ろ過装置を具備した輸血用器具を用いて、静脈内に必要量を輸注する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　放射線照射

あらかじめ本剤に１５〜５０Ｇｙの放射線を照射すること。

７．２．　輸血用器具

生物学的製剤基準・通則４４に規定する輸血に適当と認められた器具であって、そのまま直ちに使用でき、かつ、１回限りの使用で使い捨てるものを用いる。

７．３．　輸血速度

成人の場合は、通常、最初の１０〜１５分間は１分間に１ｍＬ程度で行い、その後は１分間に５ｍＬ程度で行うこと。なお、輸血中は患者の様子を適宜観察すること〔８．４参照〕。

血小板減少症を伴う疾患に適応する。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　輸血は補充療法であって、根治的な療法ではない。

５．２．　輸血には同種免疫等による副作用やウイルス等に感染する危険性があり得るので、他に代替する治療法等がなく、その有効性が危険性を上回ると判断される場合にのみ実施すること。

次の副作用・感染症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には輸血を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用及び感染症

１１．１．１．　ＧＶＨＤ（頻度不明）：本剤の輸血１〜２週間後に発熱、紅斑が出現し、引き続き下痢、肝機能障害、顆粒球減少症等を伴うＧＶＨＤによる死亡例が報告されている〔１．１参照〕。

１１．１．２．　ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：ショック、チアノーゼ、皮膚潮紅、血管浮腫、喘鳴等のアナフィラキシーがあらわれることがある（初期症状は全身違和感、皮膚潮紅、腹痛、頻脈等で、アナフィラキシーの多くは輸血開始後１０分以内に発現する）〔９．１．１、９．１．２参照〕。

１１．１．３．　感染症（頻度不明）：ＨＢＶ感染、ＨＣＶ感染等の肝炎ウイルス感染、ＨＩＶ−１感染、ＨＩＶ−２感染し、発症することがある。また、ＨＴＬＶ−１感染、ＣＭＶ感染、エプスタイン・バーウイルス感染（ＥＢＶ感染）、ヒトパルボウイルスＢ１９感染、マラリア原虫感染、ＨＥＶ感染等に感染することがあり、その他血液を介するウイルス、細菌、原虫等に感染する危険性も否定できない〔８．７−８．９、９．１．４、９．５妊婦、９．７小児等の項参照〕。

１１．１．４．　呼吸障害・輸血関連急性肺障害（ＴＲＡＬＩ：ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ−ｒｅｌａｔｅｄ　ａｃｕｔｅ　ｌｕｎｇ　ｉｎｊｕｒｙ）（頻度不明）：輸血中あるいは輸血後に喘鳴、低酸素血症、チアノーゼ、肺水腫、ＴＲＡＬＩ等を生じることがある。

特にＴＲＡＬＩは輸血中あるいは輸血終了後６時間以内に、急激な肺水腫、低酸素血症、頻脈、低血圧、チアノーゼ、呼吸困難を伴う呼吸障害で、時に死亡に至ることがある（これらの症状があらわれた場合には直ちに輸血を中止し、酸素投与、呼吸管理等の適切な処置を行うこと）。

１１．１．５．　輸血後紫斑病（ＰＴＰ：ｐｏｓｔ　ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ　ｐｕｒｐｕｒａ）（頻度不明）：輸血後約１週間経過して、急激な血小板減少、粘膜出血、血尿等があらわれることがある。

１１．１．６．　心機能障害・不整脈（頻度不明）：心不全、心筋障害、心房細動・心室細動等の重篤な心機能障害や不整脈があらわれることがある。

１１．１．７．　腎機能障害（頻度不明）：急性腎障害等の重篤な腎機能障害があらわれることがある。

１１．１．８．　肝機能障害（頻度不明）：著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）蕁麻疹、発疹、発赤、そう痒感。

