日本肺癌学会のバイオマーカー委員会は10月17日､ ｢肺癌患者におけるバイオマーカー検査の手引き｣ について､ 一部の項目を改訂･更新したと発表した｡ 主な改訂点は以下の通りである｡

AmoyDx・グマロンチニブが追記

｢バイオマーカー検査の流れとマルチプレックス遺伝子検査｣ では､｢MET遺伝子exon14スキッピング変異陽性の切除不能な進行･再発の非小細胞肺癌｣ を適応に2024年6月に承認されたMET阻害薬グマロンチニブ (商品名ハイイータン®) について､ 対応するコンパニオン診断薬 (CDx) としてAmoyDxが追記された｡

公表データを基にしたHOKUTO編集部まとめ

EGFR､ ALK､ MET､ PD-L1でupdate

｢バイオマーカー検査の対象となる遺伝子とその異常｣ では､ EGFR､ ALK､ MET､ PD-L1の4項目において､ 以下のような改訂が行われた｡

• EGFR : ｢EGFRリキッド遺伝子解析ソフトウェア｣ の2024年9月供給停止を記載
• ALK : 術後アレクチニブに関する第Ⅲ相試験ALINAの概要を追記
• MET : グマロンチニブに関する第Ib/Ⅱ相単群試験GLORYの概要を追記
• PD-L1 : 術前ペムブロリズマブ＋化学療法と術後ペムブロリズマブに関する第Ⅲ相試験KEYNOTE-671の概要を追記

詳細はこちら

肺癌患者におけるバイオマーカー検査の手引き

(日本肺癌学会の公式サイトに遷移します)

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解説 ｢MET遺伝子exon14スキッピング変異｣

国立がん研究センター中央病院呼吸器内科医長 吉田達哉先生