１．閉経後乳癌：レトロゾールとして１日１回２．５ｍｇを経口投与する。

２．生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：レトロゾールとして１日１回２．５ｍｇを月経周期３日目から５日間経口投与する。十分な効果が得られない場合は、次周期以降の１回投与量を５ｍｇに増量できる。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：本剤を用いた周期を繰り返し行っても十分な効果が得られない場合には、患者の年齢等も考慮し、漫然と本剤を用いた周期を繰り返すのではなく、生殖補助医療を含め他の適切な治療を考慮する。

１．閉経後乳癌。

２．生殖補助医療における調節卵巣刺激。

３．多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発。

４．原因不明不妊における排卵誘発。

＜効能・効果に関連する使用上の注意＞

生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：本剤の投与の適否は、患者及びパートナーの検査を十分に行った上で判断する。生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発で原発性卵巣不全が認められる場合や妊娠不能な性器奇形又は妊娠に不適切な子宮筋腫の合併等の妊娠に不適当な場合には本剤を投与しない。また、生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発で甲状腺機能低下、副腎機能低下、高プロラクチン血症及び下垂体腫瘍又は視床下部腫瘍等が認められた場合、当該疾患の治療を優先する。

本剤は、副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用（頻度不明）

１）．血栓症、塞栓症：肺塞栓症、脳梗塞、動脈血栓症、血栓性静脈炎、心筋梗塞が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。

２）．心不全、狭心症：心不全、狭心症が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。

３）．肝機能障害、黄疸：著しいＡＳＴ上昇（著しいＧＯＴ上昇）、著しいＡＬＴ上昇（著しいＧＰＴ上昇）等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。

４）．中毒性表皮壊死症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、多形紅斑：中毒性表皮壊死症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、多形紅斑が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。

５）．卵巣過剰刺激症候群：本剤を用いた不妊治療により、卵巣腫大、下腹部痛、下腹部緊迫感、腹水、胸水、呼吸困難を伴う卵巣過剰刺激症候群が現れることがあり、卵巣破裂、卵巣茎捻転、脳梗塞、肺塞栓を含む血栓塞栓症、肺水腫、腎不全等が認められることもある。本剤投与後に卵巣過剰刺激症候群が認められた場合には、重症度に応じて適切な処置を行う。本剤を用いた不妊治療により、重度卵巣過剰刺激症候群が認められた場合には、入院させて適切な処置を行う。

２．その他の副作用（頻度不明）

１）．血液系障害：白血球数減少、血小板増加、白血球分画異常、単球数減少、好塩基球数増加、リンパ球数減少。

２）．代謝及び栄養障害：食欲亢進、体重減少、血中コレステロール増加、高カルシウム血症、食欲不振、体重増加、血中クロル増加、血中コレステロール減少、血中カリウム減少、低蛋白血症、アルブミン・グロブリン比減少。

３）．精神障害：うつ病、不安、不眠症、易興奮性。

４）．神経系障害：記憶障害、異常感覚、頭痛、浮動性眩暈、注意力障害、傾眠、しびれ感、味覚障害、回転性眩暈。

５）．眼障害：白内障、眼刺激、霧視。

６）．耳及び迷路障害：耳鳴。

７）．心臓障害：頻脈、動悸。

８）．血管障害：ほてり、高血圧、低血圧、潮紅。

９）．呼吸器系障害：呼吸困難、喉頭痛。

１０）．胃腸障害：下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹痛、便秘、腹部膨満、上腹部痛、軟便、歯痛、口内炎。

１１）．肝・胆道系障害：ＡＳＴ増加（ＧＯＴ増加）、ＡＬＴ増加（ＧＰＴ増加）、Ａｌ−Ｐ増加、γ−ＧＴＰ増加、ＬＤＨ増加、血中ビリルビン増加。

１２）．皮膚障害：皮膚乾燥、蕁麻疹、皮膚そう痒症、発疹、多汗、冷汗、局所性表皮剥脱、湿疹、脱毛症。

１３）．筋骨格系障害：骨痛、骨折、骨粗鬆症、関節痛、筋痛、関節硬直、背部痛、関節炎。

１４）．腎及び尿路障害：頻尿、尿路感染、尿蛋白陽性、ＢＵＮ増加。

１５）．生殖系及び乳房障害：膣乾燥、乳房痛、膣出血、膣分泌物。

１６）．全身障害：発熱、粘膜乾燥、腫瘍疼痛、疲労、倦怠感、口渇、熱感、脱力、上肢浮腫、全身浮腫、胸痛。

１．妊婦又は妊娠している可能性のある女性［動物試験（ラット）において胎仔死亡及び催奇形性（胎仔ドーム状頭部癒合及び胎仔椎体癒合）が観察されている］。

２．授乳婦［動物試験（ラット）において乳汁移行が認められており、また、授乳期に本剤を母動物に投与した場合、雄出生仔の生殖能低下が認められている］。

３．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

４．生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：生殖補助医療における調節卵巣刺激で活動性血栓塞栓性疾患、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発で活動性血栓塞栓性疾患、原因不明不妊における排卵誘発で活動性血栓塞栓性疾患の患者［症状が悪化する恐れがある］。

１．重度肝機能障害を有する患者［本剤の重度の肝機能障害患者における安全性は確立していない］。

２．重度腎障害を有する患者［本剤の重度の腎障害患者における安全性は確立していない］。

（重要な基本的注意）

１．疲労、眩暈、まれに傾眠が起こることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させる。

２．閉経後乳癌：本剤の投与によって、骨粗鬆症、骨折が起こりやすくなるので、骨密度等の骨状態を定期的に観察することが望ましい。

３．閉経後乳癌：本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識と経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用する。

