欧州血液学会 (EHA) 2026年次総会 (2026年6月11日~14日､ スウェーデン･ストックホルム) で発表された注目演題のうち､ HOKUTO編集部が各疾患領域で多く読まれたレポートを注目順にまとめました｡ 気になる領域は下記の目次から参照下さい｡

1. 急性骨髄性白血病 (AML) [1演題]

PASHA

2. 多発性骨髄腫 (MM) [2演題]

MonumenTAL-3､ IMMUNOPRISM

3. 造血幹細胞移植 (GVHD) [1演題]

GRAPPA

4. 慢性リンパ性白血病 (CLL) [1演題]

BRUIN CLL-322

5. 急性リンパ性白血病 (ALL) [1演題]

AIEOP-BFM ALL 2017

6. 大細胞型B細胞リンパ腫 (LBCL) [1演題]

EPCORE DLBCL-1

1. 急性骨髄性白血病 (AML)

PASHA : 未治療FLT3変異陽性AML､ ギルテリチニブはOS改善せず

強力な化学療法適格の未治療FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病 (AML) 患者を対象に､ 第二世代FLT3阻害薬ギルテリチニブと第一世代FLT3阻害薬midostaurinを直接比較した第Ⅲ相無作為化比較試験HOVON156/AMLSG28-18/PASHAの結果から､ OSは両群間で有意差は認められなかった｡ 一方､ ギルテリチニブ群では無イベント生存期間 (EFS) の延長傾向と､ 無再発生存期間 (RFS) の有意な改善が認められた｡ オランダ･Erasmus MC Cancer InstituteのMarc H.G.P. Raaijmakers氏が発表した｡ 

目次トップに戻る

2. 多発性骨髄腫 (MM)

MonumenTAL-3 : 再発･難治MM､ トアルクエタマブ＋Dara±PomでPFS改善

再発･難治性多発性骨髄腫 (RRMM) 患者を対象に､ GPRC5D×CD3二重特異性抗体トアルクエタマブ＋ダラツムマブ＋ポマリドミド (Tal-DP) およびトアルクエタマブ＋ダラツムマブ (Tal-D) の有効性および安全性について､ ダラツムマブ＋ポマリドミド＋デキサメタゾン (DPd) を対照に評価した第Ⅲ相無作為化比較試験MonumenTAL-3の中間解析結果から､ Tal-DPおよびTal-DはいずれもPFSを有意に改善した｡ 米･Atrium Health/Levine Cancer InstituteのPeter M. Voorhees氏が発表した｡ 同試験の詳細は､ N Engl J Med.誌2026年6月13日オンライン版¹⁾に掲載された｡

IMMUNOPRISM : 高リスクくすぶり型骨髄腫､ テクリスタマブでCR率75.6%

高リスクくすぶり型多発性骨髄腫 (HR-SMM) 患者を対象に､ BCMA×CD3二重特異性抗体テクリスタマブの有効性および安全性について､ レナリドミド＋デキサメタゾン (Rd) と比較した第Ⅱ相無作為化比較試験IMMUNOPRISMの結果から､ 主要評価項目の完全奏効率 (CR率) の改善に加えて､ PFSも有意に延長した｡ 米･Dana-Farber Cancer InstituteのOmar Nadeem氏が発表した｡ 

目次トップに戻る

3. 造血幹細胞移植 (GVHD)

GRAPPA : 非血縁HCTのGVHD予防､ PTCyはATLGにOS非劣性示せず

HLA適合非血縁ドナーからの同種造血細胞移植 (alloHCT) における移植片対宿主病 (GVHD) 予防として､ 移植後シクロホスファミド (PTCy) と抗Tリンパ球グロブリン (ATLG) を比較した第Ⅲ相無作為化比較試験GRAPPAの結果から､ PTCy-100*はATLG-30**に対するOSの非劣性を示せなかった｡ ドイツ･University Hospital DresdenのJohannes Schetelig氏が発表した｡ 

目次トップに戻る

4. 慢性リンパ性白血病 (CLL)

BRUIN CLL-322 : 既治療CLL､ 固定期間ピルトブルチニブ併用でPFS45%改善

既治療の慢性リンパ性白血病 (CLL) /小リンパ球性リンパ腫 (SLL) を対象に､ 固定期間の非共有結合型ブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害薬ピルトブルチニブとベネトクラクス＋リツキシマブ (VR) の併用療法 (PVR) の有効性と安全性をVRと比較した第Ⅲ相無作為化比較試験BRUIN CLL-322の事前に規定された中間解析の結果から､ 無増悪生存期間 (PFS) の有意な延長が示された｡ 米･Dana-Farber Cancer InstituteのMatthew S. Davids氏が発表した｡ 

目次トップに戻る

5. 急性リンパ性白血病 (ALL)

AIEOP-BFM ALL 2017 : 小児高リスクB-ALL､ ブリナツモマブでEFS改善

新規診断の小児高リスクB細胞性急性リンパ性白血病 (B-ALL) 患者において､ 強力化学療法2コースを､ CD19/CD3二重特異性T細胞エンゲージャーであるブリナツモマブ2サイクルに置き換える治療戦略を検証した第Ⅲ相無作為化比較試験AIEOP-BFM ALL 2017の結果から､ 無イベント生存期間 (EFS) を有意に改善し､ 再発および一部の毒性を低減した｡ ドイツ･University Medical Center Schleswig-HolsteinのMartin Schrappe氏が発表した｡ 

目次トップに戻る

6. 大細胞型B細胞リンパ腫 (LBCL)

EPCORE DLBCL-1 : 自家移植非適応R/R LBCL､ エプコリタマブ単剤でPFS改善

自家移植非適応の再発･難治性大細胞型B細胞リンパ腫 (R/R LBCL) 患者を対象に､ エプコリタマブ皮下注単剤の有効性･安全性について､ 標準的な化学免疫療法 (CIT) を対照に比較した第Ⅲ相無作為化比較試験EPCORE DLBCL-1の主要解析結果から､ 主要評価項目である無増悪生存期間 (PFS) の有意な改善が示された｡ 英･Nottingham University Hospitals NHS TrustのChristopher P. Fox氏が発表した｡