2025年6月20~23日に米国･シカゴで開催された｢米国糖尿病学会 (ADA 2025) ｣の注目演題ハイライト記事を掲載いたします｡

2型糖尿病

【QWINT-1】週1投与の基礎インスリンefsitora alfa､ HbA1c改善でグラルギンに非劣性

インスリン治療歴のない2型糖尿病を対象に､ 週1回投与の基礎インスリンefsitora alfa (efsitora) *の有効性および安全性を､ 1日1回投与のインスリングラルギンU100 (グラルギン) **と比較評価したtreat-to-targetデザインの第Ⅲ相非盲検無作為化比較試験QWINT-1の結果から､ HbA1c改善効果においてefsitoraのグラルギンに対する非劣性が検証された｡ 米･Velocity Clinical Research at Medical City DallasのJulio Rosenstock氏らが発表した｡ 同詳細はN Engl J Med. 2025年6月22日オンライン版に掲載された¹⁾｡ (詳細をみる)

＊初回100Uを週1回投与し､ その後は空腹時血糖値が80~130mg/dLとなるように必要に応じて4週間ごとに150､ 250､ 400Uの固定用量へ調整

＊＊初回10Uを1日1回投与し､ 空腹時血糖値が80~130mg/dLとなるように､ 標準アルゴリズムに従い週1回以上の頻度で用量を調整

¹⁾ N Engl J Med. 2025年6月22日オンライン版

【ACHIEVE-1】早期2型糖尿病､ 経口GLP-1受容体作動薬orforglipronでHbA1cが改善

薬物療法未実施で食事･運動療法のみの早期2型糖尿病を対象に､ 経口低分子GLP-1受容体作動薬orforglipronの有効性･安全性について､ 3用量(3/12/36mg)およびプラセボの4群間で比較評価した第III相国際共同プラセボ対照無作為化比較試験ACHIEVE-1の結果､ HbA1cが有意に改善した｡ 米･Velocity Clinical Research Center at Medical City DallasのJulio Rosenstock氏らが発表した｡ 同詳細はN Engl J Med. 2025年6月21日オンライン版に同時掲載された¹⁾｡ (詳細をみる)

¹⁾ N Engl J Med. 2025年6月21日オンライン版

過体重･肥満

【P2】月1のGLP-1作動/GIP拮抗薬投与で糖尿病の有無によらず体重が大幅減

過体重または肥満の成人 (2型糖尿病合併の有無を問わず) を対象に､ GLP-1受容体作動作用とGIP受容体拮抗作用を併せ持つ月1回皮下注投与の長時間作用型ペプチド抗体複合体maridebart cafraglutide (MariTide) の有効性･安全性を評価した第Ⅱ相二重盲検無作為化プラセボ対照用量設定試験の結果､ 大幅な体重減少効果が認められた｡ 米･Yale School of MedicineのAnia M. Jastreboff氏らが発表した｡ 同詳細はN Engl J Med. 2025年6月23日オンライン版に掲載された¹⁾｡ (詳細をみる)

¹⁾ N Engl J Med. 2025年6月23日オンライン版

【REDEFINE 1】過体重･肥満の非DM成人､ アミリン作動薬+セマグルチドで20％減量

過体重または肥満の非糖尿病成人を対象に､ アミリン受容体作動薬cagrilintide+GLP-1受容体作動薬セマグルチド併用療法 (以下CagriSema) の有効性および安全性について､ cagrilintide単剤､ セマグルチド単剤､ プラセボと比較評価した第IIIa相多施設共同二重盲検無作為化比較試験REDEFINE 1の結果､ CagriSemaはプラセボと比べて体重減少効果が有意に大きかった｡ 米･University of Alabama at BirminghamのW. Timothy Garvey氏らが発表した｡ 同詳細はN Engl J Med. 2025年6月22日オンライン版に同時掲載された¹⁾｡ (詳細をみる)

¹⁾ N Engl J Med. 2025年6月22日オンライン版