セルトラリンとして１日２５ｍｇを初期用量とし、１日１００ｍｇまで漸増し、１日１回経口投与する。なお、年齢、症状により１日１００ｍｇを超えない範囲で適宜増減する。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

１．本剤の投与量は、予測される効果を十分に考慮し、必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節する。

２．外傷後ストレス障害患者においては、症状の経過を十分に観察し、本剤を漫然と投与しないよう、定期的に本剤の投与継続の要否について検討する。

うつ病・うつ状態、パニック障害、外傷後ストレス障害。

＜効能・効果に関連する使用上の注意＞

１．抗うつ剤の投与により、２４歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮する。

２．海外で実施された６〜１７歳の大うつ病性障害患者を対象としたプラセボ対照臨床試験において有効性が確認できなかったとの報告があるため、本剤を１８歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討する。

３．外傷後ストレス障害の診断は、ＤＳＭ＊等の適切な診断基準に基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与する。

＊ＤＳＭ：Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ　Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（米国精神医学会）のＤｉａｇｎｏｓｔｉｃ　ａｎｄ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　Ｍａｎｕａｌ　ｏｆ　Ｍｅｎｔａｌ　Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ（精神疾患の診断・統計マニュアル）。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用（頻度不明）

１）．セロトニン症候群：不安、焦燥、興奮、錯乱、発汗、下痢、発熱、高血圧、固縮、頻脈、ミオクロヌス、自律神経不安定等が現れることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行う。

２）．悪性症候群：無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合があり、抗精神病剤との併用時に現れることが多いため、特に注意し、異常が認められた場合には、抗精神病剤及び本剤の投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行う（本症発現時には、白血球増加や血清ＣＫ上昇（血清ＣＰＫ上昇）がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある）。

３）．痙攣、昏睡：痙攣、昏睡が現れることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

４）．肝機能障害：肝不全、肝炎、黄疸が現れることがあるので、必要に応じて肝機能検査を行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

５）．抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）：低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）が現れることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行う。

６）．中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）：中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群が現れることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。

７）．アナフィラキシー：アナフィラキシー（呼吸困難、喘鳴、血管浮腫等）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

８）．ＱＴ延長、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　Ｐｏｉｎｔｅｓを含む）：ＱＴ延長、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　Ｐｏｉｎｔｅｓを含む）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

９）．血小板減少。

２．その他の副作用：次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行う。

１）．精神系：（頻度不明）睡眠障害（不眠等）、錯乱状態、悪夢、易刺激性、易興奮性、うつ病、躁病、精神症、多幸症、リビドー減退、記憶障害、注意力障害、攻撃的反応、不安、焦燥、興奮、幻覚。

２）．神経系：（頻度不明）傾眠、頭痛、浮動性眩暈、振戦、感覚減退、起立性眩暈、味覚異常、頭部不快感、運動障害（アカシジア、錐体外路症状、運動過多、歯ぎしり、歩行異常等）、錯感覚、不随意性筋収縮、ジスキネジー、ジストニー、片頭痛、失神。

