【Nat Rev Dis Primers】慢性GVHD 総説 「何が分かる?」
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医療の最前線から

1ヶ月前

【Nat Rev Dis Primers】慢性GVHD 総説 「何が分かる?」

【Nat Rev Dis Primers】慢性GVHD 総説 「何が分かる?」
世界の注目総説論文を紹介する 「医療の最前線から」。 今回は、 2026年のNature Reviews Disease Primersに掲載された 「慢性移植片対宿主病 (cGVHD) 」 に関する総説を取り上げます。 
cGVHDは同種造血細胞移植後の主要な合併症で、 非再発死亡の最大要因とされています。 本総説では病態から最新の2次治療薬まで体系的に整理されていますので、 ぜひご一読ください。

この論文で学べる14の要点

❶cGVHDは同種移植患者の「30~70%」に発症

 長期生存者の非再発死亡の最多原因でQOLを著しく障害

❷cGVHD患者の非再発死亡は「経時的に増加」

 移植後5年22%・12年40%と増加し続ける

❸ATGやPTCyで発症率を「大幅に低減」

 全体発症率は従来60-70%、ATG16-32%、PTCy10-38%と報告

❹診断は「NIH合意基準」で8臓器を評価

 皮膚・口腔・眼・肝・消化管・肺・性器・筋骨格系を体系的に評価

❺閉塞性細気管支炎症候群は「肺機能検査」診断

 生検は原則避け、 移植後2年は3ヵ月毎にPFT施行

❻1次治療のステロイドは「約50%が抵抗性/依存性」

 単剤を上回る併用治療は未確立。抵抗(SR)/依存例は2次治療へ

❼SR-cGVHDは「プレドニゾン抵抗性」で定義

 標準用量1~2週で増悪、 または1~2ヵ月投与で不変(改善なし)

❽2次治療は「病型評価」に基づく段階戦略

 SR/SD確認後に病型評価し、 病型やリスクに応じて薬剤選択

❾2次治療の第一選択「JAK阻害薬ルキソリチニブ」

 REACH3:ORR49.7%(対照25.6%)。血球減少/感染時他剤考慮

❿線維化/硬化型に「ROCK2阻害薬ベルモスジル」

 ROCKstar (全体成績) :ORR74~77%。 ルキソリチニブ不応時に推奨

⓫3次治療以降で「CSF1R阻害薬axatilimab」

 第Ⅱ相試験でORR74%。 マクロファージ標的

⓬B細胞主体の皮膚粘膜病変に「イブルチニブ」

 BTK阻害薬。 1次治療でのステロイド併用は上乗せ効果なし

⓭効果判定「炎症型4~8週/線維化型3~6ヵ月超」

 著明改善時はステロイドの2週毎20~30%漸減を考慮

⓮支持療法の柱の一つは「感染対策」

 PJP予防にST合剤、 IgG<400mg/dL or 重症感染にはIVIG投与

原著論文で詳細を確認する

Chronic graft-versus-host disease. Nat Rev Dis Primers. 2026;12:37.

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【Nat Rev Dis Primers】慢性GVHD 総説 「何が分かる?」

Q. cGVHDのNIH合意基準とは?

Q. ステロイド抵抗性cGVHDのルキソリチニブは?

Q. 線維化型cGVHDのベルモスジルは?

Q. 3次治療のaxatilimabの効果は?

Q. cGVHDの治療効果判定の時期は?

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-同種移植におけるATG使用の国際コンセンサス

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-GVHD管理 「ステロイド抵抗性の治療選択肢」

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編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。

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