SG (Sacituzumab govitecan)
サシツズマブ ゴビテカン (トロデルビ®)
SG (Sacituzumab govitecan)
サシツズマブ ゴビテカン (トロデルビ®)
2026年3月23日､ ｢化学療法歴のあるホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能または再発乳癌｣ に対し一部変更承認取得
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡
薬剤情報
トロデルビ® (サシツズマブ ゴビテカン)
*ギリアド･サイエンシズ株式会社の外部サイトへ遷移します
投与スケジュール
【1コース】21日間
【催吐性】高度*
【FN発症】中等度 (発症率10~20%)**
*NCCN Guidelines Version 2.2025. Antiemesis **NCCN Guidelines Version 3.2026. Hematopoietic Growth Factors
サシツズマブ ゴビテカン (SG) : 10mg/kgを3週ごとのDay 1､ 8に3時間かけて点滴静注｡ 初回投与の忍容性が良好であれば､ 2回目以降は1–2時間への短縮が可能｡
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
Key Data｜臨床試験結果
📊 TROPiCS-02試験³⁾⁴⁾
J Clin Oncol. 2022;40(29):3365-3376.
Lancet. 2023;402(10411):1423–33.
化学療法歴のある内分泌療法耐性のホルモン受容体陽性かつHER2陰性 (HR+/HER2-) 転移性乳癌患者を対象とした国際多施設共同第III相無作為化比較試験｡ SG群272例と医師選択治療群 (エリブリン､ ビノレルビン､ カペシタビン､ ゲムシタビン) 271例に1:1で割り付け､ 主要評価項目はPFSとした｡
【有効性】SG群 (vs 医師選択治療群)
- PFS中央値 5.5ヵ月(vs 4.0ヵ月)
- HR 0.66 (95%CI 0.53–0.83､ p=0.0003)
- OS中央値 14.4ヵ月 (vs 11.2ヵ月)
- HR 0.79 (95%CI 0.65–0.96､ p=0.020)
- 12ヵ月OS率 61% (vs 47%)
- ORR 21% (vs 14%)
- 奏効持続期間中央値 8.1ヵ月 (vs 5.6ヵ月)
【安全性】主な有害事象 : 全Grade (Grade≧3)
- 好中球減少 70% (51%)
- 貧血 34% (6%)
- 白血球減少 14% (9%)
- リンパ球減少 12% (4%)
- 血小板減少 6% (<1%)
- FN 5% (5%)
- 下痢 57% (9%)
- 悪心 55% (1%)
- 嘔吐 19% (<1%)
- 便秘 19% (0%)
- 腹痛 13% (1%)
- AST上昇 4% (0%)
- ALT上昇 5% (0%)
- 脱毛症 46% (0%)
- 疲労 38% (6%)
- 無力症 20% (2%)
- 食欲不振 16% (<1%)
- 末梢神経障害 9% (1%)
各プロトコル
適格基準
TROPiCS-02試験³⁾⁴⁾の主な適格基準
- 18歳以上
- ECOG PS 0–1
- 好中球数≧1,500/mm³
- 血小板数≧10万/mm³
- ヘモグロビン≧9g/dl
- 腎機能: CrCl≧30mL/min
- 肝機能: T-bil≦1.5×ULN､ AST/ALT≦2.5×ULN
用量レベル
副作用発現時は､ 以下のとおり減量し､ 減量後の再増量は行わない｡
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
腎障害患者に対する用量調整
SN-38の排泄における腎排泄の寄与は小さいことが知られている｡ 一方､ 腎機能障害患者または末期腎不全患者 (CrCl ≦30mL/min) におけるサシツズマブ ゴビテカンの薬物動態データはない｡
Immunomedics, Inc. TRODELVY® (sacituzumab govitecan-hziy) for injection: prescribing information. Revised April 2020. U.S. Food and Drug Administration.
