Lundらは､ 多発性骨髄腫に対する二重特異性抗体テクリスタマブおよびトアルクエタマブの外来投与の実現可能性を､ 欧州の専門家パネルによる合意調査で検討した｡ 同調査は､ 専門家への17項目の調査､ 個別フォローアップ､ 2024年9月の合意形成会議を経て実施された ｡ その結果､ サイトカイン放出症候群 (CRS) のリスクから通常は入院で投与される両剤について､ 外来投与は ｢実現可能｣ であるという強い合意が得られた ｡ また､ 一部の施設では既に導入されていることも確認された ｡ 患者の適格性を判断する潜在的な基準としては､ 認知機能の状態､ 介護者の存在､ 病院からの距離などが特定された｡ 現時点では使用経験が限られているため外来投与は広く選択されていないものの､ 専門家パネルは､ 今後3年以内に患者の最大50％が外来で治療可能になると予測している｡

📘原著論文

European Expert Panel Consensus on Outpatient Administration of Teclistamab and Talquetamab in Patients With Multiple Myeloma: Feasibility, Key Considerations, and Future Directions. Eur J Haematol. 2025 Oct;115(4):358-366. Epub 2025 Jun 26. PMID: 40571970

👨‍⚕️HOKUTO監修医コメント

外来投与を想定した前提ですが､ 現実には施設ごとの人員体制､ 緊急対応能力､ モニタリング体制､ 看護体制など差が大きいため､ 理想案と実践案との乖離が生じうる可能性があります｡

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薬剤情報

テクベイリ皮下注30mg / 153mg

テクリスタマブ

タービー皮下注3mg / 40mg

トアルクエタマブ

🔢ツール

テクベイリの投与量と休薬･中止･再開基準

タービーの投与量と休薬･中止･再開基準