概要
監修医師
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません。 個々の患者の病態や、 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上、 利用者の判断と責任でご利用ください。

薬剤情報

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用法用量

初回 : ペルツズマブ、 トラスツズマブ及びボルヒアルロニダーゼ アルファとしてそれぞれ1200mg、 600mg及び30000U (フェスゴ配合皮下注 IN)、 8分以上かけて皮下投与

2回目以降 : ペルツズマブ、 トラスツズマブ及びボルヒアルロニダーゼ アルファとしてそれぞれ600mg、 600mg及び20000U (フェスゴ配合皮下注 MA)、 5分以上かけて3週間間隔で皮下投与

投与開始基準

TRIUMPH試験¹⁾より抜粋

20歳以上で、 組織学的に転移性結腸直腸癌 (mCRC) が確認されたPS0、 1の患者

投与が遅れた場合の対処

何らかの理由により予定された投与が遅れた場合には、 以下のとおり投与することが望ましい

  • 前回投与日から6週間未満
  • 維持投与量 (ペルツズマブ600mg/トラスツズマブ600mg/ボルヒアルロニダーゼ アルファ20000U:フェスゴ配合皮下注 MA) を投与
  • 前回投与日から6週間以上
  • 改めて初回投与量 (ペルツズマブ1200mg/トラスツズマブ600mg/ボルヒアルロニダーゼ アルファ30000U:フェスゴ配合皮下注 IN) を投与し、 次回以降は維持投与量を3週間間隔で投与

主な有害事象

TRIUMPH試験¹⁾

主な有害事象

  • 下痢 36.7%
  • 口内炎 13.3%
  • 倦怠感 10.0%

出典

  1. Circulating tumor DNA-guided treatment with pertuzumab plus trastuzumab for HER2-amplified metastatic colorectal cancer: a phase 2 trial. Nat Med. 2021 Nov;27(11):1899-1903. PMID: 34764486
最終更新日:2024年4月23日
監修医師:HOKUTO編集部監修医師

レジメン
Pertuzumab+Trastuzumab+vorhyaluronidase alfa
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編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。

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Pertuzumab+Trastuzumab+vorhyaluronidase alfa
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Pertuzumab+Trastuzumab+vorhyaluronidase alfa

ペルツズマブ+トラスツズマブ+ボルヒアルロニダーゼ アルファ (フェスゴ)
2024年05月02日更新
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初回 : ペルツズマブ、 トラスツズマブ及びボルヒアルロニダーゼ アルファとしてそれぞれ1200mg、 600mg及び30000U (フェスゴ配合皮下注 IN)、 8分以上かけて皮下投与

2回目以降 : ペルツズマブ、 トラスツズマブ及びボルヒアルロニダーゼ アルファとしてそれぞれ600mg、 600mg及び20000U (フェスゴ配合皮下注 MA)、 5分以上かけて3週間間隔で皮下投与

投与開始基準

TRIUMPH試験¹⁾より抜粋

20歳以上で、 組織学的に転移性結腸直腸癌 (mCRC) が確認されたPS0、 1の患者

投与が遅れた場合の対処

何らかの理由により予定された投与が遅れた場合には、 以下のとおり投与することが望ましい

  • 前回投与日から6週間未満
  • 維持投与量 (ペルツズマブ600mg/トラスツズマブ600mg/ボルヒアルロニダーゼ アルファ20000U:フェスゴ配合皮下注 MA) を投与
  • 前回投与日から6週間以上
  • 改めて初回投与量 (ペルツズマブ1200mg/トラスツズマブ600mg/ボルヒアルロニダーゼ アルファ30000U:フェスゴ配合皮下注 IN) を投与し、 次回以降は維持投与量を3週間間隔で投与

主な有害事象

TRIUMPH試験¹⁾

主な有害事象

  • 下痢 36.7%
  • 口内炎 13.3%
  • 倦怠感 10.0%

出典

  1. Circulating tumor DNA-guided treatment with pertuzumab plus trastuzumab for HER2-amplified metastatic colorectal cancer: a phase 2 trial. Nat Med. 2021 Nov;27(11):1899-1903. PMID: 34764486
最終更新日:2024年4月23日
監修医師:HOKUTO編集部監修医師

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レジメン(消化器)

がん薬物療法における治療計画をまとめたものです。

主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール、 有害事象対応をご紹介します。

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