泌尿器癌コンパニオン診断薬
PMDA 2026年6月16日版より
泌尿器癌コンパニオン診断薬
PMDA 2026年6月16日版より
泌尿器癌領域においてコンパニオン診断薬 (CDx) として承認されているシングルプレックス検査および包括的がんゲノムプロファイリング (CGP) 検査は以下のとおり｡
前立腺癌
BRCA1/2遺伝子変異
尿路上皮癌
FGFR3遺伝子変異･FGFR3融合遺伝子
MSI-High固形癌
マイクロサテライト不安定性
ミスマッチ修復機能欠損
TMB-High固形癌
腫瘍遺伝子変異量
出典
医薬品医療機器総合機構 (PMDA)
最新の情報については､ PMDA公式サイトでご確認ください｡
最終確認日 : 2026年6月24日
執筆 : HOKUTO編集部 がん専門･指導薬剤師
監修 : HOKUTO編集部監修医師
泌尿器癌コンパニオン診断薬
PMDA 2026年6月16日版より
コンパニオン診断薬
2026年06月24日更新
泌尿器癌領域においてコンパニオン診断薬 (CDx) として承認されているシングルプレックス検査および包括的がんゲノムプロファイリング (CGP) 検査は以下のとおり｡
前立腺癌
BRCA1/2遺伝子変異
尿路上皮癌
FGFR3遺伝子変異･FGFR3融合遺伝子
MSI-High固形癌
マイクロサテライト不安定性
ミスマッチ修復機能欠損
TMB-High固形癌
腫瘍遺伝子変異量
出典
医薬品医療機器総合機構 (PMDA)
最新の情報については､ PMDA公式サイトでご確認ください｡
最終確認日 : 2026年6月24日
執筆 : HOKUTO編集部 がん専門･指導薬剤師
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HOKUTO編集部
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
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レジメン（泌尿器）
がん薬物療法における治療計画をまとめたものです｡
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