本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

【催吐性】 軽度催吐性

【FN発症】高リスク (>20%)

タキソテール® (添付文書¹⁾)

用法用量

国内第II相試験²⁾のプロトコル

Ann Oncol. 2000 Dec;11(12):1531-6²⁾より作図

電子添文¹⁾の用法および用量

70mg/m²を1時間以上かけて3～4週間間隔で点滴静注､ 1回最高用量は75mg/m²

タキソテール®電子添文 (2024年1月改訂 第17版)¹⁾より引用

前投薬･投与スケジュール例

- DEX 6.6mg+生食 100ml (30分)

- DTX 70mg/m²+5%ブ糖液 250mL (60分)

日本医科大学 武蔵小杉病院 腫瘍内科教授 勝俣 範之先生提供

投与開始基準

国内第II相試験²⁾のプロトコル

Ann Oncol. 2000 Dec;11(12):1531-6²⁾より作図

休薬基準

電子添文の基準¹⁾

投与当日の好中球数が<2,000/μLであれば休薬

タキソテール®電子添文 (2024年1月改訂 第17版)より引用

KeyData｜臨床試験結果

国内第II相試験²⁾

対象: プラチナ治療後の進行卵巣癌患者60例

方法: DTX70mg/m²を3週毎に点滴静注

【有効性】

• ORR 28%
• mTTR 43日
• mOS 53.3週

【安全性】主な有害事象 (カッコ内 Grade3~4)

• 脱毛症 67.7％ (19.4%)
• 悪心 / 嘔吐 48.4％ (11.3%)
• 口内炎 11.3％ (0%)
• 下痢 22.6％ (0%)
• 皮膚反応 12.9％ (0%)
• 過敏症 37.1％ (1.6%)
• 神経感覚 30.6％ (0%)
• 発熱 46.8％ (0%)
• 静脈炎 1.6％ (0%)
• 浮腫 17.7％ (0%)
• 白血球数減少 98.4％ (85.5%)
• 好中球数減少 98.4％ (85.5%)
• 血小板数減少 14.5％ (1.6%)
• 貧血 69.4％ (16.1%)

Ann Oncol. 2000 Dec;11(12):1531-6²⁾より引用

エキスパートによるワンポイント

プラチナ抵抗性再発卵巣癌の治療選択肢

プラチナ抵抗性再発卵巣癌患者に対する第Ⅱ相試験²⁾の結果､ 25％ (25/90人) に奏効を認めています｡

監修 : 日本医科大学 武蔵小杉病院 腫瘍内科教授 勝俣 範之先生

出典

1. サノフィ. タキソテール®電子添文 (2023年7月改訂 第4版) [最終閲覧 : 2024/03/21]
2. A phase II trial of docetaxel in platinum pre-treated patients with advanced epithelial ovarian cancer: a Japanese cooperative study. Ann Oncol. 2000 Dec;11(12):1531-6. Ann Oncol. 2000 Dec;11(12):1531-6. PMID: 11205459

最終更新日 : 2024年8月3日

監修医師 : 日本医科大学 武蔵小杉病院 腫瘍内科教授 勝俣 範之先生