欧州リウマチ学会年次総会 (EULAR 2026) (2026年6月3~6日､ 英･ロンドン) で発表された注目演題のうち､ HOKUTO編集部が各疾患領域で多く読まれたレポートを注目順にまとめました｡ 気になる領域は下記の目次から参照ください｡

1. 関節リウマチ (RA) [2演題]

COURAGE-RA､ COMPARE

2. IgG4関連疾患 [1演題]

INDIGO

3. 乾癬性関節炎 (PsA) [1演題]

BE BOLD

4. 痛風 [1演題]

GO TEST Finale

5. リウマチ性多発筋痛症 (PMR) [1演題]

REPLENISH

6. シェーグレン病 [1演題]

NEPTUNUS-1/2

1. 関節リウマチ (RA)

COURAGE-RA試験 : 難治性RAに新規JAK1阻害薬zemprocitinib､ ACR20改善率79%

生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬 (bDMARD) 抵抗性で中等症~重症の活動性関節リウマチ (RA) 患者を対象に､ 選択的JAK1阻害薬zemprocitinibの有効性および安全性を評価した第Ⅲ相二重盲検プラセボ対照無作為化比較試験COURAGE-RAの結果､ zemprocitinib群における24週時のACR20改善率は79.1%とプラセボ群の約2倍に達し､ 有意な改善が認められた｡ 中国･Peking Union Medical College HospitalのXiaofeng Zeng氏が発表した｡ 

COMPARE試験 : CD19 CAR-T細胞療法miv-celがRAで薬剤フリー寛解の可能性

抗シトルリン化蛋白抗体 (ACPA)陽性の活動性治療抵抗性関節リウマチ (RA) 患者を対象に､ CD19標的CAR-T細胞療法mivocabtagene autoleucel (miv-cel) の安全性および有効性を検討した第I/II相試験COMPAREの第I相パートの結果から､ miv-cel単回投与により臨床的改善と自己抗体価の低下が認められ､ 薬剤フリー寛解の可能性が示された｡ ドイツ･Charité – Universitätsmedizin BerlinのFredrik N. Albach氏が発表した｡ 

目次トップに戻る

2. IgG4関連疾患

INDIGO試験 : IgG4関連疾患､ B細胞阻害薬obexelimabで再燃リスクを56%低減

IgG4関連疾患 (IgG4-RD) 患者を対象に､ B細胞阻害薬obexelimabの有効性および安全性を､ プラセボを対照に評価した第Ⅲ相二重盲検プラセボ対照無作為化比較試験INDIGOの結果から､ 52週時点までの救済療法を要するIgG4-RD再燃リスクを有意に低減した｡ イタリア･Università Vita-Salute San RaffaeleのEmanuel Della-Torre氏が報告した｡ 同試験の詳細は､ N Engl J Med.誌2026年6月2日オンライン版¹⁾に掲載された｡ 

目次トップに戻る

3. 乾癬性関節炎 (PsA)

BE BOLD試験 : PsA初の直接比較､ ビメキズマブがリサンキズマブに優越性

活動性乾癬性関節炎 (PsA) 患者において､ IL-17A/F阻害薬ビメキズマブ (BKZ) とIL-23阻害薬リサンキズマブ (RZB) の有効性および安全性を直接比較した第Ⅲb相二重盲検無作為化比較試験BE BOLDの16週･24週の結果から､ BKZは16週時点のACR50達成率においてRZBに対する非劣性および優越性を示した｡ 英･University of GlasgowのIain B. McInnes氏が発表した｡ 

目次トップに戻る

4. 痛風

GO TEST Finale試験 : 痛風寛解後もULT継続を支持､ 維持率79%で中止に優越

尿酸降下療法 (ULT) により寛解期にある痛風患者を対象に､ treat-to-target (T2T) に基づくULT継続戦略およびULT中止試行戦略の有効性および安全性を比較評価したオランダの実用的多施設共同非盲検無作為化優越性試験GO TEST Finaleの結果が報告された｡ T2Tに基づくULT継続戦略は､ ULT中止試行戦略と比べて2年間の追跡期間最後の6ヵ月間における痛風寛解維持率を有意に高め､ ULT継続戦略の優越性が実証された｡ オランダ･Sint MaartenskliniekのIris Rose Peeters氏が発表した｡ 

目次トップに戻る

5. リウマチ性多発筋痛症 (PMR)

REPLENISH試験 : 再燃PMR､ セクキヌマブ併用で持続寛解率が約2倍に

プレドニゾンまたは他の副腎皮質ステロイド (GC) 漸減中に再燃を認めた50歳以上のリウマチ性多発筋痛症 (PMR) 患者を対象に､ 抗IL-17A抗体セクキヌマブ併用の有効性および安全性を評価した国際多施設共同第Ⅲ相二重盲検プラセボ対照無作為化比較試験 (RCT) REPLENISHの結果､ 52週時の持続寛解率は､ プレドニゾン漸減レジメンへのセクキヌマブ (300mgまたは150mg) 併用により約2倍となり､ プレドニゾン漸減単独と比べて有意に高値を示した｡ また､ GC累積投与量もセクキヌマブ併用により有意に低値を示した｡ 伊･Hospital of BrunicoのChristian Dejaco氏が発表した｡ 同試験の詳細は､ N Engl J Med誌2026年6月3日オンライン版¹⁾に掲載された｡

目次トップに戻る

6. シェーグレン病

NEPTUNUS-1/2試験 : 活動性シェーグレン病にianalumabの月1回投与が有効

活動性シェーグレン病 (SjD) 患者において､ 抗BAFF受容体抗体ianalumabの有効性および安全性を､ プラセボを対照に検証した国際共同第Ⅲ相二重盲検プラセボ対照無作為化比較試験NEPTUNUS-1およびNEPTUNUS-2の結果から､ ianalumab 300mg月1回投与は48週時点のESSDAI変化量を有意に改善することが示された｡ フランス･Université Paris-SaclayのXavier Mariette氏が発表した｡