Nivolumab
ニボルマブ (オプジーボ®)
治療スケジュール
概要
監修医師
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡
薬剤情報
*小野薬品工業の外部サイトへ遷移します
用法用量 (1コース2週間or4週間)
投与開始基準
ONO-4538-41試験¹⁾より抜粋
組織学的に確認された悪性中皮腫 (MPM) で以下のいずれかに該当する､ 20歳以上でPS 0~1の患者
- 手術不能な進行性または転移性のMPM
- プラチナ製剤とペメトレキセドの併用療法を含む2レジメン以下の化学療法に抵抗性または耐性のMPM
主な有害事象
ONO-4538-41試験¹¹⁾
有害事象データを一部引用 (カッコ内はGrade3~4)
主な有害事象
- 体重減少 20.6％ (0%)
- 下痢 17.6％ (5.9%)
- 発熱 17.6％ (0%)
- 口内炎 14.7％ (2.9%)
- 悪心 14.7％ (0%)
- 食欲減退 11.8％ (5.9%)
- 嘔吐 8.8％ (0%)
- 倦怠感 8.8％ (0%)
- 貧血 5.9％ (2.9%)
- 便秘 5.9％ (0%)
- 粘膜炎 5.9％ (0%)
参考文献
最終更新日 : 2024年1月25日
監修医師 : HOKUTO編集部監修医師
Nivolumab
ニボルマブ (オプジーボ®)
2024年05月22日更新
Nivo：ニボルマブ（オプジーボ®）
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 240mg 点滴 (2週間) | 1~ | Day1 |
| 480mg 点滴 (4週間) | 1~ | Day1 |
概要
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡
薬剤情報
*小野薬品工業の外部サイトへ遷移します
用法用量 (1コース2週間or4週間)
投与開始基準
ONO-4538-41試験¹⁾より抜粋
組織学的に確認された悪性中皮腫 (MPM) で以下のいずれかに該当する､ 20歳以上でPS 0~1の患者
- 手術不能な進行性または転移性のMPM
- プラチナ製剤とペメトレキセドの併用療法を含む2レジメン以下の化学療法に抵抗性または耐性のMPM
主な有害事象
ONO-4538-41試験¹¹⁾
有害事象データを一部引用 (カッコ内はGrade3~4)
主な有害事象
- 体重減少 20.6％ (0%)
- 下痢 17.6％ (5.9%)
- 発熱 17.6％ (0%)
- 口内炎 14.7％ (2.9%)
- 悪心 14.7％ (0%)
- 食欲減退 11.8％ (5.9%)
- 嘔吐 8.8％ (0%)
- 倦怠感 8.8％ (0%)
- 貧血 5.9％ (2.9%)
- 便秘 5.9％ (0%)
- 粘膜炎 5.9％ (0%)
参考文献
最終更新日 : 2024年1月25日
監修医師 : HOKUTO編集部監修医師
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HOKUTO編集部
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
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レジメン（呼吸器）
がん薬物療法における治療計画をまとめたものです｡
主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール､ 有害事象対応をご紹介します｡
なお､ 本ツールは医師向けの教育用資料であり､ 実臨床での使用は想定しておりません｡ 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい｡
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