Basurto-Lozadaらは､ 進行･再発子宮内膜癌を対象とした第Ⅲ相DUO-E試験の探索的解析において､ pMMR集団におけるバイオマーカー*別および組織型別のPFSを検討した｡その結果､ pMMR集団575例中486例でバイオマーカー評価が可能であり､ 84%に1つ以上のバイオマーカー陽性が認められた｡ 主な内訳はPD-L1陽性67%､ TP53変異59%で､ 組織型は類内膜型52%､ 漿液型27%であった｡ 複数の評価可能集団において､ デュルバルマブ投与2群はいずれも対照群と比較してPFS改善傾向を示し､ とくにデュルバルマブ＋オラパリブ併用療法で良好な傾向が認められた｡

＊PD-L1発現､ BRCA1/BRCA2遺伝子変異､ 相同組換え修復関連遺伝子､ DNAポリメラーゼイプシロン､ TP53変異

📘原著論文

Biomarker heterogeneity and efficacy of durvalumab plus carboplatin/paclitaxel followed by durvalumab with or without olaparib in patients with mismatch repair proficient endometrial cancer: exploratory analyses of the DUO- E/GOG-3041/ENGOT-EN10 trial. Gynecol Oncol. 2026 Feb 13:206:54-64. Online ahead of print. PMID: 41690202

👨‍⚕️HOKUTO監修医コメント

バイオマーカー評価可能集団における黒人患者は5~6％､ ヒスパニックは9~13％､ アジア人は24~28％であり人種構成に偏りがあります｡

関連コンテンツ

💊TC + Durvalumab ± Olaparib

パクリタキセル + カルボプラチン + デュルバルマブ + オラパリブ | 子宮体癌 > 再発転移後 (一次治療)

知っておきたい婦人科腫瘍領域のバイオマーカー5選

解説：東京慈恵会医科大学・西川忠曉先生