２）．　血液：（頻度不明）白血球数変動。

３）．　肝・胆道系：（頻度不明）黄疸、血中ビリルビン上昇。

４）．　腎臓：（頻度不明）血尿、ヘモグロビン尿、ＢＵＮ上昇・クレアチニン上昇。

５）．　消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐。

６）．　精神神経系：（頻度不明）痙攣。

７）．　循環器：（頻度不明）血圧上昇又は血圧低下、頻脈又は徐脈。

８）．　電解質異常：（頻度不明）アシドーシス［短時間に大量に輸血した場合にあらわれることがある］、血中カリウム濃度上昇、＊クエン酸による血中カルシウム濃度低下による症状（＊手指のしびれ、＊嘔気等）［＊：短時間に大量に輸血した場合にあらわれることがある］。

９）．　全身状態：（頻度不明）発熱、悪寒、戦慄、頭痛・胸痛その他痛み、チアノーゼ、倦怠感。

１．１．　本剤の輸血１〜２週間後に発熱、紅斑が出現し、引き続き下痢、肝機能障害、顆粒球減少症等を伴う移植片対宿主病（ＧＶＨＤ：ｇｒａｆｔ　ｖｅｒｓｕｓ　ｈｏｓｔ　ｄｉｓｅａｓｅ）による死亡例がまれに報告されている（あらかじめ本剤に１５〜５０Ｇｙの放射線を照射すること）〔１１．１．１参照〕。

１．２．　次の点について留意して輸血療法を行うこと。

１．２．１．　輸血について十分な知識・経験を持つ医師のもとで使用すること。

１．２．２．　輸血に際しては副作用発現時に救急処置をとれる準備をあらかじめしておくこと。

８．１．　輸血は、放射線照射ガイドライン、血液製剤の使用指針、輸血療法の実施に関する指針及び血液製剤保管管理マニュアルに基づき、適切に行うこと。

８．２．　輸血を行う場合は、その必要性とともに感染症・副作用等のリスクについて、患者又はその家族等に文書にてわかりやすく説明し、同意を得ること。

８．３．　本剤は、ＡＢＯ血液型、ＲｈＤ血液型及び赤血球不規則抗体の検査を行っている。本剤を輸血する場合は、ＡＢＯ血液型は原則として患者と同型のものを使用すること。また、患者がＲｈＤ抗原陰性の場合にはＲｈＤ抗原陰性の製剤を使用することが望ましい。

８．４．　輸血中は患者の様子を適宜観察すること（少なくとも輸血開始後約５分間は患者の観察を十分に行い、約１５分経過した時点で再度観察すること）〔７．３参照〕。

８．５．　短時間に大量輸血した場合、クエン酸による血中カルシウム濃度低下による症状（手指のしびれ、嘔気等）、アシドーシスがあらわれることがある（輸血開始後は適宜患者の血清ｐＨ及び電解質等を測定するとともに、これらの症状があらわれた場合には輸血を中止し、適切な処置を行うこと）。

８．６．　本剤の使用により、同種免疫による血漿蛋白、白血球、血小板、赤血球等に対する抗体が産生され、ショック、過敏症等の免疫学的副作用があらわれることがある〔９．１．２参照〕。

８．７．　本剤は、問診等の健診により健康状態を確認した国内の献血者から採血し、梅毒トレポネーマ、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−１及びＨＩＶ−２）、ヒトＴリンパ球向性ウイルス１型（ＨＴＬＶ−１）及びヒトパルボウイルスＢ１９についての血清学的検査、肝機能（ＡＬＴ）検査、ＨＢＶ−ＤＮＡ、ＨＣＶ−ＲＮＡ、ＨＩＶ−ＲＮＡ及びＥ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）−ＲＮＡについての核酸増幅検査に適合した献血血液を原料としている。しかし、このような措置によっても、これら及びその他血液を介するウイルス、細菌、原虫等に感染することがある〔８．８、８．９、１１．１．３参照〕。

８．８．　本剤は、ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＩＶ−１・ＨＩＶ−２等のウイルスについての検査には適合しているが、供血者がウインドウ期等にあることによる感染リスクを考慮し、ＨＢＶ感染、ＨＣＶ感染、ＨＩＶ−１感染・ＨＩＶ−２感染等のウイルス感染が疑われる場合等には、患者の輸血前後の肝炎ウイルスマーカー検査あるいはＨＩＶ抗体検査等を実施し、患者の経過観察を行うこと〔８．７、１１．１．３参照〕。

８．９．　本剤の使用により、細菌等によるエンドトキシンショック、敗血症等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には輸血を中止し、適切な処置を行うこと〔８．７、１１．１．３参照〕。

