薬剤情報
後発品
薬効分類アレルギー用薬 > ケミカルメディエーター遊離抑制薬
一般名トラニラスト100mgカプセル
薬価7.8
メーカー武田テバファーマ
最終更新2016年10月改訂(第13版)

用法・用量

1回トラニラストとして100mgを1日3回経口投与する。但し、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

気管支喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、ケロイド・肥厚性瘢痕。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

1.重大な副作用(頻度不明)

1).膀胱炎様症状:頻尿、排尿痛、血尿、残尿感等の膀胱炎様症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には、直ちに投与を中止する。

2).肝機能障害、黄疸:黄疸、著しいAST上昇(著しいGOT上昇)、著しいALT上昇(著しいGPT上昇)、著しいAl−P上昇等を伴う肝機能障害又は肝炎が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。

3).腎機能障害:BUN上昇、クレアチニン上昇等を伴う腎機能障害が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。

4).白血球減少、血小板減少:白血球減少、血小板減少が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。

その他の副作用

2.その他の副作用(頻度不明)

1).過敏症:落屑、発疹、そう痒、蕁麻疹、紅斑、湿疹[発現した場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う]。

2).消化器:食欲不振、嘔気、腹痛、下痢、胃部不快感、消化不良、便秘、嘔吐。

3).血液:溶血性貧血、貧血、好酸球増多。

4).精神神経系:頭痛、眠気、不眠、眩暈、倦怠感、しびれ感。

5).その他:脱毛、緑色尿、月経異常、動悸、浮腫、潮紅、発熱、口内炎。

禁忌

1.妊婦<特に約3カ月以内>又は妊娠している可能性のある女性。

2.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

慎重投与

1.肝障害又はその既往歴のある患者[肝機能を悪化させる恐れがある]。

2.腎障害又はその既往歴のある患者[腎機能を悪化させる恐れがある]。

基本的注意等

(重要な基本的注意)

1.本剤による膀胱炎様症状、肝機能障害が出現する場合には、末梢血中好酸球増多を伴うことが多いので、本剤投与中は定期的に血液検査(特に白血球数・末梢血液像の検査)を行うことが望ましい(好酸球数が増加した場合には、十分な経過観察を行う)。

2.本剤は、気管支拡張剤、ステロイド剤、抗ヒスタミン剤等と異なり、すでに起こっている発作や症状を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことは患者に十分説明しておく必要がある。

3.長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は、十分な管理下で徐々に行う。

4.本剤の投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で、本剤の投与を中止する場合は、原疾患再発の恐れがあるので、注意する。

5.気管支喘息患者に本剤を投与中、大発作をみた場合は、気管支拡張剤あるいはステロイド剤を投与する必要がある。

6.本剤投与により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意する。

相互作用

本剤の代謝には主としてCYP2C9が関与している。

併用注意:ワルファリンカリウム[本剤との併用により、ワルファリンカリウムの作用が増強(又は併用中止により作用が減弱)し、トロンボテスト値が低下(又は併用中止によりトロンボテスト値が上昇)したとの報告があるので、本剤との併用(又は併用の中止)を行う場合には、凝血能の変動に十分注意する(ヒト肝ミクロソームを用いたin vitroの試験で、ワルファリンカリウムの代謝を抑制することが確認されていることから、凝血能を変動させる可能性がある)]。

高齢者への注意

(高齢者への投与)

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、副作用が現れた場合は減量するなど慎重に投与する。

妊婦・産婦・授乳婦への投与

(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)

1.妊婦<特に約3カ月以内>又は妊娠している可能性のある女性には投与しない[マウスに大量投与した実験で、骨格異常例の増加が認められている]。

2.授乳中の女性に投与する場合には授乳を避けさせる[動物実験(ラット)で乳汁中に移行することが報告されている]。

臨床検査結果に及ぼす影響

本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制し、アレルゲンの確認に支障を来すので、アレルゲン皮内反応検査は本剤の投与前に実施する。

取扱い上の注意

(適用上の注意)

薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。

安定性試験:最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

保管上の注意

遮光。

その他

(本剤投与に当たって)

本剤を季節性のアレルギー性疾患患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。

トラニラストカプセル100mg「タイヨー」
トラニラストカプセル100mg「タイヨー」

トラニラストカプセル100mg「タイヨー」

アレルギー用薬 > ケミカルメディエーター遊離抑制薬
2016年10月改訂(第13版)
薬剤情報
後発品
薬効分類アレルギー用薬 > ケミカルメディエーター遊離抑制薬
一般名トラニラスト100mgカプセル
薬価7.8
メーカー武田テバファーマ
最終更新2016年10月改訂(第13版)

