１回イフェンプロジル酒石酸塩として２０ｍｇを１日３回毎食後経口投与する。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与１２週で効果が認められない場合には投与を中止する。

脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴う眩暈の改善。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．消化器：（頻度不明）口渇、悪心・嘔吐、食欲不振、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹痛。

２．精神神経系：（頻度不明）頭痛、眩暈、不眠、眠気。

３．過敏症：（頻度不明）発疹、皮膚そう痒感。

４．循環器：（頻度不明）動悸、立ちくらみ、頻脈、顔面潮紅、のぼせ感。

５．肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）。

６．血液：（頻度不明）貧血。

７．その他：（頻度不明）顔面浮腫、上肢のしびれ感・下肢のしびれ感。

頭蓋内出血発作後止血が完成していないと考えられる患者。

１．脳梗塞発作直後の患者［脳内盗血現象を起こす恐れがある］。

２．低血圧のある患者［血圧低下を増強する恐れがある］。

３．心悸亢進のある患者［心機能を亢進させる恐れがある］。

併用注意：

１．出血傾向を来すと考えられる薬剤［出血傾向が増強される恐れがある（本剤の血小板粘着能・凝集能抑制作用による）］。

２．ドロキシドパ［ドロキシドパの作用を減弱する恐れがある（本剤のα１受容体遮断作用による）］。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

安定性試験：本品につき加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）を行った結果、本品は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。