本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

アブラキサン® (添付文書/適正使用ガイド*)

タキサン系抗悪性腫瘍薬 パクリタキセル (アルブミン懸濁型)

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投与スケジュール

【1コース】21日

【催吐性】 軽度催吐性

【FN発症】低リスク 

B法 : 1日1回100mg/m² (体表面積) を30分で点滴静注し､ 少なくとも6日間休薬｡ 週1回投与を3週間連続し､ これを1コースとする｡

アブラキサン®添付文書 (2021年08月改訂第1版)より引用

各プロトコル

減量･休薬･中止基準

好中球数及び血小板数の変動に留意する

• 好中球数が1,500/mm³未満又は血小板数が100,000/mm³未満であれば､ 骨髄機能が回復するまで投与を延期すること｡
• また､ B法の同一コース内の投与にあたっては､ 投与前の臨床検査で好中球数が500/mm³未満又は血小板数が50,000/mm³未満であれば､ 骨髄機能が回復するまで投与を延期すること｡
• 投与後､ 好中球数が7日間以上にわたって500/mm³未満となった場合､ 血小板数が50,000/mm³未満となった場合､ 又は発熱性好中球減少症が発現した場合､ 更にB法では次コース投与開始が7日間以上延期となる好中球減少が発現した場合も次コースの投与量を減量すること
• 高度 (Grade 3) な末梢神経障害が発現した場合には､ 軽快又は回復 (Grade 1以下) するまで投与を延期し､ 次回の投与量を減量すること｡

減量の目安

減量･休薬･中止基準を参考に用量を調整する｡

特徴と注意点

アルブミン製剤のため同意書取得ガ必要｡ 副作用は関節痛､末梢神経障害､ 筋肉痛､ 脱毛など｡

出典

1) 大鵬薬品工業株式会社. アブラキサン点滴静注用100mg添付文書 (2021年08月改訂第1版) [最終閲覧: 2024/8/19]

2) 大鵬薬品工業株式会社. アブラキサン点滴静注用100mg適正使用ガイド (2022年12月改訂) [最終閲覧: 2024/8/19]

最終更新日 : 2024年8月19日

監修･作図 : HOKUTO編集部専門医