８．１０．　輸血による変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）伝播が疑われる報告がある。本剤の使用によるｖＣＪＤ等の伝播のリスクを完全には排除できないので、使用の際には患者への説明を十分に行い、治療上の必要性を十分検討の上使用すること。

８．１１．　血液バッグの可塑剤（フタル酸ジ−２−エチルヘキシル：ＤＥＨＰ）が製剤中に溶出し、保存に伴い増加することが確認されているが、溶出したＤＥＨＰにより直接的健康被害が発生したとの報告は現在までにない。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　本剤の成分に対し、ショック等の免疫学的副作用の既往歴がある患者〔１１．１．２参照〕。

９．１．２．　ＩｇＡ欠損症等の血漿蛋白欠損症のある患者：欠損蛋白に対する抗体を保有する患者では、アナフィラキシーがあらわれることがある〔８．６、１１．１．２参照〕。

９．１．３．　長期間にわたり本剤を頻回・多量に輸血する必要のある患者：免疫学的な血小板輸血不応状態があらわれることがある。

９．１．４．　サイトメガロウイルス＜ＣＭＶ＞抗体陰性の造血幹細胞移植患者及びサイトメガロウイルス＜ＣＭＶ＞抗体陰性の免疫不全患者：間質性肺炎、肝炎等のＣＭＶ感染症に伴う重篤な症状があらわれることがある〔１１．１．３参照〕。

患者の状態を観察しながら慎重に輸血すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ輸血を実施すること（妊婦へのヒトパルボウイルスＢ１９、ＣＭＶ等の感染によって、胎児への障害がまれに報告されている）〔１１．１．３参照〕。

腎機能、心機能等の未発達な低出生体重児、新生児への輸血は患者の状態を観察しながら慎重に行うこと。また、ＣＭＶ抗体陰性の胎児、ＣＭＶ抗体陰性の低出生体重児、ＣＭＶ抗体陰性の新生児では、間質性肺炎、肝炎等のＣＭＶ感染症に伴う重篤な症状があらわれることがある〔１１．１．３参照〕。

本剤の過量投与により容量負荷となり、心不全、チアノーゼ、呼吸困難、肺水腫等があらわれることがある（輸血関連循環過負荷、ＴＡＣＯ：ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｃｉｒｃｕｌａｔｏｒｙ　ｏｖｅｒｌｏａｄ）。

（適用上の注意）

１４．１．　輸血準備時の注意

１４．１．１．　患者との適合性の確認：事務的な過誤による血液型不適合輸血を防ぐために、本剤の受け渡し時、輸血準備時及び輸血実施時にそれぞれ、患者氏名（同姓同名に注意）、血液型、製造番号、有効期限、交差適合試験の検査結果、放射線照射の有無などについて、交差試験適合票等の記載事項と輸血用血液バッグの本体及び添付伝票とを照合し、該当患者に適合しているものであることを確認すること。麻酔時など患者本人による確認ができない場合、当該患者に相違ないことを必ず複数の者により確認すること。

１４．２．　輸血実施時の注意

１４．２．１．　外観確認：外観上異常を認めた場合は使用しないこと。

１４．２．２．　用時開封等：細菌汚染を避けるため、本剤は使用するまで輸血口を開封しないこと。また、小児等への輸血で全量を使用しなかった場合、本剤の残りを再度保存して使用しないこと。

１４．２．３．　他の薬剤との混注：本剤と他の薬剤との混注は避けること。

１４．２．４．　輸血用器具の目詰まり：輸血中は輸血用器具の目詰まりに注意すること。

（取扱い上の注意）

本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合はその名称（販売名）、製造番号、使用年月日、患者の氏名・住所等を記録し、少なくとも２０年間保存すること。

（保管上の注意）

２０〜２４℃で振とうしながら保存。

（注意）

本剤は献血による貴重な血液を原料としている。採血時における問診等の健診、採血血液に対する感染症関連の検査等の安全対策を講じているが、人の血液を原料としていることに由来する感染症伝播等のリスクを完全には排除できない（疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、「血液製剤の使用指針」等を参考に、必要最小限の使用にとどめる）。