１．パーキンソン病：プラミペキソール塩酸塩水和物として１日量０．２５ｍｇからはじめ、２週目に１日量を０．５ｍｇとし、以後経過を観察しながら、１週間毎に１日量として０．５ｍｇずつ増量し、維持量（標準１日量１．５〜４．５ｍｇ）を定める。１日量がプラミペキソール塩酸塩水和物として１．５ｍｇ未満の場合は２回に分割して朝夕食後に、１．５ｍｇ以上の場合は３回に分割して毎食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減ができるが、１日量は４．５ｍｇを超えない。

２．中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）：プラミペキソール塩酸塩水和物として０．２５ｍｇを１日１回就寝２〜３時間前に経口投与する。投与は１日０．１２５ｍｇより開始し、症状に応じて１日０．７５ｍｇを超えない範囲で適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて行う。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

１．パーキンソン病：

１）．パーキンソン病の場合、本剤の投与は、少量から開始し、幻覚等の精神症状、消化器症状、血圧等の観察を十分に行い、慎重に維持量（標準１日量１．５〜４．５ｍｇ）まで増量する。

２）．腎機能障害患者に対する投与法：

パーキンソン病の場合、本剤は主に尿中に未変化体のまま排泄されるため、腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス５０ｍＬ／ｍｉｎ未満）に本剤を投与すると、腎クリアランスの低下により本剤の消失半減期が延長するため、次のような投与法を目安に投与回数を調節し腎機能に注意しながら慎重に漸増する。なお、腎機能障害患者に対する最大１日量及び最大１回量は次のとおりとする。

パーキンソン病で、クレアチニンクリアランス≧５０ｍＬ／ｍｉｎの場合：１日量として１．５ｍｇ未満では１日２回投与、初回１日投与量は０．１２５ｍｇ×２回、最大１日量は４．５ｍｇ（１．５ｍｇ×３回）、１日量として１．５ｍｇ以上では１日３回投与、初回１日投与量は０．１２５ｍｇ×２回、最大１日量は４．５ｍｇ（１．５ｍｇ×３回）。

パーキンソン病で、５０ｍＬ／ｍｉｎ＞クレアチニンクリアランス≧２０ｍＬ／ｍｉｎの場合：１日２回投与、初回１日投与量は０．１２５ｍｇ×２回、最大１日量は２．２５ｍｇ（１．１２５ｍｇ×２回）。

パーキンソン病で、２０ｍＬ／ｍｉｎ＞クレアチニンクリアランスの場合：１日１回投与、初回１日投与量は０．１２５ｍｇ×１回、最大１日量は１．５ｍｇ（１．５ｍｇ×１回）。

また、パーキンソン病の場合、透析患者あるいは非常に高度腎機能障害患者での十分な使用経験はないので、このような患者に対しては状態を観察しながら慎重に投与する。

２．中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）：特発性レストレスレッグス症候群における１日最大投与量（０．７５ｍｇ）は、パーキンソン病患者よりも低いため、クレアチニンクリアランスが２０ｍＬ／ｍｉｎ以上の腎機能障害患者では減量の必要はないが、透析中あるいはクレアチニンクリアランスが２０ｍＬ／ｍｉｎ未満の高度腎機能障害患者における本剤の有効性及び安全性は確立していないため、これらの患者に対する本剤の投与については、治療上の有益性と危険性を考慮して慎重に判断する。

１．パーキンソン病。

２．中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（中等度から高度の特発性下肢静止不能症候群）。

＜効能・効果に関連する使用上の注意＞

レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）の診断は、国際レストレスレッグス症候群研究グループの診断基準及び重症度スケールに基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用（頻度不明）

１）．突発的睡眠：前兆のない突発的睡眠が現れることがあるので、このような場合には、減量、休薬又は投与中止等の適切な処置を行う。

２）．幻覚、妄想、譫妄、激越、錯乱：幻覚（主に幻視）、妄想、譫妄、激越、錯乱が現れることがあるので、このような場合には、減量又は投与を中止するとともに、必要に応じて抗精神病薬を使用するなどの適切な処置を行う。

３）．抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）：低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）が現れることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行う。

４）．悪性症候群：パーキンソン病患者において、本剤の急激な減量又は中止により、悪性症候群が現れることがあるので、観察を十分に行い、発熱、意識障害、無動無言、高度筋硬直、不随意運動、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、血清ＣＫ上昇（血清ＣＰＫ上昇）等が現れた場合には悪性症候群の症状である可能性があるため、再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等の適切な処置を行う。

５）．横紋筋融解症：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇（ＣＰＫ上昇）、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症が現れることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意する。

６）．肝機能障害：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、ＬＤＨ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、総ビリルビン上昇等の肝機能障害が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用：次のような副作用が現れた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。

