通常、成人にはピルフェニドンとして初期用量１回２００ｍｇを１日３回（１日６００ｍｇ）食後に経口投与し、患者の状態を観察しながら１回量を２００ｍｇずつ漸増し、１回６００ｍｇ（１日１８００ｍｇ）まで増量する。

なお、症状により適宜増減する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　本剤は初期用量として１回２００ｍｇ（１日６００ｍｇ）から開始し、２週間を目安に１回２００ｍｇずつ漸増し、１回６００ｍｇ（１日１８００ｍｇ）で維持することが望ましい。

７．２．　胃腸障害等の発現時には必要に応じて減量又は休薬を検討すること（なお、症状が軽減した場合、１回２００ｍｇ（１日６００ｍｇ）から開始し、２週間を目安に１回２００ｍｇずつ漸増し、維持用量の目安を１回４００ｍｇ（１日１２００ｍｇ）以上とすることが望ましい）。

７．３．　食後投与と比べ空腹時投与では、本剤の血漿中濃度が高値を示し、副作用があらわれるおそれがあるので、食後に投与すること〔１６．２．１参照〕。

特発性肺線維症。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　肝機能障害（頻度不明）、黄疸（０．４％）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれ、肝不全に至ることがある〔８．３参照〕。

１１．１．２．　無顆粒球症、白血球減少、好中球減少（いずれも頻度不明）〔８．４参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　皮膚：（５％以上）光線過敏症（５１．７％）、発疹、（１〜５％未満）皮膚そう痒、紅斑、湿疹、扁平苔癬。

２）．　消化器：（５％以上）食欲不振（２３．０％）、胃不快感（１４．０％）、嘔気（１２．１％）、下痢、胸やけ、（１〜５％未満）腹部膨満感、嘔吐、便秘、逆流性食道炎、口内炎、腹部不快感、腹痛、口唇炎、（１％未満）口唇びらん。

３）．　循環器：（１〜５％未満）動悸。

４）．　精神神経系：（５％以上）眠気、めまい、ふらつき（ふらつき感）、（１〜５％未満）頭痛、頭重、（頻度不明）抑うつ、不安、不眠。

５）．　肝臓：（５％以上）γ−ＧＴＰ上昇（２０．０％）、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、（１〜５％未満）ビリルビン上昇。

６）．　血液：（１〜５％未満）白血球増加、好酸球増加、（１％未満）血小板減少。

７）．　その他：（５％以上）倦怠感、（１〜５％未満）体重減少、発熱、味覚異常、筋骨格痛、ほてり。

本剤の使用は、特発性肺線維症の治療に精通している医師のもとで行うこと。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　光線過敏症があらわれることがあるため、投与にあたっては、事前に患者に対し次の点について十分に指導すること。

・　外出時には長袖の衣服、帽子等の着用や日傘、日焼け止め効果の高いサンスクリーン（ＳＰＦ５０＋、ＰＡ＋＋＋）の使用により、紫外線にあたることを避けるなど、光曝露に対する防護策を講じること〔１５．２．２参照〕。

・　発疹、そう痒等の皮膚の異常が認められた場合には、速やかに医師に連絡すること。

８．２．　眠気、めまい、ふらつきが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

８．３．　肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．１参照〕。

８．４．　無顆粒球症、白血球減少、好中球減少があらわれることがあるので、定期的に血液検査を行うこと〔１１．１．２参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：肝機能障害を悪化させるおそれがある。

本剤は、主に肝代謝酵素ＣＹＰ１Ａ２で代謝される〔１６．４参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　フルボキサミンマレイン酸塩［本剤のＡＵＣが約４倍増加したとの報告がある（これらの薬剤はＣＹＰ１Ａ２を阻害する）］。

２）．　シプロフロキサシン［本剤のＡＵＣが約１．８倍増加したとの報告がある（これらの薬剤はＣＹＰ１Ａ２を阻害する）］。

３）．　タバコ［本剤のＡＵＣが約５０％に減少したとの報告がある（喫煙はＣＹＰ１Ａ２を誘導する）］。

一般に生理機能が低下している。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい（ラットにおいて、妊娠期間延長及び出生率低下、胎仔への移行が認められており、また、ウサギでは、流産又は早産が認められている。なお、いずれの動物試験においても催奇形性は認められなかった）。

（授乳婦）

授乳しないことが望ましい（ラットにおいて、乳汁中への移行及び哺育中期以降に出生仔体重増加抑制が認められている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　ヒトにおける光曝露に伴う皮膚の発がんの可能性について十分な情報はないが、チャイニーズハムスター肺由来培養細胞を用いた光染色体異常試験において、光照射による染色体構造異常誘発性が認められており、光毒性（光線過敏症）が惹起される血漿中濃度と光遺伝毒性を生じる薬物濃度には乖離はない。

１５．２．２．　モルモットを用いた皮膚光毒性試験において、皮膚光毒性を有することが認められた（なお、ＳＰＦ５０＋、ＰＡ＋＋＋のサンスクリーンで光毒性の発現を予防できることが確認されている）〔８．１参照〕。

１５．２．３．　マウス、ラットを用いた長期がん原性試験（１０４週）において、肝細胞腫瘍（マウス８００ｍｇ／ｋｇ／日以上、ラット７５０ｍｇ／ｋｇ／日以上）及び子宮腫瘍（ラット１５００ｍｇ／ｋｇ／日）の発生増加が認められたが、いずれもげっ歯類に特異的な機序によるものと考えられる。なお、遺伝毒性試験の結果は陰性であった。

１５．２．４．　ラット、イヌを用いた心血管系試験において、血圧低下（ラット３００ｍｇ／ｋｇ）、心拍数増加（ラット、イヌともに１００ｍｇ／ｋｇ以上）が観察され、心電図では、房室ブロック（ラット１００ｍｇ／ｋｇ以上）、連発性心室性期外収縮（ラット３００ｍｇ／ｋｇ）、ＱＴｃ間隔への影響（イヌ１００ｍｇ／ｋｇ以上）が認められた。なお、ｉｎ　ｖｉｔｒｏ心臓電気生理学的試験では、心筋活動電位やｈＥＲＧ電流に対する影響は少ないことが確認されている。

（保管上の注意）

室温保存。