沈降炭酸カルシウムとして、１日１〜３ｇを３〜４回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

次記疾患における制酸作用と症状の改善：胃潰瘍・十二指腸潰瘍、胃炎（急性胃炎・慢性胃炎、薬剤性胃炎を含む）、上部消化管機能異常（神経性食思不振、いわゆる胃下垂症、胃酸過多症を含む）。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．代謝異常：（頻度不明）高カルシウム血症、アルカローシス等の電解質失調［観察を十分に行い、異常が認められた場合には、減量又は休薬等の適切な処置を行う］。

２．長期・大量投与：（頻度不明）腎結石、尿路結石。

３．消化器：（頻度不明）悪心、便秘、下痢、胃酸反動性分泌等。

４．過敏症：（頻度不明）そう痒感。

甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症の患者［症状が悪化する恐れがある］。

１．腎障害のある患者［症状が悪化する恐れがある］。

２．心機能障害、肺機能障害のある患者［症状が悪化する恐れがある］。

３．便秘のある患者［症状が悪化する恐れがある］。

４．高カルシウム血症の患者［副作用が現れやすくなる］。

併用注意：本剤は吸着作用、制酸作用等を有しているので、他の薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがある。

１．テトラサイクリン系抗生物質＜服用＞（テトラサイクリン＜服用＞、ミノサイクリン＜服用＞等）、ニューキノロン系抗菌剤＜服用＞（シプロフロキサシン＜服用＞、トスフロキサシン＜服用＞等）［これらの薬剤の吸収が低下し効果が減弱する恐れがあるので、同時に服用させないなど注意する（カルシウムと難溶性のキレートを形成し、薬剤の吸収が阻害される）］。

２．高カリウム血症改善イオン交換樹脂製剤（ポリスチレンスルホン酸カルシウム、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム）［これらの薬剤の効果が減弱する恐れがあり、また、併用によりアルカローシスが現れたとの報告がある（カルシウムがこれらの薬剤の陽イオンと交換するためと考えられる）］。

３．活性型ビタミンＤ３製剤（アルファカルシドール、カルシトリオール）［高カルシウム血症が現れやすくなる（活性型ビタミンＤ３製剤はカルシウムの吸収を促進する）］。

４．大量の牛乳［ｍｉｌｋ−ａｌｋａｌｉ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等）が現れる恐れがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には投与を中止する（＜危険因子＞高カルシウム血症、代謝性アルカローシス、腎機能障害のある患者）］。

５．ロキサデュスタット［ロキサデュスタットと併用した場合、ロキサデュスタットの作用が減弱する恐れがあるため、併用する場合は、前後１時間以上あけて本剤を服用する（ロキサデュスタットを酢酸カルシウムと同時投与したところ、ロキサデュスタットのＡＵＣｉｎｆが低下した）］。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。

安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（室温、４年間）の結果、通常の市場流通下において４年間安定であることが確認された。

気密容器。