＜効能共通＞

１）．過敏症：（頻度不明）過敏症状。

２）．皮膚：（頻度不明）多汗、発疹、皮膚そう痒症、蕁麻疹、網状皮斑。

３）．筋・骨格系：（頻度不明）ＣＫ上昇（ＣＰＫ上昇）、背部痛、腰痛。

４）．中枢・末梢神経系：（頻度不明）傾眠、眩暈、ジスキネジー、頭痛、ジストニア、知覚減退、パーキンソニズム増悪、緊張亢進、舌麻痺、運動過多、ミオクローヌス、声が出にくい、異常感覚、失神。

５）．自律神経系：（頻度不明）口内乾燥、起立性低血圧、高血圧、唾液増加。

６）．感覚器：（頻度不明）視力低下、苦味、眼のちらつき、複視、羞明、霧視。

７）．精神神経系：（頻度不明）薬剤離脱症候群（無感情、不安、うつ、疲労感、発汗、疼痛等）［異常が認められた場合には、投与再開又は減量前の投与量に戻すなど、適切な処置を行う］、病的性欲亢進、性欲減退、暴食、病的賭博、不穏、食欲不振、不眠、不安、悪夢、神経過敏、気分高揚感、早朝覚醒、ねぼけ様症状、異夢、徘徊、過食（体重増加）、健忘、強迫性購買。

８）．消化管：（頻度不明）悪心、消化不良、便秘、胃不快感、嘔吐、腹痛、胃潰瘍、胃炎、上腹部痛、口内炎、鼓腸放屁、イレウス、体重減少。

９）．肝臓：（頻度不明）肝機能異常（ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、ＬＤＨ上昇等）、γ−ＧＴＰ上昇。

１０）．内分泌：（頻度不明）プロラクチン低下、成長ホルモン上昇。

１１）．代謝：（頻度不明）血糖値上昇。

１２）．循環器：（頻度不明）低血圧、動悸。

１３）．泌尿器系：（頻度不明）排尿頻回、尿蛋白陽性、尿閉。

１４）．一般的全身障害：（頻度不明）末梢性浮腫、胸痛、倦怠感、脱力感、転倒、口渇、疲労感、手がピリピリする。

１５）．呼吸器：（頻度不明）呼吸困難、肺炎、しゃっくり。

＜中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）＞

中枢・末梢神経系［中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）］：（頻度不明）レストレスレッグス症候群のａｕｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ。

前兆のない突発的睡眠及び傾眠等がみられることがあり、また突発的睡眠等により自動車事故を起こした例が報告されているので、患者に本剤の突発的睡眠及び傾眠等についてよく説明し、本剤服用中には、自動車の運転、機械の操作、高所作業等危険を伴う作業に従事させないよう注意する。

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人［動物（ラット）を用いた生殖発生毒性試験で、妊娠率低下、生存胎仔数減少及び出生仔体重低下が認められている］。

２．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

１．幻覚、妄想等の精神症状又はそれらの既往歴のある患者［症状が増悪又は発現しやすくなることがある］。

２．腎機能障害のある患者［副作用が発現しやすくなる恐れがあり、また、本剤は主に尿中に未変化体として排泄される］。

３．重篤な心疾患又はそれらの既往歴のある患者［副作用が発現しやすくなる恐れがある］。

４．低血圧症の患者［症状が悪化することがある］。

５．高齢者。

（重要な基本的注意）

１．突発的睡眠等により自動車事故を起こした例が報告されている。突発的睡眠を起こした症例の中には、傾眠や過度の眠気のような前兆を認めなかった例あるいは投与開始後１年以上経過した後に初めて発現した例も報告されている。患者には本剤の突発的睡眠及び傾眠等についてよく説明し、自動車の運転、機械の操作、高所作業等危険を伴う作業に従事させないよう注意する。

２．特に投与初期には、眩暈、立ちくらみ、ふらつき等の起立性低血圧に基づく症状が見られることがあるので、本剤の投与は少量から開始し、血圧等の観察を十分に行い、また、これらの症状が発現した場合には、症状の程度に応じて、減量又は投与を中止するなどの適切な処置を行う。

３．他社が実施した臨床試験において、プラミペキソール塩酸塩水和物製剤を他の抗パーキンソン剤と併用（レボドパ、抗コリン剤、アマンタジン塩酸塩、ドロキシドパ）した場合、ジスキネジー、幻覚、錯乱等の副作用が発現しやすいことが認められているので、これらの副作用が現れた場合には、減量又は投与を中止するとともに、プラミペキソール塩酸塩水和物製剤を他の抗パーキンソン剤と併用（レボドパ、抗コリン剤、アマンタジン塩酸塩、ドロキシドパ）し、精神症状が見られた場合には、抗精神病薬の投与を考慮する。

