Liuらは､ 治療歴のある再発/持続性子宮漿液性癌患者104例を対象に､ Wee1阻害薬adavosertib*の有効性および安全性を第IIb相国際多施設共同非盲検単群試験ADAGIOで評価した｡ その結果､ 主要評価項目の客観的奏効率は26.0% (95%CI 17.9-35.5%)､ 副次評価項目の奏効期間中央値は4.7ヵ月 (95%CI 3.8-8.3ヵ月)､ 無増悪生存期間中央値は2.8ヵ月 (95%CI 2.6-3.9ヵ月) であった｡ 治療関連有害事象 (TRAE) は97.2%に認められ､ 主なものは下痢 (59.6%)､ 悪心 (59.6%)､ 貧血 (58.7%) であった｡ Grade 3以上のTRAEは60.6%に認められ､ 主なものは好中球減少 (21.1%)､ 疲労 (13.8%) であった｡ 治療中止は17.4% (治療関連14.7%) で報告された｡

＊21日を1サイクルとして1~5日目､ 8~12日目にadavosertib 300mgを1日1回投与

📘原著論文

ADAGIO: A Phase IIb, Open-Label, Single-Arm, Multicenter Study Assessing the Efficacy and Safety of Adavosertib (AZD1775) as Treatment for Recurrent or Persistent Uterine Serous Carcinoma. J Clin Oncol. 2025 Apr 22:JCO2401606. Online ahead of print. PMID: 40262070

👨‍⚕️HOKUTO監修医コメント

Black/African American患者の割合が8.3%と低く､ 人種によるadavosertibの有効性および安全性の違いを検討することはできなかった点をlimitationとして挙げています｡

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