2025年9月27~10月1日にオランダ･アムステルダムで開催された｢欧州呼吸器学会 (ERS 2025) ｣の注目演題について､ HOKUTO編集部のレポート記事をまとめて掲載いたします｡

公開中の演題

肺サルコイドーシスへのefzofitimod､ QOL改善も主要評価は未達 : EFZO-FIT

経口ステロイド (OCS) 服用中の症候性肺サルコイドーシスを対象に､ ニューロピリン2 (NRP2) 調節薬efzofitimodの有効性および安全性を評価した第Ⅲ相プラセボ対照無作為化比較試験EFZO-FITの結果､ 主要評価項目である48週時点における平均OCS投与量のベースラインからの変化に有意差は認めなかった｡

(公開日 : 2025年10月17日)

PPFへのnerandomilast､増悪･入院･死亡リスクが低減 : FIBRONEER-ILD

進行性肺線維症 (PPF) を対象に､ ホスホジエステラーゼ4B (PDE4B) 阻害薬nerandomilastの有効性および安全性を評価した第Ⅲ相プラセボ対照二重盲検無作為化比較試験FIBRONEER-ILDの最終解析結果から､ 急性増悪､ 呼吸器関連入院､ 死亡のリスクが低減した｡

(公開日 : 2025年10月9日)

【最新】ERS成人気管支拡張症ガイドライン2025 ｢改訂の要点は？｣

欧州呼吸器学会 (ERS) による ｢成人気管支拡張症ガイドライン2025年版｣ が､ ERS 2025において発表された｡ 旧版である2017年版から約8年ぶりの改訂となる最新版では､ より積極的な治療への転換が示されている｡ 本稿では治療法に関する主な改訂点を紹介する｡

(公開日 : 2025年10月8日)

デュピルマブ､ Ⅱ型炎症COPDの重度増悪を抑制 : BOREAS/NOTUS事後解析

Ⅱ型炎症を有する中等症~重症の慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者を対象に､ 抗IL-4/IL-13抗体デュピルマブの有効性および安全性を評価した第Ⅲ相プラセボ対照二重盲検無作為化比較試験BOREASおよびNOTUSの事後解析の結果から､ 同薬により重度増悪のリスクが低減し､ 初回重度増悪までの時間が有意に延長した｡

(公開日 : 2025年10月7日)