通常、成人にはレトロゾールとして１日１回２．５ｍｇを経口投与する。

閉経後乳癌。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　血栓症、塞栓症（いずれも頻度不明）：肺塞栓症、脳梗塞、動脈血栓症、血栓性静脈炎、心筋梗塞があらわれることがある。

１１．１．２．　心不全、狭心症（いずれも頻度不明）。

１１．１．３．　肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

１１．１．４．　中毒性表皮壊死症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、多形紅斑（いずれも頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　血液系障害：（５％未満）白血球数減少、リンパ球数減少、好塩基球数増加、単球数減少、（頻度不明）血小板増加、白血球分画異常。

２）．　代謝及び栄養障害：（５％以上）血中コレステロール増加、（５％未満）食欲不振、体重増加、（頻度不明）高カルシウム血症、アルブミン・グロブリン比減少、血中コレステロール減少、血中カリウム減少、低蛋白血症、血中クロール増加、食欲亢進、体重減少。

３）．　精神障害：（頻度不明）易興奮性、うつ病、不安、不眠症。

４）．　神経系障害：（５％以上）頭痛、（５％未満）浮動性めまい、味覚障害、（頻度不明）注意力障害、傾眠、しびれ感、回転性めまい、記憶障害、異常感覚。

５）．　眼障害：（頻度不明）白内障、眼刺激、霧視。

６）．　耳及び迷路障害：（５％未満）耳鳴。

７）．　心臓障害：（５％未満）動悸、（頻度不明）頻脈。

８）．　血管障害：（５％以上）ほてり、（５％未満）高血圧、（頻度不明）低血圧、潮紅。

９）．　呼吸器系障害：（頻度不明）喉頭痛、呼吸困難。

１０）．　胃腸障害：（５％未満）悪心、嘔吐、消化不良、歯痛、口内炎、（頻度不明）上腹部痛、軟便、便秘、腹痛、腹部膨満、下痢。

１１）．　肝・胆道系障害：（５％以上）ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、ＡＬＰ増加、（５％未満）γ−ＧＴＰ増加、ＬＤＨ増加、（頻度不明）血中ビリルビン増加。

１２）．　皮膚障害：（５％未満）皮膚そう痒症、発疹、多汗、湿疹、脱毛症、（頻度不明）冷汗、局所性表皮剥脱、皮膚乾燥、蕁麻疹。

１３）．　筋骨格系障害：（５％以上）関節痛、（５％未満）筋痛、関節硬直、背部痛、関節炎、（頻度不明）骨痛、骨折、骨粗鬆症。

１４）．　腎及び尿路障害：（５％未満）尿蛋白陽性、（頻度不明）頻尿、尿路感染、ＢＵＮ増加。

１５）．　生殖系及び乳房障害：（５％未満）乳房痛、腟出血、腟分泌物、（頻度不明）腟乾燥。

１６）．　その他：（５％未満）疲労、けん怠感、口渇、胸痛、上肢浮腫、全身浮腫、（頻度不明）熱感、脱力、発熱、粘膜乾燥、腫瘍疼痛。

２．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

２．２．　授乳婦〔９．６授乳婦の項参照〕。

２．３．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　疲労、めまい、まれに傾眠が起こることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

８．２．　本剤の投与によって、骨粗鬆症、骨折が起こりやすくなるので、骨密度等の骨状態を定期的に観察することが望ましい。

８．３．　本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識と経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用すること。

８．４．　本剤はアロマターゼを阻害することにより治療効果を発揮するものであり、活発な卵巣機能を有する閉経前乳癌の患者ではアロマターゼを阻害する効果は不十分であると予想されること、並びに閉経前乳癌の患者では使用経験がないことを考慮して、閉経前乳癌の患者に対し使用しないこと。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（腎機能障害患者）

９．２．１．　重度の腎障害患者：重度腎障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重度の肝障害患者：重度肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない〔１６．６．１参照〕。

本剤は、肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４及びＣＹＰ２Ａ６で代謝されるので、ＣＹＰ３Ａ４酵素の活性に影響を及ぼす薬剤及びＣＹＰ２Ａ６酵素の活性に影響を及ぼす薬剤と併用する場合には注意して投与すること。ＣＹＰ３Ａ４及びＣＹＰ２Ａ６活性を阻害する薬剤、又はＣＹＰ３Ａ４によって代謝される薬剤及びＣＹＰ２Ａ６によって代謝される薬剤との併用により、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。また、ＣＹＰ３Ａ４を誘導する薬剤との併用により、本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する可能性がある。

一方、本剤は、ＣＹＰ２Ａ６の阻害作用を有することから、ＣＹＰ２Ａ６酵素で代謝される他の薬剤の血中濃度を上昇させる可能性がある。

１０．２．　併用注意：

１）．　ＣＹＰ２Ａ６を阻害する薬剤（メトキサレン等）［本剤の血中濃度が上昇する可能性がある（メトキサレン等の薬剤はＣＹＰ２Ａ６活性を阻害することより、本剤の代謝を阻害する）］。

２）．　ＣＹＰ３Ａ４を阻害する薬剤（アゾール系抗真菌剤（ケトコナゾール、イトラコナゾール、ボリコナゾール等）等）［本剤の血中濃度が上昇する可能性がある（アゾール系抗真菌剤等の薬剤はＣＹＰ３Ａ４活性を阻害することより、本剤の代謝を阻害する）］。

３）．　ＣＹＰ３Ａ４を誘導する薬剤：

@．　ＣＹＰ３Ａ４を誘導する薬剤（タモキシフェン）［本剤の血中濃度が低下する可能性があり、本剤とタモキシフェンの反復併用投与により本剤のＡＵＣが約４０％低下したとの報告があるが、相互作用に起因する効果の減弱及び副作用の報告はない（これらの薬剤はＣＹＰ３Ａ４を誘導することにより、本剤の代謝を促進する）］。

A．　ＣＹＰ３Ａ４を誘導する薬剤（リファンピシン等）［本剤の血中濃度が低下する可能性があるが、相互作用に起因する効果の減弱及び副作用の報告はない（これらの薬剤はＣＹＰ３Ａ４を誘導することにより、本剤の代謝を促進する）］。

一般に高齢者では生理機能が低下しており、副作用があらわれやすい。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。海外において、適応外として妊娠前及び妊娠中に本剤を投与された患者で奇形を有する児を出産したとの報告がある。動物実験（ラット）においては、胎仔死亡及び催奇形性（ドーム状頭部癒合及び椎体癒合）並びに分娩障害が観察されており、また、動物実験（ラット）で胎仔への移行が認められている〔２．１参照〕。

（授乳婦）

授乳中の女性へは投与しないこと。やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせること（動物実験（ラット）で乳汁移行が認められており、また、動物実験（ラット）で授乳期に本剤を母動物に投与した場合、雄出生仔の生殖能低下が観察されている）〔２．２参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（保管上の注意）

室温保存。