HOKUTO編集部
2ヶ月前
日本肺癌学会のバイオマーカー委員会は10月17日、 「肺癌患者におけるバイオマーカー検査の手引き」 について、 一部の項目を改訂・更新したと発表した。 主な改訂点は以下の通りである。
「バイオマーカー検査の流れとマルチプレックス遺伝子検査」 では、「MET遺伝子exon14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」 を適応に2024年6月に承認されたMET阻害薬グマロンチニブ (商品名ハイイータン®) について、 対応するコンパニオン診断薬 (CDx) としてAmoyDxが追記された。
「バイオマーカー検査の対象となる遺伝子とその異常」 では、 EGFR、 ALK、 MET、 PD-L1の4項目において、 以下のような改訂が行われた。
編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
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