４．閉経後乳癌：本剤はアロマターゼを阻害することにより治療効果を発揮するものであり、活発な卵巣機能を有する閉経前乳癌の患者ではアロマターゼを阻害する効果は不十分であると予想されること、並びに閉経前乳癌の患者では使用経験がないことを考慮して、閉経前乳癌の患者に対し使用しない。

５．生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある医師のもとで使用する。生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発の場合、本剤投与により予想されるリスク及び注意すべき症状について、あらかじめ患者に説明を行う。

６．生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：本剤を用いた不妊治療により、卵巣過剰刺激症候群が現れることがあるので、本剤の５日間の投与終了後も含め少なくとも当該不妊治療期間中は、次のモニタリングを実施し、卵巣過剰刺激症候群の兆候が認められた場合には、適切な処置を行う：１）患者の自覚症状（下腹部痛、下腹部緊迫感、悪心、腰痛等）、２）急激な体重増加、３）超音波検査等による卵巣腫大。

７．生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：患者に対しては、あらかじめ次の点を説明する。

１）．生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：生殖補助医療における調節卵巣刺激、排卵誘発で卵巣過剰刺激症候群が現れることがあるので、自覚症状（下腹部痛、下腹部緊迫感、悪心、腰痛等）や急激な体重増加が認められた場合には直ちに医師等に相談する。

２）．生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発及び原因不明不妊における排卵誘発に本剤を用いた場合、卵巣過剰刺激の結果として多胎妊娠の可能性がある。

８．生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：本人及び家族の既往歴等の一般に血栓塞栓症発現リスクが高いと認められる患者に対して本剤を用いた不妊治療を行う場合、本剤の投与の可否については、本剤が血栓塞栓症の発現リスクを増加させることを考慮して判断する（なお、妊娠自体によっても血栓塞栓症のリスクは高くなることに留意する）。

９．生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：妊娠初期の投与を避けるため、次の対応を行う。

１）．生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発の場合、本剤投与開始前及び次周期の投与前に妊娠していないことを確認する。

２）．生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発：多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発及び原因不明不妊における排卵誘発においては、患者に、本剤投与前少なくとも１カ月間及び治療期間中は基礎体温を必ず記録させ、排卵の有無を観察する。

本剤は、肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４及びＣＹＰ２Ａ６で代謝されるので、ＣＹＰ３Ａ４酵素の活性に影響を及ぼす薬剤及びＣＹＰ２Ａ６酵素の活性に影響を及ぼす薬剤と併用する場合には注意して投与する。ＣＹＰ３Ａ４及びＣＹＰ２Ａ６活性を阻害する薬剤、又はＣＹＰ３Ａ４によって代謝される薬剤及びＣＹＰ２Ａ６によって代謝される薬剤との併用により、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。また、ＣＹＰ３Ａ４を誘導する薬剤との併用により、本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する可能性がある。一方、本剤は、ＣＹＰ２Ａ６の阻害作用を有することから、ＣＹＰ２Ａ６酵素で代謝される他の薬剤の血中濃度を上昇させる可能性がある。

併用注意：

１．ＣＹＰ２Ａ６を阻害する薬剤（メトキサレン等）［本剤の血中濃度が上昇する可能性がある（メトキサレン等の薬剤はＣＹＰ２Ａ６活性を阻害することより、本剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある）］。

２．ＣＹＰ３Ａ４を阻害する薬剤（アゾール系抗真菌剤等）［本剤の血中濃度が上昇する可能性がある（アゾール系抗真菌剤等の薬剤はＣＹＰ３Ａ４活性を阻害することより、本剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある）］。

３．ＣＹＰ３Ａ４を誘導する薬剤：

１）．ＣＹＰ３Ａ４を誘導する薬剤（タモキシフェン）［本剤の血中濃度が低下する可能性があり、本剤とタモキシフェンの反復併用投与により本剤のＡＵＣが約４０％低下したとの報告があるが、相互作用に起因する効果の減弱及び副作用の報告はない（これらの薬剤はＣＹＰ３Ａ４を誘導することにより、本剤の代謝を促進し、血中濃度を低下させる可能性がある）］。

２）．ＣＹＰ３Ａ４を誘導する薬剤（リファンピシン等）［本剤の血中濃度が低下する可能性があるが、相互作用に起因する効果の減弱及び副作用の報告はない（これらの薬剤はＣＹＰ３Ａ４を誘導することにより、本剤の代謝を促進し、血中濃度を低下させる可能性がある）］。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しており、副作用が現れやすいので慎重に投与する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

妊婦、授乳婦への投与の安全性については次の知見がある。

１．妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しない［海外において、適応外として妊娠前及び妊娠中に本剤を投与された患者で奇形児を出産したとの報告があり、動物試験（ラット）においては、胎仔死亡及び催奇形性（ドーム状頭部癒合及び椎体癒合）並びに分娩障害が観察されており、また、動物試験（ラット）で胎仔への移行が認められている］。

２．授乳中の女性へは投与しないが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせる［動物試験（ラット）で乳汁移行が認められており、また、動物試験（ラット）で授乳期に本剤を母動物に投与した場合、雄出生仔の生殖能低下が観察されている］。

海外において最高６２．５ｍｇを単回服用した症例の報告があるが、本症例では重篤な有害事象の発現はみられていない。

過量投与時の処置：患者に意識がある場合はまず嘔吐させることが適切であるが、通常は支持療法を行い、頻繁にバイタルサインをモニターする。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤は、ＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、本剤は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。