投与開始基準
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
有害事象発現時の減量･休薬･中止基準
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
レジメンの特徴と注意点
🧑⚕️世界的にはTNBCだけでなく､ ホルモン受容体陽性HER2陰性MBCに対しても承認されており､ 標準的に使用されている｡ 日本においても適応が拡大され､ 使用可能となった｡ ルミナル乳癌に対して､ Dato-DXdとSGのいずれも使用可能となり､ 治療選択肢が増えたことになる｡ Dato-DXdとSGの直接比較データは存在せず､ それぞれの副作用プロファイルを踏まえた薬剤選択とマネジメントが必要である｡
がん研有明病院 乳腺内科副部長 尾崎由記範先生
作用機序の特徴
サシツズマブ ゴビテカンは､ TROP-2に対するヒト化モノクローナル抗体に､ トポイソメラーゼI阻害薬SN-38をリンカーで結合させた抗体薬物複合体である｡ TROP-2陽性腫瘍細胞に取り込まれた後､ SN-38が細胞内で遊離し､ DNA合成を阻害して抗腫瘍効果を発揮する｡
UGT1A1遺伝子多型を有する患者
UGT1A1 (本剤を構成するSN-38の主な代謝酵素) によるSN-38の代謝が減少し､ 重篤な副作用が発現する可能性がある｡ 以下に臨床試験の報告例を示す｡
UGT1A1*6または*28のホモ接合体､ あるいは両アレルの複合ヘテロ接合体を有する患者では､ SN-38の代謝が低下し､ 骨髄抑制や下痢などの重篤な副作用のリスクがあるため､ 十分に注意すること｡
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
レジメン適用時の注意事項
骨髄抑制･感染症 : 投与前後に定期的な血液検査を行い､ 必要に応じてG-CSF製剤の使用を検討する｡ 以下の患者では初回から1次予防投与を考慮する｡
- 65歳以上
- 好中球減少症の既往
- PS不良
- 腎･肝･心機能障害
- 複数の合併症
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
Infusion reaction : 重度の反応に備え緊急対応体制下で投与し､ 予防のために解熱鎮痛剤･抗ヒスタミン薬･H₂受容体拮抗薬の前投与を考慮｡
治験時には､ 必要に応じてコルチコステロイドの前投与も許容されていた｡
間質性肺疾患 : 投与時は呼吸困難･咳嗽･発熱などの初期症状に留意し､ 定期的に胸部画像検査を実施｡
重度の下痢･腸炎 : 下痢に伴う脱水や急性腎障害にも注意し､ 早期に止瀉薬などで適切に対応する｡ また､ 投与後に過度のコリン作動性反応 (腹部痙攣､ 下痢､ 流涎など) がみられた場合は､ アトロピン投与などの適切な処置を考慮する｡
RMP【重要な特定されたリスク】
トロデルビ®RMP : 医薬品リスク管理計画書
- 骨髄抑制
- 感染症
- 重度の下痢､ 腸炎
- Infusion reaction
- 間質性肺疾患
出典
1) ギリアド･サイエンシズ株式会社. トロデルビ®点滴静注用200mg電子添文. 2026年3月 改訂 第3版.
2) ギリアド･サイエンシズ株式会社. トロデルビ®点滴静注用200mg適正使用ガイド. 2026年3月改訂.
3) J Clin Oncol. 2022;40(29):3365-3376.
4) Lancet. 2023;402(10411):1423–33.
最終更新 : 2026年4月8日
執筆 : 京都桂病院薬剤科 塩飽英二
監修医師 : がん研有明病院 乳腺内科 尾崎由記範
SG (Sacituzumab govitecan)
2026年3月23日､ ｢化学療法歴のあるホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能または再発乳癌｣ に対し一部変更承認取得
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡
薬剤情報
トロデルビ® (サシツズマブ ゴビテカン)
*ギリアド･サイエンシズ株式会社の外部サイトへ遷移します
投与スケジュール
【1コース】21日間
【催吐性】高度*
【FN発症】中等度 (発症率10~20%)**
*NCCN Guidelines Version 2.2025. Antiemesis **NCCN Guidelines Version 3.2026. Hematopoietic Growth Factors
サシツズマブ ゴビテカン (SG) : 10mg/kgを3週ごとのDay 1､ 8に3時間かけて点滴静注｡ 初回投与の忍容性が良好であれば､ 2回目以降は1–2時間への短縮が可能｡
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
Key Data｜臨床試験結果
📊 TROPiCS-02試験³⁾⁴⁾
J Clin Oncol. 2022;40(29):3365-3376.
Lancet. 2023;402(10411):1423–33.
化学療法歴のある内分泌療法耐性のホルモン受容体陽性かつHER2陰性 (HR+/HER2-) 転移性乳癌患者を対象とした国際多施設共同第III相無作為化比較試験｡ SG群272例と医師選択治療群 (エリブリン､ ビノレルビン､ カペシタビン､ ゲムシタビン) 271例に1:1で割り付け､ 主要評価項目はPFSとした｡
【有効性】SG群 (vs 医師選択治療群)
- PFS中央値 5.5ヵ月(vs 4.0ヵ月)
- HR 0.66 (95%CI 0.53–0.83､ p=0.0003)
- OS中央値 14.4ヵ月 (vs 11.2ヵ月)
- HR 0.79 (95%CI 0.65–0.96､ p=0.020)
- 12ヵ月OS率 61% (vs 47%)
- ORR 21% (vs 14%)
- 奏効持続期間中央値 8.1ヵ月 (vs 5.6ヵ月)
【安全性】主な有害事象 : 全Grade (Grade≧3)
- 好中球減少 70% (51%)
- 貧血 34% (6%)
- 白血球減少 14% (9%)
- リンパ球減少 12% (4%)
- 血小板減少 6% (<1%)
- FN 5% (5%)
- 下痢 57% (9%)
- 悪心 55% (1%)
- 嘔吐 19% (<1%)
- 便秘 19% (0%)
- 腹痛 13% (1%)
- AST上昇 4% (0%)
- ALT上昇 5% (0%)
- 脱毛症 46% (0%)
- 疲労 38% (6%)
- 無力症 20% (2%)
- 食欲不振 16% (<1%)
- 末梢神経障害 9% (1%)
各プロトコル
適格基準
TROPiCS-02試験³⁾⁴⁾の主な適格基準
- 18歳以上
- ECOG PS 0–1
- 好中球数≧1,500/mm³
- 血小板数≧10万/mm³
- ヘモグロビン≧9g/dl
- 腎機能: CrCl≧30mL/min
- 肝機能: T-bil≦1.5×ULN､ AST/ALT≦2.5×ULN
用量レベル
副作用発現時は､ 以下のとおり減量し､ 減量後の再増量は行わない｡
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
腎障害患者に対する用量調整
SN-38の排泄における腎排泄の寄与は小さいことが知られている｡ 一方､ 腎機能障害患者または末期腎不全患者 (CrCl ≦30mL/min) におけるサシツズマブ ゴビテカンの薬物動態データはない｡
Immunomedics, Inc. TRODELVY® (sacituzumab govitecan-hziy) for injection: prescribing information. Revised April 2020. U.S. Food and Drug Administration.
