乳癌コンパニオン診断薬
PMDA 2026年6月16日版より
乳癌コンパニオン診断薬
PMDA 2026年6月16日版より
乳癌領域においてコンパニオン診断薬 (CDx) として承認されているシングルプレックス検査および包括的がんゲノムプロファイリング (CGP) 検査は以下のとおり｡
HER2タンパク
PD-L1タンパク
BRCA1/2遺伝子変異
ERBB2コピー数異常
PIK3CA､ AKT1､ PTEN遺伝子変異
ESR1遺伝子変異
出典
医薬品医療機器総合機構 (PMDA)
最新の情報については､ PMDA公式サイトでご確認ください｡
最終確認日 : 2026年6月24日
執筆 : HOKUTO編集部 がん専門･指導薬剤師
監修 : HOKUTO編集部監修医師
乳癌コンパニオン診断薬
PMDA 2026年6月16日版より
コンパニオン診断薬
2026年06月24日更新
乳癌領域においてコンパニオン診断薬 (CDx) として承認されているシングルプレックス検査および包括的がんゲノムプロファイリング (CGP) 検査は以下のとおり｡
HER2タンパク
PD-L1タンパク
BRCA1/2遺伝子変異
ERBB2コピー数異常
PIK3CA､ AKT1､ PTEN遺伝子変異
ESR1遺伝子変異
出典
医薬品医療機器総合機構 (PMDA)
最新の情報については､ PMDA公式サイトでご確認ください｡
最終確認日 : 2026年6月24日
執筆 : HOKUTO編集部 がん専門･指導薬剤師
監修 : HOKUTO編集部監修医師
こちらの記事の監修医師
HOKUTO編集部
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
HOKUTO編集部
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
レジメン（乳腺）
がん薬物療法における治療計画をまとめたものです｡
主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール､ 有害事象対応をご紹介します｡
なお､ 本ツールは医師向けの教育用資料であり､ 実臨床での使用は想定しておりません｡ 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい｡
また､ 一般の方への情報提供ではないことを予めご了承ください｡