造血器腫瘍コンパニオン診断薬
PMDA 2026年6月16日版より
造血器腫瘍コンパニオン診断薬
PMDA 2026年6月16日版より
造血器腫瘍領域で承認されているコンパニオン診断薬 (CDx) は以下のとおり。
急性骨髄性白血病
FLT3遺伝子変異
IDH1遺伝子変異
末梢性T細胞リンパ腫･成人T細胞白血病リンパ腫
CCR4タンパク
有毛細胞白血病
BRAF遺伝子変異
出典
医薬品医療機器総合機構 (PMDA)
最新の情報については､ PMDA公式サイトでご確認ください｡
最終確認日 : 2026年6月24日
執筆 : HOKUTO編集部 がん専門･指導薬剤師
監修 : HOKUTO編集部監修医師
造血器腫瘍コンパニオン診断薬
PMDA 2026年6月16日版より
コンパニオン診断薬
2026年06月24日更新
造血器腫瘍領域で承認されているコンパニオン診断薬 (CDx) は以下のとおり。
急性骨髄性白血病
FLT3遺伝子変異
IDH1遺伝子変異
末梢性T細胞リンパ腫･成人T細胞白血病リンパ腫
CCR4タンパク
有毛細胞白血病
BRAF遺伝子変異
出典
医薬品医療機器総合機構 (PMDA)
最新の情報については､ PMDA公式サイトでご確認ください｡
最終確認日 : 2026年6月24日
執筆 : HOKUTO編集部 がん専門･指導薬剤師
監修 : HOKUTO編集部監修医師
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HOKUTO編集部
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
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レジメン（血液）
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