１回５００〜１０００ｍＬを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度はマルトースとして１時間あたり０．５ｇ／ｋｇ体重以下とする。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。

１．経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持。

２．エネルギー補給。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度については文献等を参考にした。

１．重大な副作用

アナフィラキシーショック：アナフィラキシーショックを起こすことがあるので、観察を十分に行い、呼吸困難、血圧低下、頻脈、蕁麻疹、潮紅等の症状が認められた場合には投与を直ちに中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用

１）．過敏症：（０．１％未満）発疹、そう痒感。

２）．大量・急速投与による障害：（頻度不明）脳浮腫、肺水腫、末梢浮腫、水中毒、高カリウム血症。

１．高カリウム血症、乏尿、アジソン病、重症熱傷、高窒素血症のある患者［高カリウム血症が悪化又は誘発される恐れがある］。

２．高リン血症、低カルシウム血症、副甲状腺機能低下症の患者［高リン血症又は低カルシウム血症が悪化又は誘発される恐れがある］。

３．高マグネシウム血症、甲状腺機能低下症の患者［高マグネシウム血症が悪化又は誘発される恐れがある］。

１．高カリウム血症を伴わない腎不全のある患者［腎不全病態が悪化する恐れがある］。

２．心不全のある患者［心不全が悪化する恐れがある］。

３．閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者［水及び電解質が蓄積する恐れがある］。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。

（小児等への投与）

小児等に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。

グルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）法を用いた血糖測定法ではマルトースが測定結果に影響を与え、実際の血糖値よりも高値を示す場合があることが報告されている（インスリン投与が必要な患者においては、インスリンの過量投与につながり低血糖を来す恐れがあるので、本剤を投与されている患者の血糖値の測定には、マルトースの影響を受ける旨の記載がある血糖測定用試薬及び測定器は使用しない）。

（適用上の注意）

１．適用：本剤を投与する場合は患者の尿量が１日５００ｍＬ又は１時間あたり２０ｍＬ以上あることが望ましい。

２．調製時：カルシウムイオンと沈殿を生じるので、カルシウムを含む製剤と配合しない。

１．使用前の注意：

１）．内容液が漏れている場合や、内容液に混濁・浮遊物等の異常が認められるときは使用しない。

２）．排出口をシールしているフィルムがはがれているときは使用しない。

２．調製時の注意：

１）．使用時には排出口をシールしているフィルムをはがす。

２）．注射針は、無菌的操作により、ゴム栓の刻印部にまっすぐ刺通する（斜めに刺すと、ゴム栓や排出口内壁の削り片が薬液中に混入したり、容器を刺通し液漏れの原因となったりすることがある）。

３）．薬剤を配合するときには、よく転倒混和し、配合変化に注意する。

３．投与時の注意：

１）．本品に通気針（エア針）は不要である。

２）．輸液セット等のびん針を接続する際は、ゴム栓の刻印部にまっすぐ刺通する。

３）．連結管を用いた２バッグ以上の連続投与は原則として行わない。

４．ソフトバッグの取扱い上の注意：

１）．本品は軟らかいプラスチックのバッグなので、鋭利なもの等で傷つけない（液漏れの原因となる）。

２）．包装袋より取り出したまま保管すると、内容液が蒸散する可能性があるので、速やかに使用するか包装袋に戻し封をする。

３）．容器の目盛りは目安として使用する。

５．安定性試験：加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。