薬剤情報
後発品
薬効分類非ステロイド抗炎症薬 (NSAIDs)
一般名ジクロフェナクナトリウム0.1%1mL点眼液
薬価27.2
メーカー日新製薬
最終更新2015年03月改訂(第9版)

用法・用量

眼手術前4回(3時間前、2時間前、1時間前、30分前)、眼手術後1日3回、1回1滴点眼する。

効能・効果

白内障手術時における次記症状の防止:術後の炎症症状、術中合併症・術後合併症。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

1.重大な副作用(頻度不明)

1).ショック、アナフィラキシー:本薬の他剤形(内用剤、外皮用剤等)において、ショック、アナフィラキシー(蕁麻疹、血管浮腫、呼吸困難等)が現れたとの報告があるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

2).角膜潰瘍、角膜穿孔:角膜潰瘍、角膜穿孔が現れることがあるので、角膜糜爛等が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

その他の副作用

2.その他の副作用(頻度不明)

眼:びまん性表層角膜炎、角膜糜爛、一過性眼疼痛、眼そう痒感、眼乾燥感。

禁忌

本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。

慎重投与

点状表層角膜症のある患者[角膜糜爛、更に角膜潰瘍、角膜穿孔へと進行する恐れがある]。

基本的注意等

(重要な基本的注意)

眼の感染症を不顕性化する恐れがあるので、観察を十分に行い、感染を起こした場合は投与を中止する。

新生児・乳児・幼児・小児への投与

(小児等への投与)

小児等に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。

取扱い上の注意

(適用上の注意)

1.投与経路:点眼用にのみ使用する。

2.薬剤交付時:次のことを患者へ指導する。

1).点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意する。

2).本剤と他の点眼剤を併用する場合には、5分間以上の間隔をあけて点眼する。

3).必ず添付の投薬袋に入れて保存するよう指導する。

1.取扱い上の注意:

1).金属イオンの存在により沈殿が生じる場合があるので、注意する。

2).本剤はin vitro試験にてポリビニルアルコールを含有する製剤との配合で沈殿を生じる場合があるので、併用は避けることが望ましい。

2.開封後遮光。

3.安定性試験:ジクロフェナクNa点眼液0.1%「日新」は、最終包装製品を用いた加速試験(30℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、10℃以下保存において3年間安定であることが推測された。また、最終包装製品を用いた長期保存試験(10℃以下保存、3年)の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、10℃以下保存における3年間の安定性が確認された。

その他の注意

1.海外の添付文書において、非ステロイド性抗炎症薬は、血小板凝集の阻害作用を持つため、眼手術時に眼組織における出血時間を延長させる可能性があるとの記載がある。

2.海外の添付文書において、アセチルサリチル酸、フェニル酢酸誘導体、その他非ステロイド性抗炎症薬と交叉感受性を持つ可能性があるので、これらの薬剤に過敏な患者には本剤の投与に際して注意が必要であるとの記載がある。

保管上の注意

10℃以下。

ジクロフェナクNa点眼液0.1%「日新」
ジクロフェナクNa点眼液0.1%「日新」

ジクロフェナクNa点眼液0.1%「日新」

非ステロイド抗炎症薬 (NSAIDs)
2015年03月改訂(第9版)
薬剤情報
後発品
薬効分類非ステロイド抗炎症薬 (NSAIDs)
一般名ジクロフェナクナトリウム0.1%1mL点眼液
薬価27.2
メーカー日新製薬
最終更新2015年03月改訂(第9版)

用法・用量

眼手術前4回(3時間前、2時間前、1時間前、30分前)、眼手術後1日3回、1回1滴点眼する。

効能・効果

白内障手術時における次記症状の防止:術後の炎症症状、術中合併症・術後合併症。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

1.重大な副作用(頻度不明)

1).ショック、アナフィラキシー:本薬の他剤形(内用剤、外皮用剤等)において、ショック、アナフィラキシー(蕁麻疹、血管浮腫、呼吸困難等)が現れたとの報告があるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

2).角膜潰瘍、角膜穿孔:角膜潰瘍、角膜穿孔が現れることがあるので、角膜糜爛等が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

その他の副作用

2.その他の副作用(頻度不明)

眼:びまん性表層角膜炎、角膜糜爛、一過性眼疼痛、眼そう痒感、眼乾燥感。

禁忌

本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。

慎重投与

点状表層角膜症のある患者[角膜糜爛、更に角膜潰瘍、角膜穿孔へと進行する恐れがある]。

基本的注意等

(重要な基本的注意)

眼の感染症を不顕性化する恐れがあるので、観察を十分に行い、感染を起こした場合は投与を中止する。

新生児・乳児・幼児・小児への投与

(小児等への投与)

小児等に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。

取扱い上の注意

(適用上の注意)

1.投与経路:点眼用にのみ使用する。

2.薬剤交付時:次のことを患者へ指導する。

1).点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意する。

2).本剤と他の点眼剤を併用する場合には、5分間以上の間隔をあけて点眼する。

3).必ず添付の投薬袋に入れて保存するよう指導する。

1.取扱い上の注意:

1).金属イオンの存在により沈殿が生じる場合があるので、注意する。

2).本剤はin vitro試験にてポリビニルアルコールを含有する製剤との配合で沈殿を生じる場合があるので、併用は避けることが望ましい。

2.開封後遮光。

3.安定性試験:ジクロフェナクNa点眼液0.1%「日新」は、最終包装製品を用いた加速試験(30℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、10℃以下保存において3年間安定であることが推測された。また、最終包装製品を用いた長期保存試験(10℃以下保存、3年)の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、10℃以下保存における3年間の安定性が確認された。

その他の注意

1.海外の添付文書において、非ステロイド性抗炎症薬は、血小板凝集の阻害作用を持つため、眼手術時に眼組織における出血時間を延長させる可能性があるとの記載がある。

2.海外の添付文書において、アセチルサリチル酸、フェニル酢酸誘導体、その他非ステロイド性抗炎症薬と交叉感受性を持つ可能性があるので、これらの薬剤に過敏な患者には本剤の投与に際して注意が必要であるとの記載がある。

保管上の注意

10℃以下。

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