Vijiaratnamらは､ 25-80歳のパーキンソン病患者を対象に､ GLP-1受容体作動薬エキセナチドによる疾患進行抑制効果を第Ⅲ相多施設共同二重盲検無作為化プラセボ対照比較試験で検討した｡ その結果､ ドパミン作動薬off状態でのMDS-UPDRSパートⅢ (運動症状評価) スコアは､ エキセナチド群で平均5.7点 (SD 11.2点)､ プラセボ群で4.5点 (SD 11.4点) の増加 (症状の悪化) が認められた｡ このほか､ エキセナチド群では9例 (9％) に重篤な有害事象が1件以上認められたのに対し､ プラセボ群では11例 (11％) であった｡

本邦では､ エキセナチドはパーキンソン病に対して承認適応外

📘原著論文

Exenatide once a week versus placebo as a potential disease-modifying treatment for people with Parkinson's disease in the UK: a phase 3, multicentre, double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2025 Feb 4:S0140-6736(24)02808-3. Online ahead of print. PMID: 39919773

👨‍⚕️HOKUTO監修医コメント

1型糖尿病､ 2型糖尿病の患者は対象から除外されていますので､ 2型糖尿病＋パーキンソン病患者に効果があるかどうか､ 今後の研究が期待されます｡

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