投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
100mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
80~120mg/日 経口 分2朝夕食後 | 1~ | Day1夕~15朝 |
1コース21日間。 |
S-1+L-OHPをSOX療法と呼ぶ。 |
第III相試験⁴⁾のプロトコル
第III相試験⁴⁾のプロトコル
組織学的に証明された治癒切除不能な進行または再発胃癌と診断され、 20歳以上でPS 0~2の患者
第III相試験⁴⁾のプロトコル
主な有害事象(カッコ内はGrade3~4)
切除不能の進行性または再発性胃癌患者において、 S-1+オキサリプラチン (SOX) の効果を、 S-1+シスプラチン (CS) を対照に検証した非盲検多施設共同第Ⅲ相無作為化比較試験の結果より、 SOX投与群はCS投与群と同等に有効性があることが示された。
HR 1.004 (95%CI 0.840-1.199)、 p=0.0044
HR 0.969 (95%CI 0.812-1.157)
最終更新日 : 2024年7月23日
監修医師 : 神奈川県立がんセンター消化器内科部長 町田望先生
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
100mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
80~120mg/日 経口 分2朝夕食後 | 1~ | Day1夕~15朝 |
1コース21日間。 |
S-1+L-OHPをSOX療法と呼ぶ。 |
第III相試験⁴⁾のプロトコル
第III相試験⁴⁾のプロトコル
組織学的に証明された治癒切除不能な進行または再発胃癌と診断され、 20歳以上でPS 0~2の患者
第III相試験⁴⁾のプロトコル
主な有害事象(カッコ内はGrade3~4)
切除不能の進行性または再発性胃癌患者において、 S-1+オキサリプラチン (SOX) の効果を、 S-1+シスプラチン (CS) を対照に検証した非盲検多施設共同第Ⅲ相無作為化比較試験の結果より、 SOX投与群はCS投与群と同等に有効性があることが示された。
HR 1.004 (95%CI 0.840-1.199)、 p=0.0044
HR 0.969 (95%CI 0.812-1.157)
最終更新日 : 2024年7月23日
監修医師 : 神奈川県立がんセンター消化器内科部長 町田望先生
編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
がん薬物療法における治療計画をまとめたものです。
主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール、 有害事象対応をご紹介します。
なお、 本ツールは医師向けの教育用資料であり、 実臨床での使用は想定しておりません。 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい。
また、 一般の方への情報提供ではないことを予めご了承ください。