３）．感覚器：（頻度不明）調節障害、視覚異常（霧視、羞明、視力低下等）、耳鳴、耳閉感、回転性眩暈、散瞳。

４）．循環器：（頻度不明）動悸、起立性低血圧、血圧低下、血圧上昇、頻脈。

５）．肝臓：（頻度不明）ＡＬＴ増加（ＧＰＴ増加）、ＡＳＴ増加（ＧＯＴ増加）、γ−ＧＴＰ増加、ＬＤＨ増加、Ａｌ−Ｐ増加、総ビリルビン増加、直接ビリルビン増加。

６）．血液：（頻度不明）白血球数増加又は白血球数減少、単球増加、出血傾向（鼻出血、胃腸出血、血尿等）、血小板機能異常、紫斑、斑状出血、皮下出血。

７）．消化器系：（頻度不明）悪心・嘔吐、口内乾燥、下痢・軟便、便秘、腹部不快感、腹痛、腹部膨満、消化不良、食欲不振、胃腸障害、食欲亢進、膵炎。

８）．過敏症：（頻度不明）発疹、蕁麻疹、そう痒症、顔面浮腫、眼窩周囲浮腫、光線過敏性反応。

９）．泌尿器・生殖器：（頻度不明）排尿困難、尿閉、頻尿、性機能障害（射精遅延、持続勃起症等）、月経障害、尿失禁・夜尿、乳汁漏出症、女性化乳房。

１０）．筋・骨格系：（頻度不明）背部痛、関節痛、筋緊張異常（筋硬直、筋緊張亢進、筋痙攣等）、開口障害。

１１）．代謝・内分泌：（頻度不明）総蛋白減少、総コレステロール増加、尿糖、尿蛋白、甲状腺機能低下症、低ナトリウム血症、高プロラクチン血症、血糖異常。

１２）．その他：（頻度不明）倦怠感、多汗（発汗、寝汗等）、無力症、熱感、異常感、胸痛、胸部圧迫感、疲労、発熱、ほてり、悪寒、体重減少、体重増加、末梢性浮腫、あくび、脱毛症、気管支痙攣、好酸球性肺炎。

１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．ＭＡＯ阻害剤投与中あるいは投与中止後１４日間以内の患者。

３．ピモジド投与中の患者。

１．肝機能障害のある患者［血中濃度半減期が延長し、ＡＵＣ及びＣｍａｘが増大することがある］。

２．躁うつ病患者［躁転、自殺企図が現れることがある］。

３．自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者［自殺念慮、自殺企図が現れることがある］。

４．脳器質的障害又は統合失調症素因のある患者［精神症状を増悪させることがある］。

５．衝動性が高い併存障害を有する患者［精神症状を増悪させることがある］。

６．てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者［痙攣発作を起こすことがある］。

７．ＱＴ延長又はその既往歴のある患者、ＱＴ延長を起こすことが知られている薬剤投与中の患者、著明な徐脈や低カリウム血症等がある患者［ＱＴ延長、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　Ｐｏｉｎｔｅｓを含む）を起こす可能性がある］。

８．出血の危険性を高める薬剤を併用している患者、出血傾向又は出血性素因のある患者［鼻出血、胃腸出血、血尿等が報告されている］。

９．緑内障又はその既往歴のある患者［眼圧上昇を起こし、症状が悪化する恐れがある］。

１０．高齢者。

１１．小児。

（重要な基本的注意）

１．うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図の恐れがあるので、このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察する。

２．不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏、軽躁、躁病等が現れることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されているので、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、不安増悪、焦燥増悪、興奮増悪、パニック発作増悪、不眠増悪、易刺激性増悪、敵意増悪、攻撃性増悪、衝動性増悪、アカシジア増悪／精神運動不穏増悪、軽躁増悪、躁病増悪等が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行う。

３．自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、１回分の処方日数を最小限にとどめる。

４．家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化が現れるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導する。

５．眠気、眩暈等が現れることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には十分注意させる。

６．投与中止（突然の中止）により、不安、焦燥、興奮、浮動性眩暈、錯感覚、頭痛及び悪心等が現れることが報告されているので、投与を中止する場合には、突然の中止を避ける（患者の状態を観察しながら徐々に減量する）。

７．血小板減少が現れることがあるので、投与期間中は血液検査を行う。

本剤は肝代謝酵素ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ２Ｂ６及びＣＹＰ３Ａ４等で代謝される。

１．併用禁忌：

１）．ＭＡＯ阻害剤＜メチルチオニニウム塩化物水和物・リネゾリド以外＞（セレギリン塩酸塩＜エフピー＞、ラサギリンメシル酸塩＜アジレクト＞、サフィナミドメシル酸塩＜エクフィナ＞）［発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等の症状が現れることがあるので、ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合、また本剤投与後にＭＡＯ阻害剤を投与する場合には、１４日間以上の間隔をおく（セロトニンの分解が阻害され、脳内セロトニン濃度が高まると考えられる）］。

２）．ピモジド＜オーラップ＞［ピモジドとの併用により、ピモジドのＡＵＣ及びＣｍａｘがそれぞれ１．４倍増加したとの報告があり、ピモジドはＱＴ延長を引き起こすことがあるので本剤と併用しない（機序不明）］。

