薬物療法未実施で食事･運動療法のみの早期2型糖尿病を対象に､ 経口低分子GLP-1受容体作動薬orforglipronの有効性･安全性について､ 3用量(3/12/36mg)およびプラセボの4群間で比較評価した第III相国際共同プラセボ対照無作為化比較試験ACHIEVE-1の結果､ HbA1cが有意に改善した｡ 米･Velocity Clinical Research Center at Medical City DallasのJulio Rosenstock氏らが発表した｡ 同詳細はN Engl J Med. 2025年6月21日オンライン版に同時掲載された¹⁾｡ 

主な結果

主要評価項目である40週時点のHbA1cのベースラインからの変化量は､ orforglipron 3mg群で-1.24%､ 12mg群で-1.47%､ 36mg群で-1.48%であり､ プラセボ群の-0.41%と比較して全用量で有意に改善した (プラセボとの差 : 3mg群-0.83%㌽､ 12mg群-1.06%㌽､ 36mg群-1.07%㌽､ いずれもp<0.001)｡ 40週時点のHbA1c平均値はorforglipron群で6.5~6.7%であった｡

出典

¹⁾ N Engl J Med. 2025年6月21日オンライン版

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