FOLFIRI＋Cmab
イリノテカン＋レボホリナート＋フルオロウラシル＋セツキシマブ
FOLFIRI＋Cmab
イリノテカン＋レボホリナート＋フルオロウラシル＋セツキシマブ
CPT-11：Irinotecan（トポテシン®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 180mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
l-LV：Levofolinate（アイソボリン®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 200mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
5-FU：Fluorouracil（フルオロウラシル®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 400mg/m² | 1~ | Day1 |
| 2,400mg/m² 持続静注 | 1~ | 46時間 |
Cmab：Cetuximab（アービタックス®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 400mg/m² 点滴 | 1 | Day1 |
| 250mg/m² 点滴 | 1 | Day8 |
| 250mg/m² 点滴 | 2~ | Day1､8 |
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡
薬剤情報
- イリノテカン® (添付文書¹⁾)
- 5-FU® (添付文書²⁾)
*メルクバイオファーマ株式会社の外部サイトへ遷移します
投与スケジュール
CRYSTAL試験⁵⁾のプロトコル
J Clin Oncol. 2015 Mar 1;33(7):692-700.より引用
前投薬
infusion reactionを軽減させるため､ 投与前に抗ヒスタミン剤の前投薬を行うこと｡ さらに､ 投与前に副腎皮質ホルモン剤を投与すると､ infusion reactionが軽減されることがある｡
アービタックス®電子添文情報³⁾より引用
各プロトコル
減量･休薬･中止基準
セツキシマブ減量･休薬･中止基準
アービタックス®電子添文情報³⁾より作図
特徴と注意点
切除不能･転移再発大腸癌に対する標準療法のひとつ｡ CRYSTAL試験⁵⁾の結果から､ CmabのFOLFIRI療法への上乗せ効果の有用性が証明されている｡
出典
1) アルフレッサ ファーマ株式会社. トポテシン®電子添文 (2025年12月改訂 第2版).
2) 協和キリン株式会社. 5-FU®電子添文 (2024年6月改訂 第4版).
3) メルクバイオファーマ株式会社. アービタックス®電子添文 (2025年12月改訂 第6版).
4) メルクバイオファーマ株式会社. アービタックス®適正使用ガイド (2025年12月作成).
5) J Clin Oncol. 2015;33(7):692-700.
最終更新日 : 2025年12月17日
監修医師 : HOKUTO編集部医師
FOLFIRI＋Cmab
CPT-11：Irinotecan（トポテシン®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 180mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
l-LV：Levofolinate（アイソボリン®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 200mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
5-FU：Fluorouracil（フルオロウラシル®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 400mg/m² | 1~ | Day1 |
| 2,400mg/m² 持続静注 | 1~ | 46時間 |
Cmab：Cetuximab（アービタックス®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 400mg/m² 点滴 | 1 | Day1 |
| 250mg/m² 点滴 | 1 | Day8 |
| 250mg/m² 点滴 | 2~ | Day1､8 |
概要
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡
薬剤情報
- イリノテカン® (添付文書¹⁾)
- 5-FU® (添付文書²⁾)
*メルクバイオファーマ株式会社の外部サイトへ遷移します
投与スケジュール
CRYSTAL試験⁵⁾のプロトコル
J Clin Oncol. 2015 Mar 1;33(7):692-700.より引用
前投薬
infusion reactionを軽減させるため､ 投与前に抗ヒスタミン剤の前投薬を行うこと｡ さらに､ 投与前に副腎皮質ホルモン剤を投与すると､ infusion reactionが軽減されることがある｡
アービタックス®電子添文情報³⁾より引用
各プロトコル
減量･休薬･中止基準
セツキシマブ減量･休薬･中止基準
アービタックス®電子添文情報³⁾より作図
特徴と注意点
切除不能･転移再発大腸癌に対する標準療法のひとつ｡ CRYSTAL試験⁵⁾の結果から､ CmabのFOLFIRI療法への上乗せ効果の有用性が証明されている｡
出典
1) アルフレッサ ファーマ株式会社. トポテシン®電子添文 (2025年12月改訂 第2版).
2) 協和キリン株式会社. 5-FU®電子添文 (2024年6月改訂 第4版).
3) メルクバイオファーマ株式会社. アービタックス®電子添文 (2025年12月改訂 第6版).
4) メルクバイオファーマ株式会社. アービタックス®適正使用ガイド (2025年12月作成).
5) J Clin Oncol. 2015;33(7):692-700.
最終更新日 : 2025年12月17日
監修医師 : HOKUTO編集部医師
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
がん薬物療法における治療計画をまとめたものです｡
主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール､ 有害事象対応をご紹介します｡
なお､ 本ツールは医師向けの教育用資料であり､ 実臨床での使用は想定しておりません｡ 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい｡
また､ 一般の方への情報提供ではないことを予めご了承ください｡