クラドリビン(ロイスタチン®)±リツキシマブ
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
0.09mg/kg 持続点滴静注 | 1 | Day 1~7 |
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
375mg/m² 点滴静注 | 1~ | Day 0 or 1 |
RIT投与前に解熱鎮痛薬、 抗ヒスタミン薬を使用. |
クラドリビン投与日に5HT3受容体拮抗薬を使用. |
クラドリビンは通常1コースのみの投与となるが、 2コース目以降を行う際は最低28日間の間隔をあける. |
HCLに対するクラドリビンの本邦承認用量は、 0.09mg/kg/dayを7日間持続点滴. |
RITは1コース7日間、 最大8コース. |
RITはクラドリビンの前日 or 同日に投与. |
編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
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投与量 | コース | 投与日 |
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0.09mg/kg 持続点滴静注 | 1 | Day 1~7 |
投与量 | コース | 投与日 |
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375mg/m² 点滴静注 | 1~ | Day 0 or 1 |
RIT投与前に解熱鎮痛薬、 抗ヒスタミン薬を使用. |
クラドリビン投与日に5HT3受容体拮抗薬を使用. |
クラドリビンは通常1コースのみの投与となるが、 2コース目以降を行う際は最低28日間の間隔をあける. |
HCLに対するクラドリビンの本邦承認用量は、 0.09mg/kg/dayを7日間持続点滴. |
RITは1コース7日間、 最大8コース. |
RITはクラドリビンの前日 or 同日に投与. |
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がん薬物療法における治療計画をまとめたものです。
主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール、 有害事象対応をご紹介します。
なお、 本ツールは医師向けの教育用資料であり、 実臨床での使用は想定しておりません。 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい。
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