２．併用注意：

１）．メチルチオニニウム塩化物水和物＜メチレンブルー＞［セロトニン症候群が現れる恐れがある（併用薬剤のＭＡＯ阻害作用によりセロトニン作用が増強されると考えられる）］。

２）．リネゾリド［セロトニン症候群の症状（錯乱、協調運動障害、血圧上昇等）が現れることがあり、このような症状が現れた場合には、本剤と併用薬の両方あるいはいずれか一方の投与を中止するなど適切な処置を行う（リネゾリドは非選択的、可逆的ＭＡＯ阻害作用を有する）］。

３）．５−ＨＴ１Ｂ／１Ｄ受容体作動薬（スマトリプタンコハク酸塩、ゾルミトリプタン、エレトリプタン臭化水素酸塩）［脱力、反射亢進、協調運動障害、錯乱、不安、焦燥、興奮が現れることがある（相互に作用を増強させる恐れがある）］。

４）．トラマドール塩酸塩含有製剤、メサドン塩酸塩、ペンタゾシン含有製剤、ペチジン塩酸塩含有製剤、タペンタドール塩酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物含有製剤、フェンタニル含有製剤［セロトニン作用が増強される恐れがある（これらの薬剤はセロトニン作用を有する）］。

５）．Ｌ−トリプトファンを含有する製剤（Ｌ−トリプトファンを含有するアミノ酸製剤、Ｌ−トリプトファンを含有する経腸成分栄養剤）［セロトニン作用が増強される恐れがある（Ｌ−トリプトファンはセロトニンの前駆物質であるため、脳内セロトニン濃度が高まる恐れがある）］。

６）．セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ）［セロトニン作用が増強される恐れがある（セイヨウオトギリソウ（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ、セント・ジョーンズ・ワート）はセロトニン作用を有する）］。

７）．炭酸リチウム［セロトニンに関連した副作用＜振戦等＞が増大する恐れがある（相互に作用を増強させる恐れがある）］。

８）．三環系抗うつ剤（クロミプラミン塩酸塩、イミプラミン塩酸塩、アミトリプチリン塩酸塩）［薬剤の血中濃度が上昇し作用が増強される恐れがある（本剤がこれらの薬剤の代謝を阻害することがある）］。

９）．ワルファリン［ワルファリンのプロトロンビン反応時間曲線下面積が軽度増加＜８％＞したとの報告があるので、本剤の投与を開始もしくは中止する場合は、プロトロンビン時間を慎重にモニターする（機序不明）］。

１０）．出血傾向が増強する薬剤（非定型抗精神病剤、フェノチアジン系薬剤、三環系抗うつ剤、アスピリン等の非ステロイド系抗炎症剤、ワルファリン等）［異常出血＜鼻出血・胃腸出血・血尿等＞が報告されているので、注意して投与する（ＳＳＲＩの投与により血小板凝集能が阻害され、これらの薬剤との併用により出血傾向が増大することがある）］。

１１）．血糖降下薬（トルブタミド）［トルブタミドのクリアランスが減少＜１６％＞したとの報告がある（本剤がこの薬剤の代謝を阻害するためと考えられる）］。

１２）．シメチジン［本剤のＡＵＣ及びＣｍａｘの増大＜５０％・２４％＞及び本剤のｔ１／２の延長＜２６％＞がみられたとの報告がある（本剤の代謝が阻害されたためと考えられる）］。

１３）．アルコール（飲酒）［本剤投与中は、飲酒を避けることが望ましい（本剤との相互作用は認められていないが、他の抗うつ剤で作用の増強が報告されている）］。

１４）．スルピリン水和物［本剤の血漿中濃度が低下し有効性が減弱する恐れがある（併用によりＣＹＰ２Ｂ６及びＣＹＰ３Ａ４が誘導され、本剤の代謝が促進されるためと考えられる）］。

