治療スケジュール
概要
監修医師

GEM:Gemcitabine(ジェムザール®)

投与量コース投与日
1,000mg/m² 点滴1~Day1,8,15

その他

1コース28日間。
レジメン
Gemcitabine
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません。 個々の患者の病態や、 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上、 利用者の判断と責任でご利用ください。

薬剤情報

ジェムザール® (添付文書 / 適正使用情報*)

*日本イーライリリーの外部サイトへ遷移します

用法用量

電子添文¹⁾の用法および用量

ジェムザール®電子添文 (2021年8月改訂 第1版) 、 適正使用ガイド (2021年10月作成)より作図

1回1000mg/m²を30分かけて点滴静注し、 週1回投与を3週連続し、 4週目は休薬

ジェムザール®電子添文 (2021年8月改訂 第1版) 、 適正使用ガイド (2021年10月作成)より引用

主な有害事象

J Clin Oncol. 2007 Jul 1;25(19):2811-8.¹⁾

初期治療段階 (カッコ内はGrade3~4)

主な有害事象

  • 下痢 5.1% (1.0%)
  • 便秘 25.3% (3.0%)
  • 倦怠感 36.4% (11.1%)
  • 悪心/嘔吐 28.3% (12.1%)
  • 粘膜炎 3.0% (1.0%)
  • 好中球数減少 38.4%*
  • 血小板数減少 6.1%*
  • 貧血 3.0%*
  • 発熱性好中球数減少 4.0%*

クロスオーバー治療段階 (カッコ内はGrade3~4)

主な有害事象

  • 下痢 13.6% (4.5%)
  • 便秘 25.8% (3.0%)
  • 倦怠感 57.6% (16.7%)
  • 悪心/嘔吐 33.3% (15.2%)
  • 粘膜炎 10.6% (1.5%)
  • 好中球数減少 40.9%*
  • 血小板数減少 10.6%*
  • 貧血 15.2%*
  • 発熱性好中球数減少 10.6%*

注意すべき有害事象

  • 手足症候群 19.7% (7.6%)
*≧Grade3のみのデータ
J Clin Oncol. 2007 Jul 1;25(19):2811-8. より引用

出典

  1. 日本イーライリリー. ジェムザール®電子添文 (2021年8月改訂 第1版) [最終閲覧 : 2024/03/19]
  2. 日本イーライリリー. ジェムザール®適正使用ガイド (2021年10月作成) [最終閲覧 : 2024/03/19]
  3. Randomized phase III trial of gemcitabine compared with pegylated liposomal doxorubicin in patients with platinum-resistant ovarian cancer. J Clin Oncol. 2007 Jul 1;25(19):2811-8. PMID: 17602086
最終更新日 : 2024年4月1日
監修医師 : HOKUTO編集部監修医師

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HOKUTO編集部
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編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。

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監修・協力医一覧
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Gemcitabine
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Gemcitabine

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ゲムシタビン (ジェムザール®)
2024年04月01日更新

GEM:Gemcitabine(ジェムザール®)

投与量コース投与日
1,000mg/m² 点滴1~Day1,8,15

その他

1コース28日間。

概要

本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません。 個々の患者の病態や、 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上、 利用者の判断と責任でご利用ください。

薬剤情報

ジェムザール® (添付文書 / 適正使用情報*)

*日本イーライリリーの外部サイトへ遷移します

用法用量

電子添文¹⁾の用法および用量

ジェムザール®電子添文 (2021年8月改訂 第1版) 、 適正使用ガイド (2021年10月作成)より作図

1回1000mg/m²を30分かけて点滴静注し、 週1回投与を3週連続し、 4週目は休薬

ジェムザール®電子添文 (2021年8月改訂 第1版) 、 適正使用ガイド (2021年10月作成)より引用

主な有害事象

J Clin Oncol. 2007 Jul 1;25(19):2811-8.¹⁾

初期治療段階 (カッコ内はGrade3~4)

主な有害事象

  • 下痢 5.1% (1.0%)
  • 便秘 25.3% (3.0%)
  • 倦怠感 36.4% (11.1%)
  • 悪心/嘔吐 28.3% (12.1%)
  • 粘膜炎 3.0% (1.0%)
  • 好中球数減少 38.4%*
  • 血小板数減少 6.1%*
  • 貧血 3.0%*
  • 発熱性好中球数減少 4.0%*

クロスオーバー治療段階 (カッコ内はGrade3~4)

主な有害事象

  • 下痢 13.6% (4.5%)
  • 便秘 25.8% (3.0%)
  • 倦怠感 57.6% (16.7%)
  • 悪心/嘔吐 33.3% (15.2%)
  • 粘膜炎 10.6% (1.5%)
  • 好中球数減少 40.9%*
  • 血小板数減少 10.6%*
  • 貧血 15.2%*
  • 発熱性好中球数減少 10.6%*

注意すべき有害事象

  • 手足症候群 19.7% (7.6%)
*≧Grade3のみのデータ
J Clin Oncol. 2007 Jul 1;25(19):2811-8. より引用

出典

  1. 日本イーライリリー. ジェムザール®電子添文 (2021年8月改訂 第1版) [最終閲覧 : 2024/03/19]
  2. 日本イーライリリー. ジェムザール®適正使用ガイド (2021年10月作成) [最終閲覧 : 2024/03/19]
  3. Randomized phase III trial of gemcitabine compared with pegylated liposomal doxorubicin in patients with platinum-resistant ovarian cancer. J Clin Oncol. 2007 Jul 1;25(19):2811-8. PMID: 17602086
最終更新日 : 2024年4月1日
監修医師 : HOKUTO編集部監修医師

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編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。

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レジメン(婦人科)

がん薬物療法における治療計画をまとめたものです。

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