Hornらは､ 肥満を伴う2型糖尿病を有する成人患者1,613例*を対象に､ 経口GLP‑1受容体作動薬orforglipron**による肥満治療の有効性および安全性を海外多施設共同第Ⅲ相二重盲検プラセボ対照無作為化比較試験ATTAIN‑2で評価した｡ その結果､ ベースラインから72週時までの体重の平均変化率は､ orforglipron 6mg群が-5.1％ (95％CI -6.0--4.2％､ 推定治療差 [ETD] -2.7 [95％CI -3.7--1.6])､ 12mg群が-7.0％ (同-7.8--6.2％､ -4.5 [95％CI -5.5--3.6])､ 36mg群が-9.6％ (同-10.5--8.7％､ -7.1 [95％CI -8.2--6.1])､ プラセボ群が-2.5％ (95％CI -3.0--1.9％) であり､ すべてのorforglipron投与群でプラセボ群と比べて有意な改善が認められた (いずれもp<0.0001)｡ また､ 事前に規定された体重およびすべての心代謝指標 (HbA₁cを含む) も､ orforglipron投与群で有意に改善した｡ 

＊BMI≥27kg/m²､ HbA1c 7-10%

＊＊6mg､ 12mg､ 36mgを1日1回投与

📘原著論文

Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (ATTAIN-2): a phase 3, double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled trial. Lancet. 2025 Nov 20:S0140-6736(25)02165-8. Online ahead of print. PMID: 41275875

👨‍⚕️HOKUTO監修医コメント

体組成が評価されていないため､ 脂肪量および除脂肪量の変化を判断することができなかった点はlimitationです｡

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