本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではございません. 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください.

薬剤情報

カンプト®点滴静注 (添付文書)

トポテシン®点滴静注 (添付文書)

DNAトポイソメラーゼ1阻害薬 イリノテカン

投与スケジュール

100mg/m²を1週間間隔で3–4回点滴静注し､ 少なくとも2週間休薬する｡ これを1クールとして投与を繰り返す｡

イリノテカン電子添文情報²⁾を基に編集部作成

各プロトコル

投与開始基準

79歳未満の難治性または再発SCLCの以下に該当する患者

J Clin Oncol.10(8):1225-9. 試験²⁾より引用

休薬･中止基準

投与可能な数値であっても､ 白血球数又は血小板数が急激な減少傾向にあるなど､ 骨髄機能抑制が疑われる場合には､ 中止又は延期

白血球数が異常な高値を示す患者及びCRPが異常値を示すなど感染症が疑われる患者において､ 投与後に白血球の急激な減少が起こった場合､ 投与可能な数値であっても､ 骨髄機能の回復を十分に確認してから投与を行うこと

J Clin Oncol.10(8):1225-9. 試験²⁾より引用

主な有害事象

J Clin Oncol. 1992 Aug;10(8):1225-9.²⁾

主な有害事象 (カッコ内はGrade3~4)

• 白血球数減少 93.3％ (33.3%) 
• 貧血 66.7％ (20.0%)
• 血小板数減少 6.7％ (0%) 
• 下痢 73.3％ (6.7%)
• 悪心/ 嘔吐 60.0％ (13.3%) 
• 便秘 13.3% (6.7%) 

注意すべき有害事象

• 脱毛症 28.6％ (0%)

特徴と注意点

UGT1A1をルーチンで測定する必要はないが､ 重度の下痢や骨髄抑制を生じる場合には検討が必要｡ 下痢に対しては早発性･遅発性で対応が異なる｡

出典

1) 沢井製薬株式会社. イリノテカン塩酸塩点滴静注液 電子添文情報. 2025年12月作成 第2版.

2) CPT-11: a new derivative of camptothecin for the treatment of refractory or relapsed small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 1992 Aug;10(8):1225-9. PMID: 1321891

最終更新日 : 2025年10月19日

監修医師 : HOKUTO編集部監修医師