本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

リトゴビ® (添付文書¹⁾ /適正使用情報²⁾*)

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用法用量

電子添文¹⁾の用法および用量

空腹時に投与

リトゴビ®電子添文 (2023年6月改訂 第1版)¹⁾より作図

投与開始基準

TAS-120-101試験³⁾のプロトコル

N Engl J Med. 2023 Jan 19;388(3):228-239³⁾より作図

減量･休薬･中止基準

電子添文¹⁾の基準

リトゴビ®電子添文 (2023年6月改訂 第1版)¹⁾より作図

初回基準量と減量レベル

リトゴビ®電子添文 (2023年6月改訂 第1版)¹⁾より作図

主な有害事象

TAS-120-101試験³⁾

主な有害事象 (カッコ内はGrade3~4)

• 高リン酸塩血症 85.4% (30.1%)
• 下痢 28.2% (0%)
• 疲労 25.2% (5.8%)
• 口内炎 20.4% (5.8%)
• AST増加 18.4% (6.8%)
• 便秘 16.5% (0%)
• ALT増加 14.6% (4.9%)
• 食欲減退 12.6% (0%)
• 悪心 11.7% (1.9%)

注意すべき有害事象 (カッコ内はGrade3~4)

• 脱毛症 33.0% (0%)
• 手掌・足底発赤知覚不全症候群 21.4% (4.9%)

N Engl J Med. 2023 Jan 19;388(3):228-239³⁾より引用

出典

1. 大鵬薬品工業株式会社. リトゴビ®電子添文 (2023年6月改訂 第1版) [最終閲覧 : 2024/6/10]
2. 大鵬薬品工業株式会社. リトゴビ®適正使用ガイド (2024年3月改訂) [最終閲覧 : 2024/6/10]
3. Futibatinib for FGFR2-Rearranged Intrahepatic Cholangiocarcinoma. N Engl J Med. 2023 Jan 19;388(3):228-239. PMID: 36652354

最終更新日：2024年6月18日

監修医師：HOKUTO編集部監修医師