本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

アドリアシン® (添付文書¹⁾)

抗腫瘍性抗生物質 ドキソルビシン塩酸塩注射用

用法用量

GeDDis試験²⁾のプロトコル

ドキソルビシン75mg/m²を21日サイクルで1日目に投与｡ 最大で6サイクルまで実施｡

KeyData｜臨床試験結果

GeDDis試験²⁾

英国の24の病院とスイス臨床癌研究グループ (SAKK) の1つの病院で実施された悪性軟部腫瘍進行例にドキソルビシン単剤とDG療法の有効性と安全性を比較したランダム化比較第Ⅲ相試験｡ 子宮平滑筋肉腫の患者は257例中71例含まれていた (ドキソルビシン129例中36例とDG療法128例中35例)｡

有効性｜ドキソルビシン群 全129例*

*子宮肉腫36例以外に悪性軟部肉腫93例を含む

- ORR ：20%　 (DG療法 20%)

- mPFS：23.3週 (DG療法 23.7週)

- mOS ：76.3週 (DG療法 67.3週)

いずれもDG療法と有意差なし｡ 子宮肉腫患者のサブグループ解析も同様であった｡

出典

1) 日本化薬株式会社. アドリアシン®電子添文 (2022年11月改訂 第1版) [最終閲覧 : 2024/11/9]

2) Gemcitabine and docetaxel versus doxorubicin as first-line treatment in previously untreated advanced unresectable or metastatic soft-tissue sarcomas (GeDDiS): a randomised controlled phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017 Oct;18(10):1397-1410. PMID: 28882536

その他情報は随時更新予定です

最終更新日 : 2024年11月9日

監修医師 : 日本医科大学 武蔵小杉病院 腫瘍内科教授 勝俣 範之先生