投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
5mg/kg 点滴 | 1~ | Day1 |
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
165mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
200mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
85mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
3,200mg/m² 持続静注 | 1~ | Day1~3 |
1コース14日間。 |
CPT-11+L-OHP+l-LV+5-FUでFOLFOXIRI療法と呼ぶ。 |
第Ⅲ相試験⁷⁾のプロトコル
第Ⅲ相試験⁷⁾のプロトコル
CrCl、 血中Creはどちらか一方を満たせば可
第Ⅲ相試験⁷⁾のプロトコル
FOLFOXIRI減量基準
初回基準量と減量レベル
FOLFOXIRI休薬・中止基準
ベバシズマブ休薬・中止基準
主な有害事象 (Grade3~4)
注意すべき有害事象 (Grade3~4)
未治療の転移性結腸直腸癌患者508人を、 FOLFIRIとベバシズマブの併用 (対照群) またはFOLFOXIRIとベバシズマブの投与 (実験群) を比較した試験。 主要評価項目は無増悪生存期間 (PFS) で、 副次評価項目には奏効率、 全生存率 (OS)、 転移切除率、 有害事象発生率などとされた。
N Engl J Med. 2014 Oct 23;371(17):1609-18. PMID: 25337750
最終更新日 : 2024年8月27日
監修医師 : 神奈川県立がんセンター消化器内科部長 町田望先生
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
5mg/kg 点滴 | 1~ | Day1 |
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
165mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
200mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
85mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
投与量 | コース | 投与日 |
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3,200mg/m² 持続静注 | 1~ | Day1~3 |
1コース14日間。 |
CPT-11+L-OHP+l-LV+5-FUでFOLFOXIRI療法と呼ぶ。 |
第Ⅲ相試験⁷⁾のプロトコル
第Ⅲ相試験⁷⁾のプロトコル
CrCl、 血中Creはどちらか一方を満たせば可
第Ⅲ相試験⁷⁾のプロトコル
FOLFOXIRI減量基準
初回基準量と減量レベル
FOLFOXIRI休薬・中止基準
ベバシズマブ休薬・中止基準
主な有害事象 (Grade3~4)
注意すべき有害事象 (Grade3~4)
未治療の転移性結腸直腸癌患者508人を、 FOLFIRIとベバシズマブの併用 (対照群) またはFOLFOXIRIとベバシズマブの投与 (実験群) を比較した試験。 主要評価項目は無増悪生存期間 (PFS) で、 副次評価項目には奏効率、 全生存率 (OS)、 転移切除率、 有害事象発生率などとされた。
N Engl J Med. 2014 Oct 23;371(17):1609-18. PMID: 25337750
最終更新日 : 2024年8月27日
監修医師 : 神奈川県立がんセンター消化器内科部長 町田望先生
編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
がん薬物療法における治療計画をまとめたものです。
主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール、 有害事象対応をご紹介します。
なお、 本ツールは医師向けの教育用資料であり、 実臨床での使用は想定しておりません。 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい。
また、 一般の方への情報提供ではないことを予めご了承ください。