本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

• トポテシン® (添付文書)
• エルプラット® (添付文書)
• アイソボリン® (添付文書)
• フルオロウラシル® (添付文書)
• アバスチン® (添付文書/適正使用情報* )

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用法用量

投与開始基準

N Engl J Med. 2014 Oct 23;371(17):1609-18試験¹⁾より抜粋

CrCl､ 血中Creはどちらか一方を満たせば可

減量基準

N Engl J Med. 2014 Oct 23;371(17):1609-18試験¹⁾より抜粋

FOLFOXIRI減量基準

初回基準量と減量レベル

FOLFOXIRI休薬・中止基準

ベバシズマブ休薬・中止基準

主な有害事象

N Engl J Med. 2014 Oct 23;371(17):1609-18試験¹⁾

主な有害事象 (Grade3~4)

• 好中球減少症 50.0％
• 発熱性好中球減少症 8.8％
• 下痢 18.8％
• 口内炎 8.8％
• 嘔吐 4.4％
• 悪心 2.8％

注意すべき有害事象 (Grade3~4)

• 末梢神経障害 5.2％
• 高血圧 5.2%

上手に使うためのワンポイント

• 1-2コース中に好中球減少などの血液毒性の初回出現が予想されるため最初は週毎の血液検査実施を考慮する｡
• 導入化学療法の期間について､ TRIBE試験やQUATTRO試験､ modified FOLFOXIRIのJACCRO CC-11試験では12コースに設定されていたが、TRIBE2試験では8コースに設定されている｡ またQUATTRO2試験でも原則8コースに設定しつつ最大12コースまで投与できるようなプロトコルになっている｡ 延命を目的とした場合には末梢性感覚ニューロパチー悪化を意識して8コースで終了を基本と考えたほうが良いかもしれない｡
• 使用理由や実際の腫瘍縮小効果にもよるが､ 毒性による治療延期を繰り返しDose intensityが低下するケースでは導入化学療法期間でもdoubletへ切り替えることも選択肢の一つである｡

特徴と注意点

• 大腸癌治療ガイドライン2022年版では､ RAS/RAF野生型の右側・RAS変異型・BRAF変異型において治療選択肢とされている｡ 複数試験の統合解析では､ BRAF変異型における有効性について､ doubletと比較してOSでは差がないもののORRとPFSでは優れる結果であるため､ 病状により適用を検討する必要がある｡
• 治療前にUGT1A1の結果が､ 628いずれかのホモ接合体､ もしくは両者の複合ヘテロ接合体かどうかの確認をすること｡

関連する臨床試験

N Engl J Med. 2014 Oct 23;371(17):1609-18試験¹⁾

未治療の転移性結腸直腸癌患者508人を､ FOLFIRIとベバシズマブの併用 (対照群) またはFOLFOXIRIとベバシズマブの投与 (実験群) を比較した試験｡ 主要評価項目は無増悪生存期間 (PFS) で､ 副次評価項目には奏効率､ 全生存率 (OS)､ 転移切除率､ 有害事象発生率などとされた｡

N Engl J Med. 2014 Oct 23;371(17):1609-18. PMID: 25337750

出典

1. Initial therapy with FOLFOXIRI and bevacizumab for metastatic colorectal cancer. N Engl J Med. 2014 Oct 23;371(17):1609-18. PMID: 25337750

最終更新日：2023年9月7日

監修医師：HOKUTO編集部監修医師