水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人１回５％液５００〜１０００ｍＬを静脈内注射する。

点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として０．５ｇ／ｋｇ／ｈｒ以下とすること。

注射剤の溶解希釈には適量を用いる。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

１）．　脱水症特に水欠乏時の水補給。

２）．　薬物中毒・毒物中毒。

３）．　肝疾患。

４）．　注射剤の溶解希釈剤。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

大量・急速投与：（頻度不明）電解質喪失。

低張性脱水症の患者［本症はナトリウムの欠乏により血清の浸透圧が低張になることによって起こるので、このような患者に本剤を投与すると、水分量を増加させることになり、症状が悪化するおそれがある］。

８．１．　ブドウ糖の投与速度が速い場合に急激に中止することにより、低血糖を起こすおそれがある。

８．２．　高濃度液投与の急激な中止により、低血糖を起こすおそれがある。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　カリウム欠乏傾向のある患者：ブドウ糖の投与によりカリウムが細胞内に移行し、一時的に血清カリウム値が低下し、症状が悪化するおそれがある。

９．１．２．　糖尿病の患者：血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。

９．１．３．　尿崩症の患者：水分、電解質等に影響を与えるため、症状が悪化するおそれがある。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：水分の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　全般的な注意

１４．１．１．　使用時には、感染に対する配慮をすること。

１４．２．　薬剤調製時の注意

１４．２．１．　薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

１４．２．２．　注射剤の溶解希釈剤として使用する場合は、ブドウ糖注射液が適切であることを確認すること。

１４．３．　薬剤投与時の注意

１４．３．１．　皮下大量投与により、血漿中から電解質が移動して循環不全を招くおそれがあるので、皮下投与しないこと。

１４．３．２．　ゆっくり静脈内に投与すること。

１４．３．３．　高張液の投与は、血栓性静脈炎を起こすことがあるので、慎重に投与すること。

１４．３．４．　血管痛があらわれた場合には、注射部位を変更すること（また、場合によっては投与を中止すること）。

１４．３．５．　原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと（輸液セット内に空気が流入するおそれがある）。

１４．３．６．　残液は使用しないこと。

（取扱い上の注意）

２０．１．　液漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。

２０．２．　次の場合には使用しないこと。

・　容器表面に水滴や結晶が認められる場合には使用しないこと。

・　容器から薬液が漏れている場合には使用しないこと。

・　性状その他薬液に異状が認められる場合には使用しないこと。

（保管上の注意）

室温保存。

（参考）

アンプルカットの手順：

（１）．　アンプルの結合部分を前後に切り離す。

（２）．　頭部を回転させて切り離す。