（高齢者への投与）

本剤は、主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続し、出血傾向増強等がおこる恐れがあるので、高齢者においては、肝機能、腎機能の低下を考慮し、用量等に注意して慎重に投与する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。１）妊娠末期にセルトラリン製剤あるいは他のＳＳＲＩ、ＳＮＲＩが投与された婦人が出産した新生児において、入院期間の延長・呼吸補助・経管栄養を必要とする離脱症状と同様の症状が出産直後に現れたとの報告がある（臨床所見としては、呼吸窮迫、チアノーゼ、無呼吸、発作、体温調節障害、哺乳障害、嘔吐、低血糖症、筋緊張低下、筋緊張亢進、反射亢進、振戦、ぴくつき、易刺激性、持続性の泣きが報告されている）。２）海外の疫学調査において、妊娠中にセルトラリン製剤を含むＳＳＲＩを投与された婦人が出産した新生児において、新生児遷延性肺高血圧症のリスクが増加したとの報告がある。このうち１つの調査では、妊娠３４週以降に生まれた新生児における新生児遷延性肺高血圧症発生のリスク比は、妊娠早期の投与では２．４（９５％信頼区間１．２−４．３）、妊娠早期及び後期の投与では３．６（９５％信頼区間１．２−８．３）であった］。

２．授乳中の婦人には投与を避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせる［ヒト母乳中へ移行することが報告されている］。

（小児等への投与）

１．低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は国内で確立していない（使用経験がない）。

２．海外で実施された６〜１７歳の大うつ病性障害（ＤＳＭ−４＊における分類）を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験において有効性が確認できなかったとの報告があり、また、セルトラリン製剤群でみられた自殺企図［１．１％（２／１８９例）］は、プラセボ群［１．１％（２／１８４例）］と同様であり、自殺念慮はセルトラリン製剤群で１．６％（３／１８９例）にみられた。これらの事象とセルトラリン製剤との関連性は明らかではない（海外においてセルトラリン製剤は小児大うつ病性障害患者に対する適応を有していない）。

３．海外で実施された６〜１７歳の外傷後ストレス障害（ＤＳＭ−４＊における分類）を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験において有効性が確認できなかったとの報告があり、当該試験にて自殺企図はみられなかったが、自殺念慮はセルトラリン製剤群でのみ４．５％（３／６７例）にみられた（海外においてセルトラリン製剤は小児外傷後ストレス障害患者に対する適応を有していない）。

＊：ＤＳＭ−４：Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ　Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（米国精神医学会）のＤｉａｇｎｏｓｔｉｃ　ａｎｄ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　Ｍａｎｕａｌ　ｏｆ　Ｍｅｎｔａｌ　Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，４ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＤＳＭ−４精神疾患の診断・統計マニュアル）。

１．セルトラリン製剤の過量投与、又はセルトラリン製剤の過量投与と他剤やアルコールとの併用による死亡例が海外で報告されている。過量投与による症状は、傾眠、胃腸障害（悪心・嘔吐等）、頻脈、振戦、不安、焦燥、興奮、浮動性眩暈のようなセロトニン性副作用であり、まれに昏睡が認められた。

２．処置：過量投与時、特異的な解毒剤は知られていないので、必要に応じて気道確保、酸素吸入等を行い、胃洗浄、活性炭投与等の適切な処置を行う（催吐は薦められない）。

過量投与時、一般的な対症療法とともに心機能・呼吸機能のモニターを行うことが望ましく、セルトラリン製剤は分布容積が大きいので、強制利尿、透析、血液灌流及び交換輸血はあまり効果的でない。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

安定性試験：本品につき加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）を行った結果、セルトラリン錠２５ｍｇ「日医工」、セルトラリン錠５０ｍｇ「日医工」及びセルトラリン錠１００ｍｇ「日医工」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

１．海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患を有する患者を対象とした、セルトラリン製剤を含む複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、２４歳以下の患者では、自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と比較して高かった。なお、２５歳以上の患者における自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められず、６５歳以上においてはそのリスクが減少した。

２．主に５０歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において、選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び三環系抗うつ剤を含む抗うつ剤を投与された患者で、骨折のリスクが上昇したとの報告がある。

３．海外で実施された臨床試験において、セルトラリン製剤を含む選択的セロトニン再取り込み阻害剤が精子特性を変化させ、受精率に影響を与える可能性が報告されている。

４．電気痙攣療法との併用については、その有効性及び安全性が確立されていない。