１回５００〜１０００ｍＬを点滴静注する。投与速度は、１時間あたり３００〜５００ｍＬとする。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

循環血液量減少時及び組織間液減少時における細胞外液の補給・細胞外液の補正、代謝性アシドーシスの補正。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。

１．過敏症：（頻度不明）紅斑、蕁麻疹、そう痒感。

２．大量・急速投与：（頻度不明）肺水腫、脳浮腫、末梢浮腫。

高乳酸血症の患者［症状が悪化する恐れがある］。

１．腎不全のある患者［水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化する恐れがある］。

２．心不全のある患者［循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化する恐れがある］。

３．重篤な肝障害のある患者［水分、電解質代謝異常が悪化する恐れがある］。

４．高張性脱水症の患者［本症では水分補給が必要であり、電解質を含む本剤の投与により症状が悪化する恐れがある］。

５．閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者［水分、電解質の過負荷となり、症状が悪化する恐れがある］。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、投与速度を緩徐にし、減量するなど注意する。

（適用上の注意）

１．調製時：

１）．本剤はカルシウム塩を含有するため、クエン酸加血液と混合すると凝血を起こす恐れがあるので注意する。

２）．リン酸イオン及び炭酸イオンと沈殿を生じるので、リン酸塩を含む製剤又は炭酸塩を含む製剤と配合しない。

２．投与前：

１）．投与に際しては、感染に対する配慮をする（患者の皮膚や器具消毒）。

２）．寒冷期には体温程度に温めて使用する。

３）．開封後は直ちに使用し、残液は決して使用しない。

３．投与時：ゆっくり静脈内に投与する（急速投与を必要とする場合を除く）。

１．連結管による混合投与の場合は、Ｙ字管連結にして使用する。

２．開栓時の注意：

１）．プルオフリングの支柱部が向こう側になるようにボトルを保持する。

２）．プルオフリングの上から人差し指を入れ、リングに指をかける。

３）．親指で支え、手前方向へ約４５度にゆっくり引くと開栓できる。

３．包装内に水滴が認められるものや内容液が着色又は混濁しているものは使用しない。

４．混注の際は注射針をゴム栓の○印にまっすぐ刺す。

５．容器の目盛はおよその目安として使用する。

６．安定性試験：加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、ニソリ輸液は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。