投与開始基準
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
有害事象発現時の減量･休薬･中止基準
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
レジメンの特徴と注意点
🧑⚕️世界的にはTNBCだけでなく､ ホルモン受容体陽性HER2陰性MBCに対しても承認されており､ 標準的に使用されている｡ 日本においても適応が拡大され､ 使用可能となった｡ ルミナル乳癌に対して､ Dato-DXdとSGのいずれも使用可能となり､ 治療選択肢が増えたことになる｡ Dato-DXdとSGの直接比較データは存在せず､ それぞれの副作用プロファイルを踏まえた薬剤選択とマネジメントが必要である｡
がん研有明病院 乳腺内科副部長 尾崎由記範先生
作用機序の特徴
サシツズマブ ゴビテカンは､ TROP-2に対するヒト化モノクローナル抗体に､ トポイソメラーゼI阻害薬SN-38をリンカーで結合させた抗体薬物複合体である｡ TROP-2陽性腫瘍細胞に取り込まれた後､ SN-38が細胞内で遊離し､ DNA合成を阻害して抗腫瘍効果を発揮する｡
UGT1A1遺伝子多型を有する患者
UGT1A1 (本剤を構成するSN-38の主な代謝酵素) によるSN-38の代謝が減少し､ 重篤な副作用が発現する可能性がある｡ 以下に臨床試験の報告例を示す｡
UGT1A1*6または*28のホモ接合体､ あるいは両アレルの複合ヘテロ接合体を有する患者では､ SN-38の代謝が低下し､ 骨髄抑制や下痢などの重篤な副作用のリスクがあるため､ 十分に注意すること｡
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
レジメン適用時の注意事項
骨髄抑制･感染症 : 投与前後に定期的な血液検査を行い､ 必要に応じてG-CSF製剤の使用を検討する｡ 以下の患者では初回から1次予防投与を考慮する｡
- 65歳以上
- 好中球減少症の既往
- PS不良
- 腎･肝･心機能障害
- 複数の合併症
トロデルビ®電子添文情報¹⁾を基に編集部作成
Infusion reaction : 重度の反応に備え緊急対応体制下で投与し､ 予防のために解熱鎮痛剤･抗ヒスタミン薬･H₂受容体拮抗薬の前投与を考慮｡
治験時には､ 必要に応じてコルチコステロイドの前投与も許容されていた｡
間質性肺疾患 : 投与時は呼吸困難･咳嗽･発熱などの初期症状に留意し､ 定期的に胸部画像検査を実施｡
重度の下痢･腸炎 : 下痢に伴う脱水や急性腎障害にも注意し､ 早期に止瀉薬などで適切に対応する｡ また､ 投与後に過度のコリン作動性反応 (腹部痙攣､ 下痢､ 流涎など) がみられた場合は､ アトロピン投与などの適切な処置を考慮する｡
RMP【重要な特定されたリスク】
トロデルビ®RMP : 医薬品リスク管理計画書
- 骨髄抑制
- 感染症
- 重度の下痢､ 腸炎
- Infusion reaction
- 間質性肺疾患
出典
1) ギリアド･サイエンシズ株式会社. トロデルビ®点滴静注用200mg電子添文. 2026年3月 改訂 第3版.
2) ギリアド･サイエンシズ株式会社. トロデルビ®点滴静注用200mg適正使用ガイド. 2026年3月改訂.
3) J Clin Oncol. 2022;40(29):3365-3376.
4) Lancet. 2023;402(10411):1423–33.
最終更新 : 2026年4月8日
執筆 : 京都桂病院薬剤科 塩飽英二
監修医師 : がん研有明病院 乳腺内科 尾崎由記範
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
がん薬物療法における治療計画をまとめたものです｡
主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール､ 有害事象対応をご紹介します｡
なお､ 本ツールは医師向けの教育用資料であり､ 実臨床での使用は想定しておりません｡ 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい｡
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