４．パーキンソン病患者において、本剤の減量、中止が必要な場合は、漸減する（急激な減量又は中止により、悪性症候群を誘発することがあり、また、ドパミン受容体作動薬の急激な減量又は中止により、薬剤離脱症候群（無感情、不安、うつ、疲労感、発汗、疼痛等の症状を特徴とする）が現れることがある）。なお、特発性レストレスレッグス症候群患者においては、パーキンソン病患者よりも用量が低いため、減量、中止が必要な場合、漸減しなくてもよい。

５．レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により、病的賭博（個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態）、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されているので、このような症状が発現した場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行う。また、患者及び家族等に病的賭博（個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態）、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害の症状について説明する。

６．レストレスレッグス症候群患者において、本剤を含めたドパミン受容体作動薬の投与によりＡｕｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ＜夜間の症状発現が２時間以上早まる・症状の増悪・他の四肢への症状拡大＞が認められることがあるため、このような症状が認められた場合には、減量又は投与を中止するなどの適切な措置を講じる。

本剤は、肝薬物代謝酵素Ｐ−４５０による代謝をほとんど受けず、主に尿中に未変化体のまま排泄される。

併用注意：

１．カチオン輸送系を介して腎排泄される薬剤（シメチジン、アマンタジン塩酸塩）［ジスキネジー・幻覚等の副作用が増強することがあるので、このような場合には、本剤を減量する（カチオン輸送系を介して腎排泄される薬剤との併用により、双方あるいはいずれかの薬剤の腎尿細管分泌が減少し、腎クリアランスが低下することがある）］。

２．鎮静剤、アルコール［作用が増強する恐れがある（機序は明らかではないが、本剤との併用により作用増強の可能性が考えられる）］。

３．ドパミン拮抗剤（フェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、メトクロプラミド、ドンペリドン）［本剤の作用が減弱する恐れがある（本剤はドパミン作動薬であり、併用により両薬剤の作用が拮抗する恐れがある）］。

４．抗パーキンソン剤（レボドパ、抗コリン剤、アマンタジン塩酸塩、ドロキシドパ）［ジスキネジー・幻覚・錯乱等の副作用が増強することがある（相互に作用が増強することがある）］。

（高齢者への投与）

１．他社が実施したパーキンソン病患者を対象とした臨床試験においてパーキンソン病の６５歳以上の高齢者で非高齢者に比し、幻覚等の精神症状の発現率が高い傾向が認められているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与する（幻覚等の精神症状が現れた場合には、減量又は投与を中止するとともに、必要に応じて抗精神病薬を使用するなどの適切な処置を行う）。

２．本剤は主に尿中に未変化体のまま排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いので、少量（１日１回０．１２５ｍｇ）から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、投与しない［妊娠中の婦人に対する使用経験がなく、安全性は確立していない。なお、動物（ラット）を用いた生殖発生毒性試験で、次のことが認められている］。

１）．受胎能及び一般生殖能試験（Ｓｅｇ．１）（２．５ｍｇ／ｋｇ）で、血清プロラクチン濃度の低下に基づく妊娠率低下が認められている。

２）．器官形成期投与試験（Ｓｅｇ．２）（１．５ｍｇ／ｋｇ）で、血清プロラクチン濃度の低下に基づく生存胎仔数減少が認められている。

３）．周産期及び授乳期投与試験（Ｓｅｇ．３）（０．５ｍｇ／ｋｇ以上）で、血清プロラクチン濃度の低下に基づく出生仔体重低下が認められている。

２．授乳中の婦人には投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる［ヒトにおいてプロラクチン分泌抑制することが報告されており、乳汁分泌抑制する可能性があり、なお、動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている］。

（小児等への投与）

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。

１．症状：本剤の過量投与により、悪心、嘔吐、過度の鎮静、運動過多、幻覚、激越、低血圧等の症状の発現が予想される。

２．処置：過量投与時、精神症状が見られた場合には、抗精神病薬の投与を考慮し、また、胃洗浄、活性炭の使用、輸液の点滴静注、心電図モニター等の適切な処置とともに、一般的な支持療法も考慮する（なお、血液透析による除去は期待できない）。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

加速試験：加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＥＥ」及びプラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「ＥＥ」（最終包装）は、通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

ラットのがん原性試験（２４カ月間混餌投与）において、２ｍｇ／ｋｇ／日以上の投与量で網膜変性増加が報告されている。但し、ヒトにおいてプラミペキソール塩酸塩水和物製剤を含む抗パーキンソン剤と網膜変性との関連性は認められなかったとの臨床試験成績が報告されている。

開封後遮光。