本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

• ワンタキソテール ® (添付文書)
• エンドキサン® (添付文書)

用法用量

US Oncology 9735試験¹⁾より抜粋

添付文書ではドセタキセルは通常60mg/m²､ 最高用量は75mg/m2とされている｡

前投薬

中程度催吐性リスクのため､ デキサメタゾン､ 5HT3受容体拮抗薬を前投薬で使用

投与開始基準

NSABP B-15試験¹⁾より抜粋

主な有害事象

NSABP B-15試験¹⁾

Grade3以上の有害事象データを一部引用

＜65歳

主な有害事象

• 好中球数減少 60％
• 発熱性好中球減少症 4％
• 貧血 <1％
• 血小板数減少 <1％
• 発熱 4％
• 下痢 2％
• 悪心 2％
• 口内炎 1％
• 嘔吐 1％

≧65歳

主な有害事象

• 好中球数減少 52％
• 発熱性好中球減少症 8％
• 貧血 <1％
• 発熱 6％
• 下痢 5％
• 悪心 3％

特徴と注意点

• ドセタキセルについては溶解剤にアルコールが含まれる､ 又はアルコール含有のプレミックス製剤を使用する場合は､ アルコール過敏症の確認が必要｡ 必要に応じてアルコール含有しない溶解剤を使用｡
• ドセタキセル総投与量が増えるにつれ浮腫の発現頻度が高くなる｡ 利尿剤を適宜使用する｡ また､ 浮腫予防として点滴翌日から2日間ステロイドを内服｡
• 高頻度でGrade 4の骨髄抑制が起こる｡ ドセタキセルのnadirは比較的早く､ 1週間前後のため早めの感染予防行動を指導｡
• 発熱性好中球減少症の一次予防としてペグフィルグラスチム投与｡
• 皮疹に対して予防的に保湿剤を使用する｡
• ドセタキセルは起壊死性抗がん薬のため､ 血管外漏出に注意｡

参考文献

1. Docetaxel With Cyclophosphamide Is Associated With an Overall Survival Benefit Compared With Doxorubicin and Cyclophosphamide: 7-Year Follow-Up of US Oncology Research Trial 9735. J Clin Oncol. 2009 Mar 10;27(8):1177-83. PMID: 19204201

最終更新日：2023年10月16日

監修医師：HOKUTO編集部監修医師

執筆：公益財団法人 がん研究会 がん研有明病院 薬剤部 平岡 知子先生