Anらは､ 治療歴のある中国人の再発･転移性子宮頸癌患者40例を対象に､ 抗Trop-2抗体薬物複合体サシツズマブ ゴビテカン (SG) *の有効性および安全性を第Ⅱ相単群非盲検試験EVER-132-003で評価した｡ その結果､ 追跡期間中央値9.6ヵ月における客観的奏効率 (ORR) は43% (95%CI 27-59%)､ 奏効期間 (DOR) 中央値は9.2ヵ月 (同4.6-11.7ヵ月)､ 無増悪生存期間 (PFS) 中央値は7.1ヵ月 (同4.2-8.4ヵ月) であった｡ 免疫療法の治療歴を有する患者でも同等の有効性が示され､ ORRが48%､ DOR中央値が9.5ヵ月であった｡ Grade3以上の治療中に発現した有害事象 (TEAE) は63%に発現し､ 主なものとして好中球減少症 (43%)､ 白血球減少症 (38%)､ 貧血 (20%) が認められた｡

＊21日を1サイクルとして10mg/kgを1､ 8日目に静脈内投与

📘原著論文

Sacituzumab govitecan in Chinese patients with recurrent/metastatic cervical cancer: Results from the phase 2 EVER-132-003 basket study (NCT05119907). Gynecol Oncol. 2025 Sep 18:202:33-40. PMID: 40972504

👨‍⚕️HOKUTO監修医コメント

本研究は小規模(N=40)かつ単群･中国人集団に限定されていますが､ SGは再発･転移性子宮頸癌において有望な治療選択肢となり得ることを示しています｡

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薬剤情報 : サシツズマブ ゴビテカン

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