用法・用量

1回トラニラストとして100mgを1日3回経口投与する。但し、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

気管支喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、ケロイド・肥厚性瘢痕。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

1.重大な副作用(頻度不明)

1).膀胱炎様症状:頻尿、排尿痛、血尿、残尿感等の膀胱炎様症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には、直ちに投与を中止する。

2).肝機能障害、黄疸:黄疸、著しいAST上昇(著しいGOT上昇)、著しいALT上昇(著しいGPT上昇)、著しいAl−P上昇等を伴う肝機能障害又は肝炎が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。

3).腎機能障害:BUN上昇、クレアチニン上昇等を伴う腎機能障害が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。

4).白血球減少、血小板減少:白血球減少、血小板減少が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。

その他の副作用

2.その他の副作用(頻度不明)

1).過敏症:落屑、発疹、そう痒、蕁麻疹、紅斑、湿疹[発現した場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う]。

2).消化器:食欲不振、嘔気、腹痛、下痢、胃部不快感、消化不良、便秘、嘔吐。

3).血液:溶血性貧血、貧血、好酸球増多。

4).精神神経系:頭痛、眠気、不眠、眩暈、倦怠感、しびれ感。

5).その他:脱毛、緑色尿、月経異常、動悸、浮腫、潮紅、発熱、口内炎。

禁忌

1.妊婦<特に約3カ月以内>又は妊娠している可能性のある女性。

2.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

慎重投与

1.肝障害又はその既往歴のある患者[肝機能を悪化させる恐れがある]。

2.腎障害又はその既往歴のある患者[腎機能を悪化させる恐れがある]。

基本的注意等

(重要な基本的注意)

1.本剤による膀胱炎様症状、肝機能障害が出現する場合には、末梢血中好酸球増多を伴うことが多いので、本剤投与中は定期的に血液検査(特に白血球数・末梢血液像の検査)を行うことが望ましい(好酸球数が増加した場合には、十分な経過観察を行う)。

2.本剤は、気管支拡張剤、ステロイド剤、抗ヒスタミン剤等と異なり、すでに起こっている発作や症状を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことは患者に十分説明しておく必要がある。

3.長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は、十分な管理下で徐々に行う。

4.本剤の投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で、本剤の投与を中止する場合は、原疾患再発の恐れがあるので、注意する。

5.気管支喘息患者に本剤を投与中、大発作をみた場合は、気管支拡張剤あるいはステロイド剤を投与する必要がある。

6.本剤投与により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意する。

相互作用

本剤の代謝には主としてCYP2C9が関与している。

併用注意:ワルファリンカリウム[本剤との併用により、ワルファリンカリウムの作用が増強(又は併用中止により作用が減弱)し、トロンボテスト値が低下(又は併用中止によりトロンボテスト値が上昇)したとの報告があるので、本剤との併用(又は併用の中止)を行う場合には、凝血能の変動に十分注意する(ヒト肝ミクロソームを用いたin vitroの試験で、ワルファリンカリウムの代謝を抑制することが確認されていることから、凝血能を変動させる可能性がある)]。

高齢者への注意

(高齢者への投与)

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、副作用が現れた場合は減量するなど慎重に投与する。

妊婦・産婦・授乳婦への投与

(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)

1.妊婦<特に約3カ月以内>又は妊娠している可能性のある女性には投与しない[マウスに大量投与した実験で、骨格異常例の増加が認められている]。

2.授乳中の女性に投与する場合には授乳を避けさせる[動物実験(ラット)で乳汁中に移行することが報告されている]。

臨床検査結果に及ぼす影響

本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制し、アレルゲンの確認に支障を来すので、アレルゲン皮内反応検査は本剤の投与前に実施する。

取扱い上の注意

(適用上の注意)

薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。

安定性試験:最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

保管上の注意

遮光。

その他

(本剤投与に当たって)

本剤を季節性のアレルギー性疾患患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。

薬剤情報

薬剤写真、用法用量、効能効果や後発品の情報が一度に参照でき、関連情報へ簡単にアクセスができます。

一般名、製品名どちらでも検索可能!

※ ご使用いただく際に、必ず最新の添付文書および安全性情報も併せてご確認下さい。