VIP (VP-16＋IFM＋CDDP)
エトポシド+イホスファミド+シスプラチン
治療スケジュール
概要
監修医師
VP-16：エトポシド（ラステット®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 75mg/m² 点滴 | 1~ | Day1~5 |
IFM：イホスファミド（イホマイド®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 1.2g/m² | 1~ | Day1~5 |
CDDP：シスプラチン（ランダ®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 20mg/m² 点滴 | 1~ | Day1~5 |
その他
| 1コース21日間｡ |
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡
薬剤情報
用法用量
エトポシドは添付文書において｢胚細胞腫瘍に対しては､ 確立された標準的な他の抗悪性腫瘍剤との併用療法を行い､ 1日量100mg/m²を5日間連続点滴静注し､ 16日間休薬｣ と記載あり
主な有害事象
Cancer. 2003 Apr 15;97(8):1869-75.¹⁾
≧Grade3の有害事象データを一部引用
主な有害事象
- 悪心/嘔吐 12.0％
- 感染 7.7%
- 出血 2.2%
- 神経系 9.9％
- 呼吸器系 6.9％
- 泌尿器系 4.4％
- 肝臓 3.6％
- 血液系 90.3％
参考文献
最終更新日 : 2024年1月18日
監修医師 : HOKUTO編集部監修医師
VIP (VP-16＋IFM＋CDDP)
エトポシド+イホスファミド+シスプラチン
2024年04月19日更新
VP-16：エトポシド（ラステット®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 75mg/m² 点滴 | 1~ | Day1~5 |
IFM：イホスファミド（イホマイド®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 1.2g/m² | 1~ | Day1~5 |
CDDP：シスプラチン（ランダ®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 20mg/m² 点滴 | 1~ | Day1~5 |
その他
| 1コース21日間｡ |
概要
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡
薬剤情報
用法用量
エトポシドは添付文書において｢胚細胞腫瘍に対しては､ 確立された標準的な他の抗悪性腫瘍剤との併用療法を行い､ 1日量100mg/m²を5日間連続点滴静注し､ 16日間休薬｣ と記載あり
主な有害事象
Cancer. 2003 Apr 15;97(8):1869-75.¹⁾
≧Grade3の有害事象データを一部引用
主な有害事象
- 悪心/嘔吐 12.0％
- 感染 7.7%
- 出血 2.2%
- 神経系 9.9％
- 呼吸器系 6.9％
- 泌尿器系 4.4％
- 肝臓 3.6％
- 血液系 90.3％
参考文献
最終更新日 : 2024年1月18日
監修医師 : HOKUTO編集部監修医師
こちらの記事の監修医師
HOKUTO編集部
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
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レジメン（泌尿器）
がん薬物療法における治療計画をまとめたものです｡
主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール､ 有害事象対応をご紹介します｡
なお､ 本ツールは医師向けの教育用資料であり､ 実臨床での使用は想定しておりません｡ 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい｡
また､ 一般の方への情報提供ではないことを予めご了承ください｡