薬剤情報
後発品
薬効分類鎮痙薬 > 抗コリン薬
一般名ロートエキス散
薬価7.7
メーカー健栄製薬
最終更新
2023年10月改訂(第1版)
添付文書のPDFはこちら

用法・用量

総アルカロイドとして0.95〜1.15%を含有するロートエキスとして、通常成人1日20〜90mgを2〜3回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

次記疾患における分泌亢進・運動亢進並びに疼痛:胃酸過多、胃炎、胃潰瘍・十二指腸潰瘍、痙攣性便秘。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 眼:(頻度不明)散瞳、羞明、霧視、眼調節障害等。

2). 消化器:(頻度不明)口渇、悪心・嘔吐、便秘等。

3). 泌尿器:(頻度不明)排尿障害。

4). 精神神経系:(頻度不明)頭痛、頭重感、めまい等。

5). 循環器:(頻度不明)頻脈等。

6). 過敏症:(頻度不明)過敏症状。

7). その他:(頻度不明)顔面紅潮。

禁忌

2.1. 閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある]。

2.2. 前立腺肥大による排尿障害のある患者[更に尿を出にくくすることがある]。

2.3. 重篤な心疾患のある患者[心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある]。

2.4. 麻痺性イレウスのある患者[消化管運動を抑制し、症状を悪化させるおそれがある]。

重要な基本的注意

視調節障害、散瞳、羞明、めまい等を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 前立腺肥大<排尿障害を除く>のある患者:尿を出にくくすることがある。

9.1.2. うっ血性心不全のある患者:心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある。

9.1.3. 不整脈のある患者:心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある。

9.1.4. 潰瘍性大腸炎のある患者:中毒性巨大結腸があらわれることがある。

9.1.5. 甲状腺機能亢進症のある患者:心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある。

9.1.6. 高温環境にある患者:汗腺分泌を抑制し、体温調節を障害するおそれがある。

9.1.7. 開放隅角緑内障の患者:抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。

相互作用

10.2. 併用注意:

三環系抗うつ剤(アミトリプチリン、イミプラミン等)、フェノチアジン系薬剤(プロクロルペラジン、クロルプロマジン等)、MAO阻害剤、抗ヒスタミン剤(クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン)、イソニアジド[本剤の作用が増強されることがあるので、併用する場合は減量するなど慎重に投与すること(併用により抗コリン作用が増強されることがある)]。

高齢者

抗コリン作用による口渇、排尿困難、便秘等があらわれやすい。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい(胎児に頻脈等を起こすことがある)。

(授乳婦)

授乳しないことが望ましい(新生児に頻脈等を起こすことがあり、また、乳汁分泌抑制されることがある)。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

ロートエキス散「ケンエー」
ロートエキス散「ケンエー」

ロートエキス散「ケンエー」

鎮痙薬 > 抗コリン薬
2023年10月改訂(第1版)
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後発品
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一般名ロートエキス散
薬価7.7
メーカー健栄製薬
最終更新
2023年10月改訂(第1版)
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用法・用量

総アルカロイドとして0.95〜1.15%を含有するロートエキスとして、通常成人1日20〜90mgを2〜3回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

次記疾患における分泌亢進・運動亢進並びに疼痛:胃酸過多、胃炎、胃潰瘍・十二指腸潰瘍、痙攣性便秘。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 眼:(頻度不明)散瞳、羞明、霧視、眼調節障害等。

2). 消化器:(頻度不明)口渇、悪心・嘔吐、便秘等。

3). 泌尿器:(頻度不明)排尿障害。

4). 精神神経系:(頻度不明)頭痛、頭重感、めまい等。

5). 循環器:(頻度不明)頻脈等。

6). 過敏症:(頻度不明)過敏症状。

7). その他:(頻度不明)顔面紅潮。

禁忌

2.1. 閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある]。

2.2. 前立腺肥大による排尿障害のある患者[更に尿を出にくくすることがある]。

2.3. 重篤な心疾患のある患者[心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある]。

2.4. 麻痺性イレウスのある患者[消化管運動を抑制し、症状を悪化させるおそれがある]。

重要な基本的注意

視調節障害、散瞳、羞明、めまい等を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 前立腺肥大<排尿障害を除く>のある患者:尿を出にくくすることがある。

9.1.2. うっ血性心不全のある患者:心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある。

9.1.3. 不整脈のある患者:心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある。

9.1.4. 潰瘍性大腸炎のある患者:中毒性巨大結腸があらわれることがある。

9.1.5. 甲状腺機能亢進症のある患者:心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある。

9.1.6. 高温環境にある患者:汗腺分泌を抑制し、体温調節を障害するおそれがある。

9.1.7. 開放隅角緑内障の患者:抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。

相互作用

10.2. 併用注意:

三環系抗うつ剤(アミトリプチリン、イミプラミン等)、フェノチアジン系薬剤(プロクロルペラジン、クロルプロマジン等)、MAO阻害剤、抗ヒスタミン剤(クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン)、イソニアジド[本剤の作用が増強されることがあるので、併用する場合は減量するなど慎重に投与すること(併用により抗コリン作用が増強されることがある)]。

高齢者

抗コリン作用による口渇、排尿困難、便秘等があらわれやすい。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい(胎児に頻脈等を起こすことがある)。

(授乳婦)

授乳しないことが望ましい(新生児に頻脈等を起こすことがあり、また、乳汁分泌抑制されることがある)。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

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