注射剤の溶解希釈に用いる。

注射剤の溶解希釈剤。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

大量・急速投与：（頻度不明）電解質喪失。

低張性脱水症の患者［本症はナトリウムの欠乏により血清の浸透圧が低張になることによって起こるので、このような患者に本剤を投与すると、水分量を増加させることになり、症状が悪化するおそれがある］。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　カリウム欠乏傾向のある患者：ブドウ糖の投与によりカリウムが細胞内に移行し、一時的に血清カリウム値が低下し、症状が悪化するおそれがある。

９．１．２．　糖尿病の患者：血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。

９．１．３．　尿崩症の患者：水分、電解質等に影響を与えるため、症状が悪化するおそれがある。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：水分の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　全般的な注意

１４．１．１．　使用時には、感染に対する配慮をすること。

１４．１．２．　本剤カプセル部からの薬剤バイアル調製については単回調製を原則とする。複数の薬剤バイアルを連続調製する場合には、汚染の可能性やバイアルのゴム栓の瓶内への脱落等の可能性が高まるおそれがあるため、溶解操作方法及び取扱い上の注意に十分留意すること。

１４．１．３．　輸液セットのびん針は、ゴム栓中央部を避けて周囲の刻印部（楕円で囲まれた○印）に垂直にゆっくりと刺すこと（斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある）、また、びん針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

１４．２．　薬剤調製時の注意

１４．２．１．　薬剤を配合する際には、配合変化に注意すること。

１４．２．２．　本品は、溶解希釈剤として容量及び５％ブドウ糖注射液が適している注射剤に使用すること。

１４．２．３．　本剤のカプセル部を持って、カプセル上部のシールを開封すること（開封後は、直ちに使用すること）。

１４．２．４．　薬剤バイアルをカプセル部に装着する場合、本剤を斜めに持って傾け、薬剤バイアルのゴム栓の中心に両頭針を直角にあてがった後、バイアル挿入完了位置まで垂直にいっきに刺すこと（本剤を正立した状態で粉末が充てんされた薬剤バイアルを装着すると、粉末が両頭針の針穴に詰まるなど溶解操作に支障をきたすことがある）。

１４．２．５．　調製操作する場合には、カプセル部等の硬い部分を持って操作し、プラスチックボトル部を持ったり、押さえたりしないこと。

１４．２．６．　本剤に薬剤バイアルを溶解した後、更にアンプル製剤等、他の注射剤を混注する場合には、プラスチックボトル下部の栓体部キャップをとり、注射針をゴム栓の周囲の刻印部（楕円で囲まれていない○印）に垂直にゆっくりと刺すこと、また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

１４．３．　薬剤投与時の注意

１４．３．１．　静脈内に投与すること。

１４．３．２．　容器の目盛りは目安として使用すること。

１４．３．３．　通気針は不要であるが、やむをえず通気針を使用する場合には、通気針をゴム栓の楕円で囲まれていない○印部に垂直にゆっくり刺すこと。また、薬液量が少なくなると排出速度が低下してくるので、滴下速度に十分注意すること。

１４．３．４．　残液は使用しないこと。

（取扱い上の注意）

２０．１．　液漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。

２０．２．　次の場合には使用しないこと。

・　容器表面に水滴や結晶が認められる場合には使用しないこと。

・　容器から薬液が漏れている場合には使用しないこと。

・　性状その他薬液に異状が認められる場合には使用しないこと。

・　栓体部のキャップ及びカプセル部のシールがはがれている場合には使用しないこと。

（保管上の注意）

室温保存。