本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

• フェスゴ配合皮下注 IN® (添付文書 / 適正使用情報)
• フェスゴ配合皮下注 MA® (添付文書 / 適正使用情報)

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用法用量

初回 : ペルツズマブ､ トラスツズマブ及びボルヒアルロニダーゼ　アルファとしてそれぞれ1200mg､ 600mg及び30000U (フェスゴ配合皮下注 IN)､ 8分以上かけて皮下投与

2回目以降 : ペルツズマブ､ トラスツズマブ及びボルヒアルロニダーゼ　アルファとしてそれぞれ600mg､ 600mg及び20000U (フェスゴ配合皮下注 MA)､ 5分以上かけて3週間間隔で皮下投与

投与開始基準

TRIUMPH試験¹⁾のプロトコル

Nat Med. 2021 Nov;27(11):1899-1903¹⁾より作図

投与が遅れた場合の対処

何らかの理由により予定された投与が遅れた場合には､ 以下のとおり投与することが望ましい

• 前回投与日から6週間未満
• 維持投与量 (ペルツズマブ600mg/トラスツズマブ600mg/ボルヒアルロニダーゼ　アルファ20000U：フェスゴ配合皮下注 MA) を投与
• 前回投与日から6週間以上
• 改めて初回投与量 (ペルツズマブ1200mg/トラスツズマブ600mg/ボルヒアルロニダーゼ　アルファ30000U：フェスゴ配合皮下注 IN) を投与し､ 次回以降は維持投与量を3週間間隔で投与

主な有害事象

TRIUMPH試験¹⁾

主な有害事象

• 下痢 36.7%
• 口内炎 13.3%
• 倦怠感 10.0%

出典

1. Circulating tumor DNA-guided treatment with pertuzumab plus trastuzumab for HER2-amplified metastatic colorectal cancer: a phase 2 trial. Nat Med. 2021 Nov;27(11):1899-1903. PMID: 34764486

最終更新日：2024年4月23日

監修医師：HOKUTO編集部監修医師