ゾルピデム酒石酸塩として１回５〜１０ｍｇを就寝直前に経口投与する。なお、高齢者には１回５ｍｇから投与を開始する。年齢、症状、疾患により適宜増減するが、１日１０ｍｇを超えないこととする。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

１．本剤に対する反応には個人差がある、また、もうろう状態、睡眠随伴症状（夢遊症状等）は用量依存的に現れるので、本剤を投与する場合には少量（１回５ｍｇ）から投与を開始し、やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に投与する（但し、１０ｍｇを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努める）。

２．本剤を投与する場合、就寝の直前に服用させる。また、患者が服用して就寝後起床して活動を開始するまでに十分な睡眠時間がとれなかった場合、又は睡眠途中において一時的に起床して仕事等を行った場合などにおいて健忘が現れたとの報告があるので、薬効が消失する前に活動を開始する可能性があるときは服用させない。

不眠症＜統合失調症及び躁うつ病に伴う不眠症は除く＞。

＜効能・効果に関連する使用上の注意＞

本剤の投与は、不眠症の原疾患を確定してから行う。なお、統合失調症に伴う不眠症あるいは躁うつ病に伴う不眠症には本剤の有効性は期待できない。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用（頻度不明）

１）．依存性、離脱症状：連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与する。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、反跳性不眠、いらいら感等の離脱症状が現れることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行う。

２）．精神症状、意識障害：譫妄、錯乱、幻覚、興奮、脱抑制、意識レベル低下等の精神症状及び意識障害が現れることがあるので、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には投与を中止する。

３）．一過性前向性健忘、もうろう状態、睡眠随伴症状（夢遊症状等）：一過性前向性健忘（服薬後入眠までの出来事を覚えていない、途中覚醒時の出来事を覚えていない）、もうろう状態、睡眠随伴症状（夢遊症状等）が現れることがあるので、服薬後は直ぐ就寝させ、睡眠中に起こさないように注意する（なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告があり、また、死亡を含む重篤な自傷・他傷行為、事故等の報告もあるので、異常が認められた場合には投与を中止する）。

４）．呼吸抑制：呼吸抑制が現れることがある。また、呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切な処置を行う。

５）．肝機能障害、黄疸：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、γ−ＧＴＰ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用（頻度不明）

１）．精神神経系：ふらつき、眠気、頭痛、残眠感、頭重感、眩暈、不安、悪夢、気分高揚、錯視、しびれ感、振戦。

２）．血液：白血球増多、白血球減少。

３）．肝臓：ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、γ−ＧＴＰ上昇、ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＬＤＨ上昇。

４）．腎臓：蛋白尿。

５）．消化器：悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢、口の錯感覚、食欲亢進。

６）．循環器：動悸。

７）．過敏症：発疹、そう痒感［発現した場合には、投与を中止する］。

８）．骨格筋：倦怠感、疲労、下肢脱力感、筋痙攣。

９）．眼：複視、視力障害、霧視。

１０）．その他：口渇、不快感、＊転倒［＊：転倒により高齢者が骨折する例が報告されている］、味覚異常。

本剤の服用後に、もうろう状態、睡眠随伴症状（夢遊症状等）が現れることがある。また、入眠までの、あるいは中途覚醒時の出来事を記憶していないことがあるので注意する。

１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．重篤な肝障害のある患者［代謝機能の低下により血中濃度が上昇し、作用が強く現れる恐れがある］。

３．重症筋無力症の患者［筋弛緩作用により症状を悪化させる恐れがある］。

４．急性閉塞隅角緑内障の患者［眼圧が上昇し、症状を悪化させる恐れがある］。

５．本剤により睡眠随伴症状として異常行動（夢遊症状として異常行動等）を発現したことがある患者［重篤な自傷・他傷行為、事故等に至る睡眠随伴症状を発現する恐れがある］。

肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期などで呼吸機能が高度に低下している場合［呼吸抑制により炭酸ガスナルコーシスを起こしやすい］。

１．衰弱患者［薬物の作用が強く現れ、副作用が発現しやすい］。

２．高齢者。

３．心障害のある患者［血圧低下が現れる恐れがあり、心障害のある患者では症状の悪化につながる恐れがある］。

４．肝障害のある患者。

５．腎障害のある患者［排泄が遅延し、作用が強く現れる恐れがある］。

６．脳器質的障害のある患者［作用が強く現れる恐れがある］。

（重要な基本的注意）

１．連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避ける（本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討する）。

２．本剤の影響が翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力などの低下が起こることがあるので、自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないように注意する。

本剤は、主として肝薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４及び一部ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ１Ａ２で代謝される。

併用注意：

１．麻酔剤［呼吸抑制が現れることがあるので、慎重に投与する（相加的に呼吸が抑制される可能性がある）］。

２．中枢神経抑制剤（フェノチアジン誘導体、バルビツール酸誘導体等）［相互に中枢神経抑制作用が増強することがあるので、慎重に投与する（本剤及びこれらの薬剤は中枢神経抑制作用を有する）］。

３．アルコール（飲酒）［精神機能・知覚・運動機能等の低下が増強することがあるので、できるだけ飲酒を控えさせる（アルコールはＧＡＢＡ−Ａ受容体に作用すること等により中枢神経抑制作用を示すため、併用により相互に中枢神経抑制作用を増強することがある）］。

４．リファンピシン［本剤の血中濃度が低下し作用が減弱する恐れがある（薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４が誘導され、本剤の代謝が促進される）］。

（高齢者への投与）

運動失調が起こりやすく、また、副作用が発現しやすいので、少量（１回５ｍｇ）から投与を開始し、１回１０ｍｇを超えない。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

１．妊婦等：妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。

本薬はヒトで胎盤を通過することが報告されており、妊娠後期に本剤を投与された患者より出生した児に呼吸抑制、痙攣、振戦、易刺激性、哺乳困難等の離脱症状が現れることがあり、なお、これらの症状は、新生児仮死として報告される場合もある］。

２．授乳婦：授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせる［母乳中へ移行することが報告されており、新生児に嗜眠を起こす恐れがある］。

（小児等への投与）

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。

１．症状：本剤単独の過量投与では、傾眠から昏睡までの意識障害が報告されているが、更に中枢神経抑制症状、血圧低下、呼吸抑制、無呼吸等の重度な症状が現れる恐れがある。

２．処置：過量投与時、呼吸、脈拍、血圧の監視を行うとともに、催吐、胃洗浄、吸着剤・下剤の投与、輸液、気道の確保等の適切な処置を行う（また、本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意（禁忌、慎重投与、相互作用等）を必ず読む）［なお、本剤は血液透析では除去されない］。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、ゾルピデム酒石酸塩錠５ｍｇ「クニヒロ」及びゾルピデム酒石酸塩錠１０ｍｇ「クニヒロ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニルを投与された（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静、抗痙攣作用が変化、鎮静、抗痙攣作用が遅延する恐れがある。

錠剤分割後遮光。