱い遺伝毒性（変異コロニー頻度の増加）を示した。

密閉容器。