本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

テセントリク®点滴静注 (アテゾリズマブ)

添付文書 / 適正使用ガイド*

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投与スケジュール

【1コース】3週間 (維持療法は3又は4週間) 

【催吐性】 中等度催吐性*

【FN発症】低リスク**

*CBDCA併用レジメンは､ CBDCA AUC≧4の場合､ 5-HT3受容体拮抗薬､ デキサメタゾン､ NK1受容体拮抗薬を併用

**IMpower130試験のFN発生率0.4%³⁾を基に編集部が分類

化学療法併用 (1~4又は6コース) :

維持療法 :

アテゾリズマブは初回60分で点滴静注し､ 忍容性良好なら2回目以降は30分まで短縮可能｡

2025年9月19日､ 1回1680mgを4週間ごとに点滴静注する用法･用量が追加承認された｡

👨‍⚕️q4wの追加承認により､ 単剤療法の利便性が向上した｡ 一方で､ 併用療法においてはq4w投与が未承認である点に留意が必要である｡  

和歌山県立医科大学附属病院 赤松弘朗先生

Key Data｜臨床試験結果

📊 IMpower130試験¹⁾

主な有害事象(カッコ内はGrade3~4)

Lancet Oncol. 2019 Jul;20(7):924-937.より引用

• 貧血 52.4％ (29.2%)
• 好中球減少症 46.1％ (32.1%)
• 血小板減少症 26.8％ (9.5%)
• 血小板数減少 22.2％ (7.8%)
• 好中球数減少 19.7％ (12.1%)
• 悪心 43.8％ (2.7%)
• 倦怠感 39.1％ (6.1%)
• 下痢 31.7％ (4.9%)
• 脱毛症 30.7% (0%)
• 食欲減退 22.6% (1.5%)
• 嘔吐 20.9% (1.9%)
• 便秘 15.4% (0.2%)
• 白血球数減少 10.8％ (6.6%)

各プロトコル

投与開始基準

IMpower130試験¹⁾

Lancet Oncol. 2019 Jul;20(7):924-937.より作図

減量･休薬･中止基準

アテゾリズマブ²⁾³⁾

テセントリク®電子添文より作図

nab-パクリタキセル⁵⁾⁶⁾

好中球数及び血小板数の変動に留意する

• 好中球数が<1,500/μL又は血小板数が<10万/μLであれば､ 骨髄機能が回復するまで投与を延期すること｡
• 同一コース内の投与にあたっては､ 投与前の臨床検査で好中球数が<500/μLまたは血小板数が<5万/μLであれば､ 骨髄機能が回復するまで投与を延期すること｡
• 投与後､ 好中球数が7日間以上にわたって<500/μLとなった場合､ 血小板数が<5万/μLとなった場合､ または発熱性好中球減少症が発現した場合､ 更に次コース投与開始が7日間以上延期となる好中球減少が発現した場合も次コースの投与量を減量すること｡
• Grade3の末梢神経障害が発現した場合には､ 軽快又は回復 (≦Grade1) するまで投与を延期し､ 次回の投与量を減量すること｡

初回基準量と減量レベル

アブラキサン®電子添文より作図

減量･休薬･中止基準を参考に用量を調整する

出典

1) Atezolizumab in combination with carboplatin plus nab-paclitaxel chemotherapy compared with chemotherapy alone as first-line treatment for metastatic non-squamous non-small-cell lung cancer (IMpower130): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Jul;20(7):924-937. PMID: 31122901

2) 中外製薬株式会社. テセントリク®電子添文 (2025年12月改訂 第12版)

3) 中外製薬株式会社. テセントリク®適正使用ガイド (2025年12月改訂)

最終更新日 : 2026年1月7日

監修医師 : HOKUTO編集部監修医師