カリジノゲナーゼとして、１日３０〜１５０単位を１日３回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

１．次記疾患における末梢循環障害の改善：高血圧症、メニエル症候群、閉塞性血栓血管炎（ビュルガー病）。

２．次記症状の改善：更年期障害、網脈絡膜の循環障害。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

次のような副作用が認められた場合には、投与を中止するなど症状に応じて適切な処置を行う。

１．過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒感、蕁麻疹［症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う］。

２．循環器：（頻度不明）心悸亢進。

３．消化器：（頻度不明）胃部不快感、嘔気、嘔吐、食欲不振、上腹部痛、下痢、便秘。

４．肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、肝機能障害。

５．その他：（頻度不明）ほてり、頭痛、頭重、眠気、倦怠感。

脳出血直後等の新鮮出血時の患者［血管拡張作用により出血を助長する恐れがある］。

併用注意：アンジオテンシン変換酵素阻害剤［本剤との併用により過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある（本剤のキニン産生作用とアンジオテンシン変換酵素阻害剤のキニン分解抑制作用により、血中キニン濃度が増大し、血管平滑筋弛緩が増強される可能性がある）］。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（室温保存、３年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、カリジノゲナーゼ錠２５単位「アメル」の室温保存における３年間の安定性が確認された。