本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

- オプジーボ® (添付文書¹⁾/適正使用情報*²⁾)

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投与スケジュール

【1コース】14日または28日

【催吐性】 最小度催吐性

【FN発症】低リスク 

切除不能な進行･再発の悪性胸膜中皮腫 : 通常､ 成人には1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する｡

オプジーボ点滴静注 添付文書2024年7月改訂(第21版) より引用

KeyData｜臨床試験結果

ONO-4538-41試験³⁾

主な有害事象 (カッコ内はGrade3~4)

• 体重減少 20.6％ (0%)
• 下痢 17.6％ (5.9%)
• 発熱 17.6％ (0%)
• 口内炎 14.7％ (2.9%)
• 悪心 14.7％ (0%)
• 食欲減退 11.8％ (5.9%)
• 嘔吐 8.8％ (0%)
• 倦怠感 8.8％ (0%)
• 貧血 5.9％ (2.9%)
• 便秘 5.9％ (0%)
• 粘膜炎 5.9％ (0%)

各プロトコル

投与開始基準

ONO-4538-41試験³⁾のプロトコル

組織学的に確認された悪性中皮腫 (MPM) で以下のいずれかに該当する､ 20歳以上でPS 0~1の患者

• 手術不能な進行性または転移性のMPM
• プラチナ製剤とペメトレキセドの併用療法を含む2レジメン以下の化学療法に抵抗性または耐性のMPM

参考文献

1) 小野薬品工業株式会社. オプジーボ点滴静注120mg 添付文書2024年7月改訂(第21版) [最終閲覧: 2024/8/19]

2) 小野薬品工業株式会社. オプジーボ点滴静注120mg 適正使用ガイド単剤療法版 2024年2月作成 [最終閲覧: 2024/8/19]

3) Clinical Efficacy and Safety of Nivolumab: Results of a Multicenter, Open-label, Single-arm, Japanese Phase II study in Malignant Pleural Mesothelioma (MERIT). Clin Cancer Res. 2019 Sep 15;25(18):5485-5492. PMID: 31164373

最終更新日 : 2024年8月19日

監修医師 : HOKUTO編集部監修医師